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一种含铂化合物的制备方法技术

技术编号:18952741 阅读:25 留言:0更新日期:2018-09-15 13:49
本申请涉及一种含铂化合物的制备方法。步骤1:向25mL高压反应瓶中加入10mg氯亚铂酸钾,6.6mg

Preparation method of platinum compound

The invention relates to a preparation method of platinum compound. Step 1: add 10mg potassium chloro platinum acid to 25mL high pressure reaction bottle, 6.6mg

【技术实现步骤摘要】
一种含铂化合物的制备方法
本专利技术涉及一种含铂化合物的制备方法。
技术介绍
现有技术中的含铂化合物的制备方法流程复杂,精度差,不环保。
技术实现思路
一种含铂化合物的合成方法,包括:步骤2:随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中,在1atmCO气氛下,升温至160°C,保持3h;步骤3:冷却后向瓶中加入15mL乙醇,静置1h;步骤4:倾去上层溶液,按照以上方法洗涤2-3次,随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离,制得中间产物;步骤5:向25mL高压反应瓶中加入13mg六氯铂酸,6.6mg乙酰丙酮铜,20mg葡萄糖,2mg步骤5制得的中间产物和4.04g十八胺;步骤6:随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中,在1atmCO气氛下,升温至160°C,保持3h;步骤7:冷却后向瓶中加入15mL乙醇,静置1h;步骤8:倾去上层溶液,按照以上方法洗涤2-3次,随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离,制得最终产物。本专利技术的含铂化合物能够应用于太阳能电池领域,催化剂领域,精细化工领域,石化领域,催化剂领域,精细化工领域,石化领域。专利技术点在于:1)完整的反应过程;2)所用的材料;3)具体组分。具体实施方式实施例1一种含铂化合物的合成方法,包括:步骤2:随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中,在1atmCO气氛下,升温至160°C,保持3h;步骤3:冷却后向瓶中加入15mL乙醇,静置1h;步骤4:倾去上层溶液,按照以上方法洗涤2-3次,随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离,制得中间产物;步骤5:向25mL高压反应瓶中加入13mg六氯铂酸,6.6mg乙酰丙酮铜,20mg葡萄糖,2mg步骤5制得的中间产物和4.04g十八胺;步骤6:随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中,在1atmCO气氛下,升温至160°C,保持3h;步骤7:冷却后向瓶中加入15mL乙醇,静置1h;步骤8:倾去上层溶液,按照以上方法洗涤2-3次,随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离,制得最终产物。本专利技术的含铂化合物能够应用于太阳能电池领域,催化剂领域,精细化工领域,石化领域。实施例2一种含铂化合物的合成方法,包括:步骤2:随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中,在1atmCO气氛下,升温至160°C,保持3h;步骤3:冷却后向瓶中加入15mL乙醇,静置1h;步骤4:倾去上层溶液,按照以上方法洗涤2-3次,随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离,制得中间产物;步骤5:向25mL高压反应瓶中加入13mg六氯铂酸,6.6mg乙酰丙酮铜,20mg葡萄糖,2mg步骤5制得的中间产物和4.04g十八胺;步骤6:随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中,在1atmCO气氛下,升温至160°C,保持3h;步骤7:冷却后向瓶中加入15mL乙醇,静置1h;步骤8:倾去上层溶液,按照以上方法洗涤2-3次,随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离,制得最终产物。本专利技术的含铂化合物能够应用于太阳能电池领域,催化剂领域,精细化工领域,石化领域。实施例3一种含铂化合物的合成方法,包括:步骤2:随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中,在1atmCO气氛下,升温至160°C,保持3h;步骤3:冷却后向瓶中加入15mL乙醇,静置1h;步骤4:倾去上层溶液,按照以上方法洗涤2-3次,随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离,制得中间产物;步骤5:向25mL高压反应瓶中加入13mg六氯铂酸,6.6mg乙酰丙酮铜,20mg葡萄糖,2mg步骤5制得的中间产物和4.04g十八胺;步骤6:随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中,在1atmCO气氛下,升温至160°C,保持3h;步骤7:冷却后向瓶中加入15mL乙醇,静置1h;步骤8:倾去上层溶液,按照以上方法洗涤2-3次,随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离,制得最终产物。