调色剂和图像形成方法技术

技术编号:18621014 阅读:31 留言:0更新日期:2018-08-08 00:07
本发明专利技术提供一种提高光照射所致的软化速度和图像的定影性的手段。本发明专利技术涉及的调色剂含有下述化学式(1)表示的偶氮苯衍生物,下述化学式(1)中,R1~R10为技术方案1中定义的基团。

Color toner and image forming method

The invention provides a means to improve the softening speed and image fixing ability caused by light irradiation. The toner of the present invention contains azobenzene derivatives represented by the following chemical formula (1), in which R1-R10 is the group defined in technical scheme 1.

【技术实现步骤摘要】
调色剂和图像形成方法
本专利技术涉及调色剂和图像形成方法。本申请基于2017年1月31日申请的日本专利申请第2017-015618号,参照其公开内容而全部引入本申请。
技术介绍
以往,已知有将形成在感光体上的静电潜像用调色剂显影而形成调色剂图像,将形成的调色剂图像转印到纸上,对被转印的调色剂图像加热定影,从而在纸上形成图像的电子照相方式的图像形成装置。在这样的图像形成装置中,通过加热定影使调色剂图像定影于纸上时需要将调色剂加热至高温而使其暂时熔融。因此,想要实现节能是有限度的。近年来,为了图像形成时的节能、提高操作性、扩大对应媒介种类,提出了利用与热不同的外部刺激进行定影的系统。其中,较容易适合电子照相工艺的光定影系统备受瞩目,报告了受光而软化的显影剂(光熔融调色剂)。例如,在日本特开2014-191078号公报中,公开了一种显影剂,含有粘结树脂、着色剂和添加剂,上述添加剂含有通过吸收光进行顺反异构化反应而发生相变的化合物。另外,在日本特开2014-191078号公报中,作为使用这样的显影剂的定影方法,公开了如下技术:对转印到纸上的调色剂图像照射光,使通过吸收光而相变的化合物熔融后,再次照射光使上述化合物凝固,由此将调色剂图像定影于纸上。此外,在日本特开2014-191077号公报(与美国专利申请公开第2016-011537号说明书、美国专利第9348252号说明书对应)中,公开了使用含有通过吸收光进行顺反异构化反应而发生相变的化合物的显影剂的图像形成装置。作为这样的图像形成装置的一个例子,提出了具备以下曝光装置的图像形成装置,在由透明树脂构成的记录片材上形成图像时,该曝光装置向感光体和转印辊夹持传送带的位置即夹持位置照射光。
技术实现思路
然而,日本特开2014-191078号公报和日本特开2014-191077号公报(与美国专利申请公开第2016-011537号说明书、美国专利第9348252号说明书对应)中记载的显影剂存在因光照射所致的软化速度不充分而生产率低,另外图像的定影性也差这样的问题。因此,本专利技术的目的在于提供一种提高光照射所致的软化速度和图像的定影性的手段。另外,本专利技术的目的在于提供发挥良好的细线再现性的手段。本专利技术人等反复进行深入研究。其结果,发现通过含有具有特定结构的偶氮苯衍生物的调色剂能解决上述课题,从而完成了本专利技术。为了实现上述目的中的至少一个,反映了本专利技术的一个方面的调色剂是含有下述化学式(1)表示的偶氮苯衍生物的调色剂。上述化学式(1)中,R1~R10各自独立地为选自氢原子、烷基、烷氧基、卤素基团、羟基和羧基中的基团,R1~R10中的至少3个为选自烷基、烷氧基、卤素基团、羟基和羧基中的基团,此时,R1~R5中的至少1个为碳原子数1~18的烷基或者烷氧基,R6~R10中的至少1个为碳原子数1~18的烷基或者烷氧基。附图说明由本专利技术的一个或多个实施方式提供的优点和特征通过以下给出的详细说明能被更充分地理解。另外,附图只是用来说明的手段,因而不是指本专利技术的范围的定义。图1是表示本专利技术的一个实施方式涉及的图像形成方法中使用的图像形成装置的简要构成图。图2是图像形成装置中的照射部的简要构成图。符号说明1感光体、2带电器、3曝光器、4显影部、5转印部、6除电部、7纸传送系统、8清洁部、9压合部、10图像形成部、11供纸部、12传送辊、13传送带、14排纸部、15手动供纸部、16托盘、17温湿度计、20图像处理部、24纸翻转部、40照射部、40a第1照射部、40b第2照射部、50转印辊、71图像读取装置、72自动原稿输送装置、85刮板、90控制部、91、92加压部件、100图像形成装置、d原稿、S记录纸具体实施方式以下,参照附图对本专利技术的一个实施方式进行说明,但本专利技术的范围不限于被公开的实施方式。