本发明专利技术涉及一种调色剂。调色剂包括含有树脂和着色剂的调色剂颗粒，其中，关于通过对调色剂的粉末动态粘弹性测量获得的温度‑贮能弹性模量曲线，(I)在30℃以上且180℃以下的温度范围内的贮能弹性模量E′相对于温度T的变化量的极小值具有等于或小于‑1.00×107的极小值，并且在最低温度侧的极小值等于或小于‑1.00×108；(II)在50℃下调色剂的贮能弹性模量E′(50)为1.00×109以上且9.00×109以下；和(III)对于在120℃下调色剂的贮能弹性模量E′(120)，E′(50)和E′(120)满足1.50≤[E′(50)]/[E′(120)]≤3.00。
【技术实现步骤摘要】
调色剂
本专利技术涉及用于例如电子照相法、静电记录法和磁记录法的调色剂。
技术介绍
近年来，如复印机和打印机等的图像形成设备经历目的用途和使用环境的多样化以及对更高的打印速度和更多的节能的日益增加的需求。例如，之前主要用于办公室的打印机也已经开始在高温和/或高湿度的环境下的使用，即使在此类环境中也提供稳定的图像品质由此变成重要的问题。另一方面，随着打印速度增加，通过定影单元的时间缩短，结果，对于在定影单元的相同设定温度，由调色剂接收的热量减少。从节能的观点，人们也正在寻求定影温度的降低。即，存在对于具有优异的低温定影性的调色剂的需求。为了提高低温定影性，调色剂优选在定影辊隙部内迅速熔融，并因此寻求其中例如赋予粘结剂树脂柔软性的设计。然而，发现当改进调色剂的低温定影性时，半色调图像的颗粒性(graininess)成为问题。此处所指的半色调图像中的颗粒性是由纸表面的凹部和凸部之间的调色剂熔融程度差异的产生而引起的浓度不均匀性。在纸表面的凸部的调色剂由于在定影辊隙部中接收大量的热量而经历过度熔融，于是调色剂过度液化。另一方面，对于在凹部中的调色剂，在定影辊隙部中接收较少量的热量，结果调色剂经历适度的熔融。结果，在纸的凹部和凸部之间产生调色剂熔融程度的差异，并且在纸上的调色剂承载量较低的半色调图像的情况下，浓度不均匀性变得显著，并且半色调图像的颗粒性差。特别地，为了适应高速机器而赋予调色剂迅速熔融行为时，调色剂在纸表面的凸部经历过度液化，因此促进半色调图像的颗粒性的进一步劣化。另外，在高温高湿环境中长期使用期间，由于在显影套筒与显影刮板接触的显影辊隙部中由调色剂接收的频繁摩擦而导致调色剂流动性降低的发生。结果，由于在显影辊隙部中没有使调色剂充分带电，所以半色调图像的点再现性下降，并且呈现半色调图像的颗粒性进一步劣化的趋势。此外，近来已开始将打印机用于要求高图像品质的轻打印服务(支持从计算机上的文档编辑到复印和书籍制作的多种类型的少量打印的按需打印用途)，因此对宽范围的纸种类上的图像品质的要求增加。关于电子照相图像形成设备情况下的半色调图像，通过在潜像承载构件的表面上形成特定电位的点的汇集并且通过点密度的变化来实现潜像。因此，可以考虑用于改进半色调图像的颗粒性的一种方法是，通过在使用在主打印机单元的设定而减小点尺寸的情况下进行图像形成来改进半色调图像的颗粒性。然而，这种方法在半色调图像的颗粒性的改进方面存在限制。特别是在轻印刷市场中对图像品质和增加的打印机速度有强烈的需求，并且在满足低温定影性和半色调图像的颗粒性两者方面仍有改进的余地。另一方面，为了使低温定影性与耐热贮存性平衡地共存，日本专利申请特开No.2016-66017公开了其中在调色剂中引入结晶性材料，并控制熔融前后结晶性材料和非晶性材料之间的相容性的技术。为了不使用结晶性材料而使低温定影性与如耐热贮存性等的性能平衡地共存，日本专利申请特开No.2007-86459公开了其中在调色剂中线性组分和交联组分共存并引起功能分离的调色剂。日本专利申请特开No.2016-130797公开了使用引起对低温定影性的负面效果降低的粘结剂树脂的调色剂；其通过调色剂中存在的粘结剂树脂具有均匀的交联结构而实现。
