一种聚氯乙烯基地坪漆及其制备方法技术

该发明专利技术涉及一种聚氯乙烯基地坪漆，包括以下原料组分：改性聚氯乙烯、腰果酚环氧树脂、环氧丙烯酸酯RJ313、NC‑541固化剂、甲基丙烯酸乙酯、SiO2/TiO2、双季戊四醇六丙烯酸酯、改性氧化铁绿，改性聚氯乙烯由聚氯乙烯、氯化钠、铁粉和KH‑550偶联剂反应制得，SiO2/TiO2由氯化钠饱和水溶液、二氧化钛前驱体、甘油、气相二氧化硅和聚乙二醇反应制得，二氧化钛前驱体由钛酸四丁酯、乙醇、乙酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异辛酯、2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸和819光引发剂反应制得，改性氧化铁绿由氧化铁绿、甲基丙烯酸甲酯、BYK‑130、丙烯酸羟乙酯和过氧化苯甲酰反应制得。该发明专利技术具有优异的附着力和耐磨性。

Polyvinyl chloride base paint and preparation method thereof

The invention relates to a polyvinyl chloride base floor paint, which comprises the following raw materials: modified polyvinyl chloride, cashew phenol epoxy resin, epoxy acrylate RJ313, NC_541 curing agent, ethyl methacrylate, SiO2/TiO2, pentaerythritol hexaacrylate, modified ferric oxide green, modified polyvinyl chloride by PVC, chlorination. Sodium, iron powder and KH_550 coupling agent react to prepare SiO2/TiO2 from sodium chloride saturated aqueous solution, titanium dioxide precursor, glycerol, gas-phase silicon dioxide and polyethylene glycol, titanium dioxide precursor by tetrabutyl titanate, ethanol, acetic acid, methyl methacrylate, isooctyl acrylate, 2_acrylamide_2_methyl The modified ferric oxide green was prepared by the reaction of ferric oxide green, methyl methacrylate, BYK_130, hydroxyethyl acrylate and benzoyl peroxide. The invention has excellent adhesion and wear resistance.

