一种传递活性物质的氨基化壳聚糖-聚丙烯酸水凝胶制备方法技术

一种传递活性物质的氨基化壳聚糖‑聚丙烯酸水凝胶制备方法，它采用甲壳素作为原始原料，经过脱乙酰化，得到壳聚糖，然后氨基化，得到新的溶解性较好的氨基化壳聚糖，所述的氨基化壳聚糖通过交联丙烯酸，得到药物载体水凝胶，将模型药物封装在载体水溶胶中，形成一个复合体；所述的模型药物为双氯芬酸钠，所述的氨基化壳聚糖通过一锅法混合加入交联剂丙烯酸、引发剂以及基质后，在60—70℃温度下、经过2—5h的交联反应得到药物载体水凝胶；它具有制备方法简单可行，制备得到的载药微球达到一定要求，药物能够穿过酸性胃液，到达结肠，具有缓慢释放，靶向治疗作用等特点。

Preparation of aminated chitosan polyacrylic acid hydrogel for transferring active substances

An aminated chitosan polyacrylic acid hydrogel is prepared by using chitin as raw material, and chitosan is obtained by deacetylation and then aminated to obtain new amino chitosan with good solubility. The amino chitosan polyglycide is carried by crosslinking acrylic acid to get drug loading. The model drug is encapsulated in the carrier hydrosol to form a complex, and the model drug is diclofenac sodium. The aminated chitosan is added to the crosslinking agent acrylic acid, initiator and matrix by one pot method, and the drug carrier is obtained at 60 - 70 C and through 2 - 5h crosslinking reaction. The preparation method is simple and feasible, the preparation of drug loaded microspheres can reach certain requirements. The drug can pass through acid gastric juice and reach the colon. It has the characteristics of slow release and targeted therapy.

【技术实现步骤摘要】
一种传递活性物质的氨基化壳聚糖-聚丙烯酸水凝胶制备方法
本专利技术涉及的是一种传递活性物质的氨基化壳聚糖-聚丙烯酸水凝胶制备方法，属于生物制药

技术介绍
口服给药是目前最常见，最有效的药物治疗途径，但对某些药物来说，口服给药具有许多缺点，如这些药物会在酸性胃液或体内酶液介质中分解，从而失去治疗效果。近年来,控释载药体系的研究，在医学和制药领域具有显著增长，这些系统旨在改善药物疗法,减少副作用,增加药物的预期治疗效果。许多文献已发表了运用相应的材料和方法,制备控释药物运载系统,但不幸的是,大多方法采用有害原材料，制备方法复杂，不具有实际应用价值。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术存在的不足，而提供一种制备方法简单可行，制备得到的载药微球达到一定要求，药物能够穿过酸性胃液，到达结肠，具有缓慢释放，靶向治疗作用的传递活性物质的氨基化壳聚糖-聚丙烯酸水凝胶制备方法。本专利技术的目的是通过如下技术方案来完成的，一种传递活性物质的氨基化壳聚糖-聚丙烯酸水凝胶制备方法，它采用甲壳素作为原始原料，经过脱乙酰化，得到壳聚糖，然后氨基化，得到新的溶解性较好的氨基化壳聚糖，所述的氨基化壳聚糖通过交联丙烯酸，得到药物载体水凝胶，将模型药物封装在载体水溶胶中，形成一个复合体。作为优选：所述的模型药物为双氯芬酸钠，所述的氨基化壳聚糖通过一锅法混合加入交联剂丙烯酸、引发剂以及基质后，在60—70℃温度下、经过2—5h的交联反应得到药物载体水凝胶。本专利技术应用于药物传送系统的材料，研究最多的目前是一类pH敏感的水凝胶，因为他们大部分属于天然多糖，具有无毒性，生物降解性，生物相容性，吸水溶胀性比较好，这些水凝胶被作为受控释材料，进入胃肠道后，在不同pH下，释放药物效率不同，达到我们所需的缓释靶向给药治疗作用。本专利技术具有制备方法简单可行，制备得到的载药微球达到一定要求，药物能够穿过酸性胃液，到达结肠，具有缓慢释放，靶向治疗作用等特点。具体实施方式下面将结合具体实施例对本专利技术作详细的介绍：本专利技术所述的一种传递活性物质的氨基化壳聚糖-聚丙烯酸水凝胶制备方法，它采用甲壳素作为原始原料，经过脱乙酰化，得到壳聚糖，然后氨基化，得到新的溶解性较好的氨基化壳聚糖，所述的氨基化壳聚糖通过交联丙烯酸，得到药物载体水凝胶，将模型药物封装在载体水溶胶中，形成一个复合体。作为一种优选的实施例，本专利技术所述的模型药物为双氯芬酸钠，所述的氨基化壳聚糖通过一锅法混合加入交联剂丙烯酸、引发剂以及基质后，在60—70℃温度下、经过2—5h的交联反应得到药物载体水凝胶。实施例：本专利技术的原料采用甲壳素经过脱乙酰化，得到壳聚糖，然后氨基化，得到新的溶解性较好的氨基化壳聚糖，在体内可降解，无毒，生物相容性好。本专利技术通过一锅法混合加入交联剂，引发剂和基质，在65度情况下经过三个小时即可得到产物。制备得到的水凝胶载药达到一定要求，药物能够穿过酸性胃液，到达结肠，具有缓慢释放，靶向治疗作用。本专利技术通过修饰天然生物大分子甲壳素得到氨基化壳聚糖，然后通过和丙烯酸进行交联，得到药物载体水凝胶，双氯芬酸钠(作为模型药物)被封装到载体水凝胶中,形成一个复合体。为了克服药物释放时出现爆破释放等缺点,所制备的水凝胶具有三维网状结构，将药物和水分子通过氢键等作用装载并释放，有效减少了药物释放速度，并且药物能够经过酸性胃液，到达结肠，达到一定的靶向治疗效果。本专利技术也是一种在现有技术基础上做出的改进，本领域技术人员在了解本
技术实现思路
的基础上，利用现有技术通过数值或现有技术的简单替换，可以获得无数各实施例，并能偶方便地实施本专利技术。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种传递活性物质的氨基化壳聚糖‑聚丙烯酸水凝胶制备方法，它采用甲壳素作为原始原料，经过脱乙酰化，得到壳聚糖，然后氨基化，得到新的溶解性较好的氨基化壳聚糖，其特征在于所述的氨基化壳聚糖通过交联丙烯酸，得到药物载体水凝胶，将模型药物封装在载体水溶胶中，形成一个复合体。

【技术特征摘要】
1.一种传递活性物质的氨基化壳聚糖-聚丙烯酸水凝胶制备方法，它采用甲壳素作为原始原料，经过脱乙酰化，得到壳聚糖，然后氨基化，得到新的溶解性较好的氨基化壳聚糖，其特征在于所述的氨基化壳聚糖通过交联丙烯酸，得到药物载体水凝胶，将模型药物封装在载体水溶胶中，形成...

【专利技术属性】
技术研发人员：欧阳小琨，
申请(专利权)人：浙江海洋大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33