技术实现思路
然而，当通过上述专利文献中描述的方法改进低温定影性时，在高温高湿环境中长期使用期间，存在于调色剂中的结晶性材料或线性组分相容在树脂中，并且看不到半色调图像的颗粒性的改进，因此存在改进的余地。本专利技术提供即使在高温高湿环境中在高速机中经历长期使用时，也显示优异的低温定影性和在宽范围的介质上的优异的半色调图像的颗粒性的调色剂。本专利技术为包含含有粘结剂材料和着色剂的调色剂颗粒的调色剂，其中在通过对调色剂的粉末动态粘弹性测量获得的温度T-贮能弹性模量E′曲线中，(I)当获得贮能弹性模量E′相对于温度T的变化量dE′/dT的曲线时，该dE′/dT曲线在30℃至180℃的温度范围内具有等于或小于-1.00×107的极小值，和该极小值的最低温度侧的极小值等于或小于-1.00×108；(II)当在50℃下调色剂的贮能弹性模量E′由E′(50)表示时，E′(50)为1.00×109至9.00×109；和(III)当在120℃下调色剂的贮能弹性模量E′由E′(120)表示时，E′(50)和E′(120)满足下式(1)：1.50≤[E′(50)]/[E′(120)]≤3.00(1)。因此本专利技术可以提供即使在高温高湿环境中在高速机中经历长期使用时，也显示优异的低温定影性和在宽范围的介质上的优异的半色调图像的颗粒性的调色剂。附图说明图1是通过对调色剂的粉末动态粘弹性测量获得的温度-贮能弹性模量曲线的实例。具体实施方式除非另有具体说明，否则给出数值范围的术语“A以上且B以下”和“A至B”在本专利技术中表示包括作为端点的下限和上限的数值范围。此外，单体单元的特征在于聚合物或树脂中的单体物质的反应形式。本专利技术人对即使在高温高湿环境中在高速机中经历长期使用时，也显示优异的低温定影性和在宽范围的介质上的优异的半色调图像的颗粒性的调色剂进行了集中的研究。迄今为止，为了改进低温定影性采用以下方法：在调色剂中引入结晶性材料，和其中通过在调色剂中线性组分和交联组分的共存实现功能分离的结构设计。然而，发现这些组分的仅仅简单的共存，虽然能实现低温定影性的改进，但在改进宽范围的介质上的半色调图像的颗粒性方面存在问题。作为对于使用具有此类构成的调色剂的半色调图像的颗粒性劣化的原因的研究结果，发现纸上的凸部的调色剂经历过度熔融，于是由于纸的不均匀产生调色剂的大的熔融不均匀，结果半色调图像的颗粒性劣化。因此本专利技术人寻求改进存在于调色剂中的交联组分，从而控制在纸的凸部的调色剂的熔融条件。然而，通过简单地改进交联组分不能防止线性组分和交联组分之间的微分离，并且在高温高湿环境中长期使用期间线性组分促进调色剂的增塑。当在高温高湿环境中长期使用期间，由于在显影辊隙部的摩擦导致调色剂经历增塑，于是由于调色剂流动性的降低，半色调图像的颗粒性劣化。得到这个结果，于是本专利技术人对如树脂等的粘结剂材料进行进一步的研究。结果发现，通过借助使线性组分和交联组分在分子水平分散并同时使两者变得相互物理缠结而引起一体化的网络结构的形成，可以提供显示优异的低温定影性和优异的半色调图像的颗粒性的调色剂。当形成这种网络结构时，抑制在高温高湿环境中长期使用期间调色剂流动性的降低并抑制过度熔融，而不降低高速机的低温定影性，于是低温定影性可以与半色调图像的颗粒性良好平衡地共存。