【技术实现步骤摘要】
一种聚氯乙烯基地坪漆及其制备方法
该专利技术涉及一种聚氯乙烯基地坪漆及其制备方法。
技术介绍
聚氯乙烯具有优异的加工性能、力学强度、耐化学药品等优势。聚氯乙烯被广泛应用于网线电缆、一次包装袋、塑料薄膜、塑料贴膜、行李箱、购物包装袋、化工污水管道、汽车内饰产品等领域。目前，聚氯乙烯材料在附着力和耐磨性需要进一步提升。该专利技术采用改性聚氯乙烯、腰果酚环氧树脂、环氧丙烯酸酯RJ313、NC-541固化剂、甲基丙烯酸乙酯、SiO2/TiO2、双季戊四醇六丙烯酸酯、改性氧化铁绿制备了聚氯乙烯基地坪漆，该方法制备的聚氯乙烯基地坪漆具有优异的附着力和耐磨性。
技术实现思路
该专利技术的目的在于提供一种聚氯乙烯基地坪漆的制备方法，该方法通过改变反应物原料和工艺方式，制备的材料具有优异的附着力和耐磨性。为了实现上述目的，该专利技术的技术方案如下。一种聚氯乙烯基地坪漆及其制备方法，具体包括以下步骤：(1)、将氧化铁绿、甲基丙烯酸甲酯、BYK-130、丙烯酸羟乙酯和过氧化苯甲酰按照质量份数比为50：31～37：1～5：16～25：0.2～1加入到反应釜中，搅拌速度为45～60r/min，维持体系温度35～43℃条件下反应20min，将反应釜温度升温至95～102℃反应1～3h，粉碎，产物经1000目筛网筛选，得到改性氧化铁绿；(2)、将钛酸四丁酯、乙醇、乙酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异辛酯、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和819光引发剂按照质量份数比为80：95～108：23～29：36～51：12～21：3～7：0.3～1添加至反应釜中，搅拌速度为90～97r/min，维持体系温度33～36℃条件下反应15～27min，产物经1000～3000W高压汞灯光照2～8s，产物58℃、-0.07MPa真空干燥25min，粉碎，经2000目筛网筛选，得到二氧化钛前驱体；(3)、将氯化钠饱和水溶液、甘油、气相二氧化硅和聚乙二醇按照质量份数比为87：19～35：2～8：9～19加入到反应釜中，搅拌速度为66～73r/min，维持体系温度25～37℃条件下反应25min，将质量份数比为55～73的二氧化钛前驱体添加至反应釜中，维持上述反应条件下继续反应15min，将产物转移至水热反应釜中，维持体系温度127～136℃条件下反应2～5h，产物经550℃焙烧3h，粉碎，经1000目筛网筛选，即得到SiO2/TiO2；(4)、将聚氯乙烯、氯化钠、铁粉和KH-550偶联剂按照质量份数比为86：38～47：28～34：1～5加入到高速混合机中，用高速混合机在温度172～178℃混合反应2～5min，用挤出机在温度175～185℃挤出造粒，粉碎，产物经800目筛网筛选，在105℃水蒸气中处理35min，经500mL水超声洗涤2次，于60℃、-0.08MPa真空干燥35min，粉碎，经1000目筛网筛选，即得到改性聚氯乙烯；(5)、将改性聚氯乙烯、腰果酚环氧树脂、环氧丙烯酸酯RJ313、NC-541固化剂、甲基丙烯酸乙酯、SiO2/TiO2、双季戊四醇六丙烯酸酯、改性氧化铁绿按照质量份数比为36：76～83：26～34：41～53：14～19：28～33：0.1～1：3～9加入到反应釜中，搅拌速度为75～90r/min，维持体系温度0～10℃条件下反应25min，即得到聚氯乙烯基地坪漆。该专利技术所述的聚氯乙烯基地坪漆的制备方法，包括下列步骤：(1)、将氧化铁绿、甲基丙烯酸甲酯、BYK-130、丙烯酸羟乙酯和过氧化苯甲酰按照质量份数比为50：31～37：1～5：16～25：0.2～1加入到反应釜中，搅拌速度为45～60r/min，维持体系温度35～43℃条件下反应20min，将反应釜温度升温至95～102℃反应1～3h，粉碎，产物经1000目筛网筛选，得到改性氧化铁绿；所述的甲基丙烯酸甲酯、BYK-130和丙烯酸羟乙酯的目的为了提高氧化铁绿的色泽和分散性；制备的改性氧化铁绿能提高聚氯乙烯基地坪漆的颜色稳定性和耐磨性。(2)、将钛酸四丁酯、乙醇、乙酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异辛酯、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和819光引发剂按照质量份数比为80：95～108：23～29：36～51：12～21：3～7：0.3～1添加至反应釜中，搅拌速度为90～97r/min，维持体系温度33～36℃条件下反应15～27min，产物经1000～3000W高压汞灯光照2～8s，产物58℃、-0.07MPa真空干燥25min，粉碎，经2000目筛网筛选，得到二氧化钛前驱体；所述的甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异辛酯和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的目的为了提高二氧化钛前驱体的分散性稳定性和避免颗粒团聚。(3)、将氯化钠饱和水溶液、甘油、气相二氧化硅和聚乙二醇按照质量份数比为87：19～35：2～8：9～19加入到反应釜中，搅拌速度为66～73r/min，维持体系温度25～37℃条件下反应25min，将质量份数比为55～73的二氧化钛前驱体添加至反应釜中，维持上述反应条件下继续反应15min，将产物转移至水热反应釜中，维持体系温度127～136℃条件下反应2～5h，产物经550℃焙烧3h，粉碎，经1000目筛网筛选，即得到SiO2/TiO2；所述的氯化钠饱和水溶液、甘油、气相二氧化硅和聚乙二醇的目的为了提高二氧化钛前驱体分散性的同时，提高反应体系粘度，控制SiO2/TiO2颗粒粒径尺寸；制备的SiO2/TiO2能提高聚氯乙烯基地坪漆的附着力和耐磨性。(4)、将聚氯乙烯、氯化钠、铁粉和KH-550偶联剂按照质量份数比为86：38～47：28～34：1～5加入到高速混合机中，用高速混合机在温度172～178℃混合反应2～5min，用挤出机在温度175～185℃挤出造粒，粉碎，产物经800目筛网筛选，在105℃水蒸气中处理35min，经500mL水超声洗涤2次，于60℃、-0.08MPa真空干燥35min，粉碎，经1000目筛网筛选，即得到改性聚氯乙烯；所述的氯化钠和铁粉的目的为了提高聚氯乙烯的孔隙率，能明显提高聚氯乙烯基地坪漆的附着力和耐磨性。(5)、将改性聚氯乙烯、腰果酚环氧树脂、环氧丙烯酸酯RJ313、NC-541固化剂、甲基丙烯酸乙酯、SiO2/TiO2、双季戊四醇六丙烯酸酯、改性氧化铁绿按照质量份数比为36：76～83：26～34：41～53：14～19：28～33：0.1～1：3～9加入到反应釜中，搅拌速度为75～90r/min，维持体系温度0～10℃条件下反应25min，即得到聚氯乙烯基地坪漆。该专利技术的有益效果在于：本专利技术制备的聚氯乙烯基地坪漆具有优异的附着力和较少的有机溶剂，明显降低了有机溶剂的使用量，提高了施工过程中的安全性。具体实施方式下面结合实施例对该专利技术的具体实施方式进行描述，以便更好的理解该专利技术。实施例1一种聚氯乙烯基地坪漆，其制备方法包括以下步骤：(1)、称取50份氧化铁绿、33份甲基丙烯酸甲酯、1.8份BYK-130、21份丙烯酸羟乙酯和0.3份过氧化苯甲酰加入到反应釜中，搅拌速度为50r/min，维持体系温度40℃条件下反应20min，将反应釜温度升温至100℃反应1.5h，粉碎，产物经1000目筛网筛选，得到改性氧化铁绿；(2)、称取80份钛酸四丁酯、100份乙醇、2本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种聚氯乙烯基地坪漆的制备方法，其特征在于：包括以下原料组分：改性聚氯乙烯、腰果酚环氧树脂、环氧丙烯酸酯RJ313、NC‑541固化剂、甲基丙烯酸乙酯、SiO2/TiO2、双季戊四醇六丙烯酸酯、改性氧化铁绿，所述的改性聚氯乙烯、腰果酚环氧树脂、环氧丙烯酸酯RJ313、NC‑541固化剂、甲基丙烯酸乙酯、SiO2/TiO2、双季戊四醇六丙烯酸酯、改性氧化铁绿的质量份数比为36：76～83：26～34：41～53：14～19：28～33：0.1～1：3～9，其中，所述的改性聚氯乙烯由聚氯乙烯、氯化钠、铁粉和KH‑550偶联剂反应制得，所述的聚氯乙烯、氯化钠、铁粉和KH‑550偶联剂的质量份数比为86：38～47：28～34：1～5，所述的SiO2/TiO2由氯化钠饱和水溶液、二氧化钛前驱体、甘油、气相二氧化硅和聚乙二醇反应制得，所述的氯化钠饱和水溶液、二氧化钛前驱体、甘油、气相二氧化硅和聚乙二醇的质量份数比为87：55～73：19～35：2～8：9～19，所述的二氧化钛前驱体由钛酸四丁酯、乙醇、乙酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异辛酯、2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸和819光引发剂反应制得，所述的钛酸四丁酯、乙醇、乙酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异辛酯、2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸和819光引发剂的质量份数比为80：95～108：23～29：36～51：12～21：3～7：0.3～1，所述的改性氧化铁绿由氧化铁绿、甲基丙烯酸甲酯、BYK‑130、丙烯酸羟乙酯和过氧化苯甲酰反应制得，所述的氧化铁绿、甲基丙烯酸甲酯、BYK‑130、丙烯酸羟乙酯和过氧化苯甲酰的质量份数比为50：31～37：1～5：16～25：0.2～1。...

