一种草珊瑚提取物脂质体水凝胶的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种草珊瑚提取物脂质体水凝胶的制备方法，首先取卵磷脂、胆固醇、月桂氮卓酮和草珊瑚提取物溶于100mL～150mL氯仿溶液中并在10℃以下、压力为‑0.065MPa～‑0.09MPa条件下缓慢旋转蒸发，待氯仿完全蒸发后，加入钠盐溶液进行混合，然后放置于摇床上振摇1h～2h后，放入低温超声仪中超声分散1min～3min，直至混合溶液变成澄清透明的脂质胶体溶液；然后在温度为45℃以下条件下不断搅拌，并同时向上述澄清透明的脂质胶体溶液中缓慢滴加钙盐溶液，在30min内滴加完毕，然后继续缓慢搅拌均匀后，转移至包装溶器中盛装成型，再用干净的封口膜密封后，置于冷冻中环境密封保存，即制备得到所需草珊瑚提取物脂质体水凝胶。本发明专利技术的纸质体水凝胶对治疗咽炎效果较显著。

Preparation method of liposome hydrogel from coralline extract

The present invention discloses a method for preparing liposome hydrogel of coralline extract. Firstly, lecithin, cholesterol, lauroxazolone and coralline extract were dissolved in 100 mL ~ 150 mL chloroform solution and slowly rotated and evaporated under the pressure of 0.065 MPa 0.09 MPa under 10 C. Sodium salt solution is mixed, and then placed on a shaker and shaken for 1-2 hours, then dispersed in a cryogenic ultrasonic instrument for 1-3 minutes until the mixed solution becomes a clear and transparent lipid colloid solution; then stirred continuously under the temperature of 45 C and dripped slowly to the clear and transparent lipid colloid solution. Calcium salt solution was dripped in 30 minutes, then slowly stirred evenly, then transferred to the packaging dissolver for filling and molding, then sealed with a clean sealing film, then stored in a freezing environment, that is, prepared the required grass coral extract liposome hydrogel. The paper body hydrogel has remarkable effect on treating pharyngitis.

