一种分散蓝染料组合物制造技术

本发明专利技术提供了一种分散蓝染料组合物，基本上由一种或多种结构如式（Ⅰ）所示的组分Ａ和一种或多种结构如式（Ⅱ）所示的组分Ｂ组成，基于所述的组分Ａ和组分Ｂ，所述组分Ａ重量分数为１～９９％，所述组分Ｂ重量分数为１～９９％；采用本发明专利技术的分散蓝染料组合物获得的分散染料，可以微粒子化后的液态、乳膏态或者用喷雾干燥法等进行干燥后的粉状、颗粒状态供给染色。用本发明专利技术的分散染料组合物制成的分散染料染聚酯纤维材料时，通过调整不同组分间的比例，可获得具有色光艳丽、分散性好、耐晒、耐洗、耐汗渍等优良性能的深蓝色染织物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种分散蓝染料组合物，尤其涉及一种聚酯纤维印染用的分散蓝染料组合物。
技术介绍
在分散染料中，分散蓝C.I.56被公认为是世界范围内重要的蓝色分散染料，用其染色得到的织物能产生特别明亮的高牢度红光蓝色。但另一方面，这只染料也如所有的蒽醌染料一样，存在的突出缺点为染色强度低，导致染色成本增加，尤其是在染深色的时候，成本较高。为了最大限度克服蒽醌染料的缺点，寻找能够代替分散蓝C.I.56的并同样能达到其优异染色性能的染料，所作的尝试如美国专利US5160348，其中采用的技术方案为一组偶氮染料的复配，尽管染色性能有所改善，也降低了染色成本，但在实际染色过程中，该复配染料的同步上色性、重现性仍不能令人满意。
技术实现思路
为解决现有技术中分散蓝染料的上述不足，本专利技术提供了一种拼混后同步上色性好、配伍性佳、重现性好且成本低的分散蓝染料组合物。为达到专利技术目的本专利技术采用的技术方案是一种分散蓝染料组合物，基本上由一种或多种结构如式(I)所示的组分A和一种或多种结构如式(II)所示的组分B组成，基于所述的组分A和组分B，所述组分A重量分数为1～99％，所述组分B重量分数为1～99％； 式(I)中，X、Y各自独立为硝基、氰基或卤素；Z为-NHCOR3或-OR4，其中R3、R4为C1～C4的烷基；W为氢或C1～C4的烷氧基；R1、R2相互独立为C1～C4的烷基或C1～C4烷基中一个H被取代的取代烷基，所述取代烷基中取代基为羟基、或氰基、或-OCOR5、或C1～C4的烷氧基，其中R5为C1～C4的烷基；式(II)中，R6为硝基或卤素；R7为C1～C3烷氧基；R8为氢、或-NHCOR11、或C1～C4的烷基；R11为C1～C4的烷基；R9、R10为C1～C4的烷基或C1～C4烷基中一个H被取代的取代烷基，所述取代烷基中取代基为烷氧基或烷氧碳酰基。优选的，所述分散蓝染料组合物由重量分数60～95％的组分A和重量分数5～40％的组分B组成。所述分散蓝染料组合物中还可含有一种或多种结构如式(III)所示的组分C，基于所述的组分A、组分B和组分C，所述组分A重量分数为60～95％，所述组分B重量分数为1～30％，所述组分C重量分数为1～15％； 式(III)中，V为氰基或硝基；R12为甲基或乙酰氨基；R13、R14各自独立为乙基、或氰乙基、或甲氧基乙基、或烯丙基、或羟乙基、或丁基。优选的，所述分散蓝染料组合物由重量分数60～95％的组分A、重量分数1～30％的组分B和重量分数1～15％的组分C组成。更优选的，所述分散蓝染料组合物由重量分数65～95％的组分A、重量分数1～25％的组分B和重量分数1～10％的组分C组成。所述组分A优选为下列之一或其中两种或两种以上的组合物 所述组分B优选为下列之一或其中两种或两种以上的组合物 所述组分C优选为下列之一或其中两种或两种以上的组合物 更优选的，所述分散蓝染料组合物为重量分数60～95％的化合物(I-1)和重量分数5～40％的化合物(II-1)的混合物；或者，所述分散蓝染料组合物为重量分数65～95％的化合物(I-1)、重量分数1～25％的化合物(II-1)和重量分数1～10％的化合物(III-1)混合物。由于染料行业的特殊性，很难也没有必要制成纯品，通常会带有一些制备过程中的杂质，本专利技术所述的染料组合物制成成品时也允许含有少量的水份及微量的物理杂质。配制本专利技术的分散染料组合物时，所使用的组分A、组分B和组分C可方便地按本领域技术人员熟知地方式合成，其中单体A、B也可以参照专利JP58040360和GB2030163中介绍的方法制备，也可采购市售商品。本专利技术所述的分散蓝染料组合物，应用时一般需要加入助剂进行分散，以获得分散染料。例如将结构式(I)、(II)和结构式(III)所表示的原染料按上述的配比混合后，在助剂、水或其它润湿剂的存在下用砂磨机或研磨机等粉碎机进行微粒子化，获得分散染料；另外也可将结构式(I)、(II)和结构式(III)所表示的原染料分别在助剂、水或其它润湿剂的存在下用砂磨机或研磨机等粉碎机进行微粒子化处理后以上述的比例进行混合，获得分散染料。通常，助剂与原染料重量之比为0.8～5∶1。所述的助剂为分散染料复配时常用的分散剂、扩散剂等，优选下列之一或其任意几种的混合物萘磺酸甲醛缩合物、烷基萘磺酸甲醛缩合物、苄基萘磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸盐等阴离子分散剂。具体地，萘磺酸甲醛缩合物如扩散剂NNO，烷基萘磺酸甲醛缩合物如分散剂MF(甲基萘磺酸甲醛缩合物)、苄基萘磺酸甲醛缩合物如扩散剂CNF等，木质素磺酸盐如木质素磺酸钠(如市售分散剂Reax 83A、Reax 85A)等。