【技术特征摘要】
1.一种聚氯乙烯基地坪漆的制备方法，其特征在于：包括以下原料组分：改性聚氯乙烯、腰果酚环氧树脂、环氧丙烯酸酯RJ313、NC-541固化剂、甲基丙烯酸乙酯、SiO2/TiO2、双季戊四醇六丙烯酸酯、改性氧化铁绿，所述的改性聚氯乙烯、腰果酚环氧树脂、环氧丙烯酸酯RJ313、NC-541固化剂、甲基丙烯酸乙酯、SiO2/TiO2、双季戊四醇六丙烯酸酯、改性氧化铁绿的质量份数比为36：76～83：26～34：41～53：14～19：28～33：0.1～1：3～9，其中，所述的改性聚氯乙烯由聚氯乙烯、氯化钠、铁粉和KH-550偶联剂反应制得，所述的聚氯乙烯、氯化钠、铁粉和KH-550偶联剂的质量份数比为86：38～47：28～34：1～5，所述的SiO2/TiO2由氯化钠饱和水溶液、二氧化钛前驱体、甘油、气相二氧化硅和聚乙二醇反应制得，所述的氯化钠饱和水溶液、二氧化钛前驱体、甘油、气相二氧化硅和聚乙二醇的质量份数比为87：55～73：19～35：2～8：9～19，所述的二氧化钛前驱体由钛酸四丁酯、乙醇、乙酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异辛酯、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和819光引发剂反应制得，所述的钛酸四丁酯、乙醇、乙酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异辛酯、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和819光引发剂的质量份数比为80：95～108：23～29：36～51：12～21：3～7：0.3～1，所述的改性氧化铁绿由氧化铁绿、甲基丙烯酸甲酯、BYK-130、丙烯酸羟乙酯和过氧化苯甲酰反应制得，所述的氧化铁绿、甲基丙烯酸甲酯、BYK-130、丙烯酸羟乙酯和过氧化苯甲酰的质量份数比为50：31～37：1～5：16～25：0.2～1。2.根据权利要求1所述一种聚氯乙烯基地坪漆的制备方法，其特征在于：所述的聚氯乙烯基地坪漆是由以下制备方法制得的：(1)、将氧化铁绿、甲基丙烯酸甲酯、BYK-130、丙烯酸羟乙酯和过氧化苯甲酰按照质量份数比为50：31～37：1～5：16～25：0.2～1加入到反应釜中，搅拌速度为45～60r/min，维持体系温度35～43℃条件下反应20min，将反应釜温度升温至95～102℃反应1～...

【专利技术属性】
技术研发人员：李可平，
申请(专利权)人：杭州鼎好新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33