【技术实现步骤摘要】
一种草珊瑚提取物脂质体水凝胶的制备方法
本专利技术属于保健与医药
，尤其涉及一种草珊瑚提取物脂质体水凝胶的制备方法。
技术介绍
脂质体作为一种制剂类型，能够提高药物的治疗效果，减轻部分药物的不良反应，对于配方的改进，能够制备具有靶向性能的脂质体，从而进一步降低药物对健康细胞的影响。然而，由于脂质体的结构容易受到外界环境的影响而被破坏，并且脂质体中的磷脂还容易受到氧化而导致脂质体破裂，这些都难以满足对药物制剂的稳定性要求，这也使液态脂质体的应用受到严重的制约。而冻干脂质体虽然能在稳定性方面克服液态脂质体的缺点。但是冻干设备价格高，能耗也居高不下，冻干脂质体的液态化技术门槛也较高，因此制约了冻干脂质体的应用。水凝胶是一种半流动状态，类似于胶冻状，将水凝胶与脂质体相结合，能够即为脂质体提供水性的环境，又能够提供空间的骨架结构，从而保证脂质体的结构稳定性，因此大大扩展了脂质体的应用前景。目前，利用药物的脂质体剂型作为透皮剂型的研究已见报道。研究表明，完整的脂质体由于与细胞的结构非常接近，而易于将内部包裹的药物转移到表皮细胞以内，然后通过生物大分子的包裹作用，使得脂质体的结构得以长时间保存。然而，脂质体结构属于亚稳定结构，受到多种因素制约(有点不通顺)，因此，我们首先制备草珊瑚提取物脂质体，然后通过生物大分子的包裹作用，使得脂质体的结构得以长时间保存；并且，所选取的生物大分子同时具备保水的作用，使得脂质水凝胶能够与皮肤内部形成渗透压，从而加快药物到体内的释放过程
技术实现思路
本专利技术的目的在于：针对上述存在的问题，提供一种草珊瑚提取物脂质体水凝胶的制备方法，本专利技术的纸质体水凝胶对治疗咽炎效果较显著，并能够提高水凝胶的利用度，提高用户体验；患者还可以灵活用药，降低使用风险。为解决上述技术问题，本专利技术采用如下技术方案：为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供了一种草珊瑚提取物脂质体水凝胶的制备方法，包括以下步骤：(1)、制备草珊瑚提取物脂质体：取卵磷脂5～15份、胆固醇2.5～5份、月桂氮卓酮1～3份和草珊瑚提取物0.5～2份溶于100mL～150mL氯仿溶液中并在10℃以下、压力为-0.065MPa～-0.09MPa条件下缓慢旋转蒸发，待氯仿完全蒸发后，加入钠盐溶液进行混合，然后放置于摇床上振摇1h～2h后，放入低温超声仪中超声分散1min～3min，直至混合溶液变成澄清透明的脂质胶体溶液；(2)、水凝胶的制备：在温度为45℃以下条件下不断搅拌，并同时向上述澄清透明的脂质胶体溶液中缓慢滴加钙盐溶液，在30min内滴加完毕，然后继续缓慢搅拌均匀后，转移至包装溶器中盛装成型，再用干净的封口膜密封后，置于冷冻中环境密封保存，即制备得到所需草珊瑚提取物脂质体水凝胶。优选的，所述步骤(1)中加入钠盐溶液为海藻酸钠溶液进行混合，其中，加入海藻酸钠溶液的浓度为1％，体积为80mL～100mL。上述方案进一步优选的，所述步骤(1)中加入钠盐溶液为磷酸纳溶液、碳酸氢钠溶液或磷酸二氢钠溶液进行混合，其中，加入磷酸纳溶液、碳酸氢钠溶液或磷酸二氢钠溶液的pH值为7.3～7.8，体积为80mL～120mL。上述方案进一步优选的，所述步骤(2)中慢滴加的钙盐溶液为氯化钙溶液、硫酸钙溶液或磷酸二氢钙溶液。上述方案进一步优选的，所述慢滴加的氯化钙溶液、硫酸钙溶液或磷酸二氢钙溶液的浓度为0.1mol/L的氯化钙溶液，体积为20mL～50mL。上述方案进一步优选的，所述步骤(2)中在温度为40℃条件下不断搅拌以及继续缓慢搅拌均匀时，搅拌的速度为20r/min～50r/min，搅拌的时间为25min～45min。上述方案进一步优选的，所述置于冷冻中环境的温度为-2℃～6℃。综上所述，由于采用了上述技术方案，本专利技术具有如下技术有益效果是：综上所述，采用了上述技术方案，本专利技术的有益效果是：(1)、本专利技术的纸质体水凝胶对治疗咽炎效果较显著，治疗咽炎可以根据咽炎的作用部位分析，从而选择用透皮剂治疗，咽炎作为常见病，中药有着明显的优势，然而中药成分的含量受各种因素影响，并且目前的剂型对于药效没有明显的提升，因此需要找到能够同时解决药物稳定性，生物利用度、起效时间以及降低给药频率的一揽子解决方案；而咽炎的患处距离表皮较近，是透皮制剂开发的良好模板疾病；中药有大量的组方以及不同的制剂类型来治疗咽炎，然而治疗咽炎的透皮制剂还未见；咽炎属于慢性病，治疗周期长，易反复发作，利用透皮制剂能够降低患者的用药次数，并且药物持续起效，使患者能够获得较好的体验。(2)、本专利技术的脂质体水凝胶以皮肤给药为主，透皮给药系统使人能够很容易的用药，且属于缓释给药，从而避免了忘记吃药导致的血药浓度降低的风险以及由于过敏引发全身反应的风险。能够保护肝脏免受药物副作用影响，并能够提高生物利用度，提高用户体验；患者还可以灵活用药，降低使用风险，还大大减少了给药次数和给药的剂量，因此非常适合咽炎病人的治疗。(3)、本专利技术的草珊瑚提取物脂质体水凝胶按照标本兼治的组方原则，确定草珊瑚作为本专利技术脂质体水凝胶研究的模板；按极性大小依次选择合适的溶剂，首先确定异嗪皮啶、绿原酸以及迷迭香酸在草珊瑚中的含量极值，再利用不同的溶剂交替提取的办法使三种化合物在提取液中的含量趋近于极值；利用吸附剂对提取液中的极性小的化合物进行吸附；过滤，浓缩后，得到一系列中药浸膏；并对浸膏中有效成分的含量进行了测定，利用上述得到的浸膏制备脂质体，再与生物大分子化合物一起制备水凝胶；利用小鼠腹部皮肤作为模板，研究上述水凝胶的透皮效率与动力学过程，从而确定了最佳的制备比例，这一研究为开发工艺合理、质量可控的咽炎透皮给药新剂型研究奠定基础。附图说明图1是本专利技术的草珊瑚提取物脂质体水凝胶的表面形态对比分析图；图2是本专利技术的草珊瑚提取物脂质体水凝胶的粒度分布对比图；图3是本专利技术的草珊瑚提取物脂质体水凝胶的粒度分布对比图；具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下参照附图并举出优选实施例，对本专利技术进一步详细说明。然而，需要说明的是，说明书中列出的许多细节仅仅是为了使读者对专利技术的一个或多个方面有一个透彻的理解，即便没有这些特定的细节也可以实现本专利技术的这些方面。实施例1根据本专利技术的一个方面，该实施例提供了一种草珊瑚提取物脂质体水凝胶的制备方法，包括以下步骤：(1)、制备草珊瑚提取物脂质体：取卵磷脂5g、胆固醇2.5g、月桂氮卓酮3g和草珊瑚提取物0.5g溶于120mL氯仿溶液中并在10℃以下、压力为-0.065MPa条件下缓慢旋转蒸发，待氯仿完全蒸发后，加入浓度为1％、体积为80mL的海藻酸钠溶液进行混合，然后放置于摇床上振摇1h后，放入低温超声仪中超声分散1min，直至混合溶液变成澄清透明的淡黄色脂质胶体溶液；(2)、水凝胶的制备：在温度为35℃条件下不断搅拌25min，搅拌的速度为20r/min，并同时向上述澄清透明的脂质胶体溶液中缓慢滴加浓度为0.1mol/L的氯化钙溶液、体积为20mL的氯化钙溶液，在30min内滴加完毕之后，再在搅拌的速度为20r/min条件下继续缓慢搅拌45min，待搅拌均匀后得到水凝胶混合物，然后转移至包装溶器中盛装成型，再用干净的封口膜密封后，置于4℃～6℃的冷冻中环境密封保存，即制备得到所需草本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种草珊瑚提取物脂质体水凝胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)、制备草珊瑚提取物脂质体：取卵磷脂5～15份、胆固醇2.5～5份、月桂氮卓酮1～3份和草珊瑚提取物0.5～2份溶于100mL～150mL氯仿溶液中并在10℃以下、压力为‑0.065MPa～‑0.09MPa条件下缓慢旋转蒸发，待氯仿完全蒸发后，加入钠盐溶液进行混合，然后放置于摇床上振摇1h～2h后，放入低温超声仪中超声分散1min～3min，直至混合溶液变成澄清透明的脂质胶体溶液；(2)、水凝胶的制备：在温度为45℃以下条件下不断搅拌，并同时向上述澄清透明的脂质胶体溶液中缓慢滴加钙盐溶液，在30min内滴加完毕，然后继续缓慢搅拌均匀后，转移至包装溶器中盛装成型，再用干净的封口膜密封后，置于冷冻中环境密封保存，即制备得到所需草珊瑚提取物脂质体水凝胶。