本专利技术是含有下述化学式(1)表示的偶氮苯衍生物的调色剂。上述化学式(1)中,R1~R10各自独立地为选自氢原子、烷基、烷氧基、卤素基团、羟基和羧基中的基团,R1~R10中的至少3个为选自烷基、烷氧基、卤素基团、羟基和羧基中的基团,此时,R1~R5中的至少1个为碳原子数1~18的烷基或者烷氧基,R6~R10中的至少1个为碳原子数1~18的烷基或者烷氧基。含有具有上述结构的偶氮苯衍生物的本专利技术的调色剂提高光照射所致的软化速度,使图像的定影性优异。另外,本专利技术的调色剂能够发挥良好的细线再现性。为何利用本专利技术的调色剂能得到上述效果,其详细原因尚不明确,但认为可能是如下所述的机制。应予说明,下述的机制是推测的,本专利技术完全不限于下述机制。以下的说明中,也将上述化学式(1)表示的偶氮苯衍生物简称为“本专利技术的偶氮苯衍生物”。已知偶氮苯化合物是吸收光而从固体状态软化(光致相变)的材料,认为偶氮苯化合物的光致相变是通过顺反异构化使晶体结构崩塌而产生的。偶氮苯化合物通常由于分子间的π-π相互作用强,所以光致相变仅发生在晶体结构的最表面。另一方面,本专利技术的偶氮苯衍生物中,2个苯环各自独立地被烷基或者烷氧基取代。由于烷基、烷氧基具有热运动性,所以本专利技术的偶氮苯衍生物形成如下特异性的晶体结构:在偶氮苯部的π-π相互作用所支配的周期结构中共存有被烷基、烷氧基的热运动各向同性地打乱的结构。因此,如果局部进行顺反异构化反应而减少偶氮苯部的π-π相互作用,则结构整体连锁性发生各向同性的熔解。此外,本专利技术的偶氮苯衍生物具有偶氮苯的至少3个氢原子被选自烷基、烷氧基、卤素基团、羟基和羧基中的基团取代的结构。通过成为这样的结构,产生晶格缺陷的生成、自由体积的出现、π-π相互作用的减少等,这些现象有利地作用于顺反异构化。因此,更容易进行顺反异构化,以快的速度软化。因此,本专利技术的调色剂能够提高光照射所致的软化速度,以更小的能量提高图像的定影性。以下,对本专利技术的优选的实施方式进行说明。应予说明,本说明书中,表示范围的“X~Y”意思是“X以上且Y以下”。另外,本说明书中,只要没有特殊说明,则操作和物性等的测定在室温(20~25℃)/相对湿度40~50%RH的条件下进行。[调色剂的构成]<偶氮苯衍生物>本专利技术是含有下述化学式(1)表示的偶氮苯衍生物的调色剂。上述化学式(1)中,R1~R10各自独立地为选自氢原子、烷基、烷氧基、卤素基团、羟基和羧基中的基团,R1~R10中的至少3个为选自烷基、烷氧基、卤素基团、羟基和羧基中的基团,此时,R1~R5中的至少1个为碳原子数1~18的烷基或者烷氧基,且R6~R10中的至少1个为碳原子数1~18的烷基或者烷氧基。作为烷基的例子,可举出甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基等直链状的烷基;异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、叔戊基、新戊基、1-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、1-甲基己基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、2,2-二甲基庚基、2,6-二甲基-4-庚基、3,5,5-三甲基己基、1-甲基癸基、1-己基庚基等支链状的烷基。作为烷氧基的例子,可举出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种调色剂,含有下述化学式(1)表示的偶氮苯衍生物,

【技术特征摘要】
2017.01.31 JP 2017-0156181.一种调色剂,含有下述化学式(1)表示的偶氮苯衍生物,所述化学式(1)中,R1~R10各自独立地为选自氢原子、烷基、烷氧基、卤素基团、羟基和羧基中的基团,R1~R10中的至少3个为选自烷基、烷氧基、卤素基团、羟基和羧基中的基团,此时,R1~R5中的至少1个为碳原子数1~18的烷基或者烷氧基,R6~R10中的至少1个为碳原子数1~18的烷基或者烷氧基。2.根据权利要求1所述的调色剂,其中,所述化学式(1)中,R1和R6各自独立地为碳原子数1~18的烷基或者烷氧基。3.根据权利要求1或2所述的调色剂,其中,所述化学式(1)中,R1和R6各自独立地为碳原子数6~12的烷基或者烷氧基。4.根据权利要求1~3中任一项所述的调色剂,其中,所述化学式(1)中,R2~R5和R7~R10中的至少1个为可以具有支链的碳原子数1~4的烷基或烷氧基、或者卤素基团。5....

【专利技术属性】
技术研发人员:高桥圣二郎川崎秀和
申请(专利权)人:柯尼卡美能达株式会社
类型:发明
国别省市:日本,JP

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