本专利技术的含铂化合物能够应用于太阳能电池领域,催化剂领域,精细化工领域,石化领域。实施例4一种含铂化合物的合成方法,包括:步骤2:随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中,在1atmCO气氛下,升温至160°C,保持3h;步骤3:冷却后向瓶中加入15mL乙醇,静置1h;步骤4:倾去上层溶液,按照以上方法洗涤2-3次,随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离,制得中间产物;步骤5:向25mL高压反应瓶中加入13mg六氯铂酸,6.6mg乙酰丙酮铜,20mg葡萄糖,2mg步骤5制得的中间产物和4.04g十八胺;步骤6:随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中,在1atmCO气氛下,升温至160°C,保持3h;步骤7:冷却后向瓶中加入15mL乙醇,静置1h;步骤8:倾去上层溶液,按照以上方法洗涤2-3次,随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离,制得最终产物。本专利技术的含铂化合物能够应用于太阳能电池领域,催化剂领域,精细化工领域,石化领域。实施例5一种含铂化合物的合成方法,包括:步骤2:随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中,在1atmCO气氛下,升温至160°C,保持3h;步骤3:冷却后向瓶中加入15mL乙醇,静置1h;步骤4:倾去上层溶液,按照以上方法洗涤2-3次,随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离,制得中间产物;步骤5:向25mL高压反应瓶中加入13mg六氯铂酸,6.6mg乙酰丙酮铜,20mg葡萄糖,2mg步骤5制得的中间产物和4.04g十八胺;步骤6:随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中,在1atmCO气氛下,升温至160°C,保持3h;步骤7:冷却后向瓶中加入15mL乙醇,静置1h;步骤8:倾去上层溶液,按照以上方法洗涤2-3次,随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离,制得最终产物。本专利技术的含铂化合物能够应用于太阳能电池领域,催化剂领域,精细化工领域,石化领域。实施例6一种含铂化合物的合成方法,包括:步骤2:随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中,在1atmCO气氛下,升温至160°C,保持3h;步骤3:冷却后向瓶中加入15mL乙醇,静置1h;步骤4:倾去上层溶液,按照以上方法洗涤2-3次,随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离,制得中间产物;步骤5:向25mL高压反应瓶中加入13mg六氯铂酸,6.6mg乙酰丙酮铜,20mg葡萄糖,2mg步骤5制得的中间产物和4.04g十八胺;步骤6:随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中,在1atmCO气氛下,升温至160°C,保持3h;步骤7:冷却后向瓶中加入15mL乙醇,静置1h;步骤8:倾去上层溶液,按照以上方法洗涤2-3次,随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离,制得最终产物。本专利技术的含铂化合物能够应用于太阳能电池领域,催化剂领域,精细化工领域,石化领域。实施例7一种含铂化合物的合成方法,包括:步骤2:随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中,在1atmCO气氛下,升温至1本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含铂化合物的合成方法,包括:步骤1:向25mL高压反应瓶中加入10mg氯亚铂酸钾,6.6mg

【技术特征摘要】
1.一种含铂化合物的合成方法,包括:步骤1:向25mL高压反应瓶中加入10mg氯亚铂酸钾,6.6mg,0.1mg氯化铜和4.04g十八胺;步骤2:随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中,在1atmCO气氛下,升温至160°C,保持3h;步骤3:冷却后向瓶中加入15mL乙醇,静置1h;步骤4:倾去上层溶液,按照以上方法洗涤2-3次,随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离,制得中间产物;步骤5:向25mL高压反应瓶中加入13mg六氯铂酸,6.6...

【专利技术属性】
技术研发人员:程桂平
申请(专利权)人:程桂平
类型:发明
国别省市:北京,11

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