采用本专利技术的分散蓝染料组合物获得的分散染料，可以微粒子化后的液态、乳膏态或者用喷雾干燥法等进行干燥后的粉状、颗粒状态供给染色。用本专利技术的分散染料组合物制成的分散染料染聚酯纤维材料时，通过调整不同组分间的比例，可获得具有色光艳丽、分散性好、耐晒、耐洗、耐汗渍等优良性能的深蓝色染织物。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术进行进一步描述，但本专利技术的保护范围并不仅限于此实施例1将89克式(I-1)的组分A、11克式(II-1)的组分B、195克的木质素磺酸钠，加水拼混后，用研磨机研磨分散，喷雾干燥，即得成品。该染料能提供给织物各项牢度性能优良的深蓝色。 实施例2将84克式(I-1)的组分A、10克式(II-1)的组分B、6克式(III-1)的组分C、195克的木质素磺酸钠，加水拼混后，用研磨机研磨分散，喷雾干燥，即得成品。该染料能提供给织物各项牢度性能优良的深蓝色。 实施例3～12按照表1所示数据，将组分A、组分B、组分C、助剂、加水拼混后，用研磨机进行研磨分散，然后喷雾干燥，制得成品。表1 实施例24各取0.5克实施例1～23制得的分散染料分散在500毫升水中，吸取20毫升后与60毫升的水混合，用醋酸调染浴PH为5，升温至70℃同时放入2克聚酯纤维进行染色，于30分钟内由70℃升温到130℃，保温30分钟，冷却至90℃时开始取样。观察样布色光，采用国标GB/T3921-1997、GB/T3920-1997、GB/T3922-1997、GB/T8427-1998分别测试其耐洗、耐摩擦、耐汗渍、耐日晒牢度，结果见表2。表2 测试结果表明本专利技术提供的分散蓝染料各项坚牢度性能优良，复配效果显著。权利要求1.一种分散蓝染料组合物，基本上由一种或多种结构如式(I)所示的组分A和一种或多种结构如式(II)所示的组分B组成，基于所述的组分A和组分B，所述组分A重量分数为1～99％，所述组分B重量分数为1～99％； 式(I)中，X、Y各自独立为硝基、氰基或卤素；Z为-NHCOR3或-OR4，其中R3、R4为C1～C4的烷基；W为氢或C1～C4的烷氧基；R1、R2相互独立为C1～C4的烷基或C1～C4烷基中一个H被取代的取代烷基，所述取代烷基中取代基为羟基、或氰基、或-OCOR5、或C1～C4的烷氧基，其中R5为C1～C4的烷基；式(II)中，R6为硝基或卤素；R7为C1～C3烷氧基；R8为氢、或-NHCOR11、或C1～C4的烷基；R11为C1～C4的烷基；R9、R10为C1～C4本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分散蓝染料组合物，基本上由一种或多种结构如式（Ⅰ）所示的组分Ａ和一种或多种结构如式（Ⅱ）所示的组分Ｂ组成，基于所述的组分Ａ和组分Ｂ，所述组分Ａ重量分数为１～９９％，所述组分Ｂ重量分数为１～９９％；＊＊＊式（Ⅰ）中，Ｘ、Ｙ 各自独立为硝基、氰基或卤素；Ｚ为－ＮＨＣＯＲ↓［３］或－ＯＲ↓［４］，其中Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］为Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的烷基；Ｗ为氢或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的烷氧基；Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］相互独立为Ｃ↓［１］～Ｃ↓ ［４］的烷基或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］烷基中一个Ｈ被取代的取代烷基，所述取代烷基中取代基为羟基、或氰基、或－ＯＣＯＲ↓［５］、或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的烷氧基，其中Ｒ↓［５］为Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的烷基；式（Ⅱ）中，Ｒ↓［６］为硝基 或卤素；Ｒ↓［７］为Ｃ↓［１］～Ｃ↓［３］烷氧基；Ｒ↓［８］为氢、或－ＮＨＣＯＲ↓［１１］、或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的烷基；Ｒ↓［１１］为Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的烷基；Ｒ↓［９］、Ｒ↓［１０］为Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］ 的烷基或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］烷基中一个Ｈ被取代的取代烷基，所述取代烷基中取代基为烷氧基或烷氧碳酰基。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：阮伟祥，阮华森，
申请(专利权)人：浙江龙盛集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：33[中国|浙江]