即、本专利技术的调色剂为具有含有粘结剂材料和着色剂的调色剂颗粒的调色剂，其中在通过对调色剂的粉末动态粘弹性测量获得的温度T[℃]-贮能弹性模量E′[Pa]曲线中，(I)当获得贮能弹性模量E′相对于温度T的变化量dE′/dT的曲线时，该dE′/dT曲线在30℃至180℃的温度范围内具有等于或小于-1.00×107的极小值，和该极小值的最低温度侧的极小值等于或小于-1.00×108；(II)当在50℃下调色剂的贮能弹性模量E′由E′(50)表示时，E′(50)为1.00×109以上且9.00×109以下；和(III)当在120℃下调色剂的贮能弹性模量E′由E′(120)表示时，E′(50本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种调色剂，其包括含有粘结剂材料和着色剂的调色剂颗粒，其特征在于，在通过对所述调色剂的粉末动态粘弹性测量获得的温度T‑贮能弹性模量E′曲线中，(I)当获得所述贮能弹性模量E′相对于温度T的变化量dE′/dT曲线时，所述dE′/dT曲线在30℃至180℃的温度范围内具有等于或小于‑1.00×107的极小值，和所述极小值的最低温度侧的极小值等于或小于‑1.00×108；(II)当在50℃下所述调色剂的所述贮能弹性模量E′由E′(50)表示时，所述E′(50)为1.00×109至9.00×109；和(III)当在120℃下所述调色剂的所述贮能弹性模量E′由E′(120)表示时，所述E′(50)和E′(120)满足下式(1)：1.50≤[E′(50)]/[E′(120)]≤3.00 (1)。
【技术特征摘要】
2016.12.21 JP 2016-247458;2017.11.07 JP 2017-214361.一种调色剂，其包括含有粘结剂材料和着色剂的调色剂颗粒，其特征在于，在通过对所述调色剂的粉末动态粘弹性测量获得的温度T-贮能弹性模量E′曲线中，(I)当获得所述贮能弹性模量E′相对于温度T的变化量dE′/dT曲线时，所述dE′/dT曲线在30℃至180℃的温度范围内具有等于或小于-1.00×107的极小值，和所述极小值的最低温度侧的极小值等于或小于-1.00×108；(II)当在50℃下所述调色剂的所述贮能弹性模量E′由E′(50)表示时，所述E′(50)为1.00×109至9.00×109；和(III)当在120℃下所述调色剂的所述贮能弹性模量E′由E′(120)表示时，所述E′(50)和E′(120)满足下式(1)：1.50≤[E′(50)]/[E′(120)]≤3.00(1)。2.根据权利要求1所述的调色剂，其中在使用乙酸乙酯对所述调色剂的索格利特提取中，提取18小时后所述粘结剂材料的乙酸乙酯-不溶性物质的含量相对于所述粘结剂材料的总质量为18.0质量％至30.0质量％。3.根据权利要求1或2所述的调色剂，其中在使用四氢呋喃对所述调色剂的索格利特提取中，提取18小时后所述粘结剂材料的四氢呋喃-不溶性物质的含量相对于所述粘结剂材料的总质量为4.0质量％至10.0质量％。4.根据权利要求1或2所述的调色剂，其中所述调色剂满足下式(2)：15.0≤(α-β)≤25.0(2)其中在式(2)中，α质量％表示在使用乙酸乙酯对所述调色剂的索格利特提取中，在提取18小时后所述粘结剂材料的乙酸乙酯-不溶性物质相对于所述粘结剂材料的总质量的含量，和β质量％表示在使用四氢呋喃对所述调色剂的索格利特提取中，在提取18小时后所述粘结剂材料的四氢呋喃-不溶性物质相对于所述粘结剂材料的总质量的含量。5.根据权利要求1或2所述的调色剂，其中所述粘结剂材料包含树脂组合物A和树脂组...
【专利技术属性】
技术研发人员：大森淳彦，森部修平，西川浩司，福留航助，吉羽大辅，友野宽之，野村祥太郎，木村翔，佐伯达也，山崎克久，
申请(专利权)人：佳能株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP
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