包含莫匹罗星及新霉素的抗微生物组合物制造技术

本发明专利技术的特征在于包含莫匹罗星及新霉素的组合物、其调配物及使用该组合物治疗微生物感染的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含莫匹罗星及新霉素的抗微生物组合物
本专利技术提供一种包含莫匹罗星(mupirocin)及新霉素(neomycin)的组合物，用于预防及治疗微生物感染。相关申请案的交叉引用本申请案主张2015年8月5日申请的美国临时专利申请案第62/201,380号的优先权，该临时专利申请案的内容以全文引用的方式并入本文中。
技术介绍
莫匹罗星为抑制细菌异白胺酰-tRNA合成酶介导的Ile-tRNA胺酰化且因此抑制蛋白质转译的抗微生物剂。参见HughesJ,MellowsG.,「Onthemodeofactionofpseudomonicacid:inhibitionofproteinsynthesisinStaphylococcusaureus,」TheJournalofAntibiotics,31:330-335(1978)；HughesJ,MellowsG.,「Inhibitionofisoleucyl-transferribonucleicacidsynthetaseinEscherichiacolibypseudomonicacid,」TheBiochemicalJournal176:305-318(1978)；HughesJ,MellowsG.,「InteractionofpseudomonicacidAwithEscherichiacoliBisoleucyl-tRNAsynthetase,」TheBiochemicalJournal191:209-219(1980)。该药剂对大多数革兰氏阳性菌种表现出优异的抗菌活性，无对现有抗生素的交叉抗性，在人体内吸收良好，但在活体内亦迅速降解，因此不适合全身使用。参见SutherlandR,BoonRJ,GriffinKE,MastersPJ,SlocombeB,WhiteAR.,「Antibacterialactivityofmupirocin(pseudomonicacid),anewantibioticfortopicaluse,」AntimicrobAgentsChemother27:495-498(1985)。然而，基于莫匹罗星的软膏已经验证对于金黄色葡萄球菌(S.aureus)皮肤及伤口感染的治疗为有效的，且近来亦已成为手术前鼻腔去定殖的护理标准。参见BealeAS,GisbyJ,SutherlandR.,「Efficacyofmupirocincalciumointmentinthetreatmentofexperimentalwoundinfectionscausedbymethicillin-resistantstrainsofStaphylococcusaureus,」JournalofChemotherapy(Florence,Italy)1:397-398(1989)；MoyJA,Caldwell-BrownD,LinAN,PappaKA,CarterDM.,「Mupirocin-resistantStaphylococcusaureusafterlong-termtreatmentofpatientswithepidermolysisbullosa,JournaloftheAmericanAcademyofDermatology22:893-895(1990)；RodeH,deWetPM,MillarAJ,CywesS.,「Bactericidalefficacyofmupirocininmulti-antibioticresistantStaphylococcusaureusburnwoundinfection,TheJournalofAntimicrobialChemotherapy21:589-595(1988)；RodeH,HansloD,deWetPM,MillarAJ,CywesS.,「Efficacyofmupirocininmethicillin-resistantStaphylococcusaureusburnwoundinfection,」AntimicrobAgentsChemother33:1358-1361(1989)；CoatesT,BaxR,CoatesA.,「NasaldecolonizationofStaphylococcusaureuswithmupirocin:strengths,weaknessesandfutureprospects,」TheJournalofAntimicrobialChemotherapy64:9-15(2009)。实际上，莫匹罗星介导的鼻腔去定殖已显示有效减少烧伤感染、肺部感染、透析患者感染、手术部位感染、骨科感染及医疗工作者与重症监护病房患者间的金黄色葡萄球菌传播。参见MupirocinStudyGroup,「NasalmupirocinpreventsStaphylococcusaureusexit-siteinfectionduringperitonealdialysis,」JournaloftheAmericanSocietyofNephrology:JASN7:2403-2408(1996)；GasparMC,UribeP,SanchezP,CoelloR,CruzetF.,「Hospitalpersonnelwhoarenasalcarriersofmethicillin-resistantStaphylococcusaureus,Usefulnessoftreatmentwithmupirocin,」EnfermedadesInfecciosasyMicrobiologiaClinica10:107-110(1992)；Gernaat-vanderSluisAJ,Hoogenboom-VerdegaalAM,EdixhovenPJ,Spies-vanRooijenNH.,「Prophylacticmupirocincouldreduceorthopedicwoundinfections.1,044patientstreatedwithmupirocincomparedwith1,260historicalcontrols,」ActaOrthopaedicaScandinavica69:412-414(1998)；KluytmansJA,MoutonJW,VandenBerghMF,MandersMJ,MaatAP,WagenvoortJH,MichelMF,VerbrughHA.,「Reductionofsurgical-siteinfectionsincardiothoracicsurgerybyeliminationofnasalcarriageofStaphylococcusaureus,」InfectionControlandHospitalEpidemiology:theofficialjournaloftheSocietyofHospitalEpidemiologistsofAmerica17:780-785(1996)；MackieDP,vanHertumWA,SchumburgTH,KuijperEC,KnapeP,Massaro本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种组合物，其包含莫匹罗星及新霉素。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.08.05 US 62/201,3801.一种组合物，其包含莫匹罗星及新霉素。2.如权利要求第1项的组合物，其中该组合物用于局部投与个体。3.如权利要求第2项的组合物，其中该个体具有微生物感染。4.如权利要求第3项的组合物，其中该微生物感染为细菌感染。5.如权利要求第1项至第4项中任一项的组合物，其中莫匹罗星与新霉素之间的重量比为约1:10至约10:1。6.如权利要求第5项的组合物，其中莫匹罗星与新霉素之间的重量比为约1:4至约4:1。7.如权利要求第5项的组合物，其中莫匹罗星与新霉素之间的重量比为约1:4。8.如权利要求第5项的组合物，其中莫匹罗星与新霉素之间的重量比为约1:2。9.如权利要求第5项的组合物，其中该组合物中莫匹罗星及新霉素的总浓度为约1wt.％至约50wt.％。10.一种局部调配物，其包含莫匹罗星及新霉素以及一或多种医药学上可接受的载剂或赋形剂。11.如权利要求第10项的局部调配物，其中莫匹罗星的量为每单位该调配物约0.001重量百分比(wt.％)至约8wt.％。12.如权利要求第10项或第11项的局部调配物，其中新霉素的量为每单位该调配物约0.001wt.％至约8wt.％。13.如权利要求第12项的局部调配物，其中莫匹罗星与新霉素之间的重量比为约10:1至约1:10。14.如权利要求第10项的局部调配物，其中莫匹罗星的量为每单位该调配物约0.001重量百分比(wt.％)至约4wt.％，且新霉素的量为每单位该调配物约0.001wt.％至约4wt.％。15.如权利要求第14项的局部调配物，其中莫匹罗星与新霉素之间的重量比为约4:1至约1:4。16.如权利要求第14项或第15项的局部调配物，其中莫匹罗星的量为每...

【专利技术属性】
技术研发人员：保尔·M·邓曼，
申请(专利权)人：罗切斯特大学，
类型：发明
国别省市：美国,US