【技术特征摘要】
1.一种草珊瑚提取物脂质体水凝胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)、制备草珊瑚提取物脂质体：取卵磷脂5～15份、胆固醇2.5～5份、月桂氮卓酮1～3份和草珊瑚提取物0.5～2份溶于100mL～150mL氯仿溶液中并在10℃以下、压力为-0.065MPa～-0.09MPa条件下缓慢旋转蒸发，待氯仿完全蒸发后，加入钠盐溶液进行混合，然后放置于摇床上振摇1h～2h后，放入低温超声仪中超声分散1min～3min，直至混合溶液变成澄清透明的脂质胶体溶液；(2)、水凝胶的制备：在温度为45℃以下条件下不断搅拌，并同时向上述澄清透明的脂质胶体溶液中缓慢滴加钙盐溶液，在30min内滴加完毕，然后继续缓慢搅拌均匀后，转移至包装溶器中盛装成型，再用干净的封口膜密封后，置于冷冻中环境密封保存，即制备得到所需草珊瑚提取物脂质体水凝胶。2.根据权利要求1所述一种草珊瑚提取物脂质体水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中加入钠盐溶液为海藻酸钠溶液进行混合，其中，加入海藻酸钠溶液的浓度为1％，体积为80mL～100mL。3....

【专利技术属性】
技术研发人员：覃淑芬，覃淑宁，
申请(专利权)人：广西呈鸣生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广西,45