新化合物和包含其的有机发光器件制造技术

本发明专利技术涉及新杂环化合物和包含其的有机发光器件。

New compounds and organic light-emitting devices containing them

The present invention relates to novel heterocyclic compounds and organic light emitting devices including the same.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新化合物和包含其的有机发光器件
相关申请的交叉引用本申请要求于2016年6月8日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2016-0071222号和于2017年3月30日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2017-0040550号的优先权的权益，其公开内容通过引用整体并入本文。本专利技术涉及新的基于三嗪的化合物和包含其的有机发光器件。
技术介绍
通常，有机发光现象是指通过使用有机材料将电能转换成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件具有诸如视角宽、对比度优异、响应时间快、亮度、驱动电压和响应速度优异的特点，因此已进行了很多研究。有机发光器件通常具有这样的结构，其包括阳极、阴极和介于阳极与阴极之间的有机材料层。有机材料层常常具有包含不同材料的多层结构以提高有机发光器件的效率和稳定性，例如，有机材料层可由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。在有机发光器件的结构中，如果在两个电极之间施加电压，则空穴从阳极注入有机材料层，并且电子从阴极注入有机材料层，当注入的空穴和电子彼此相遇时，形成激子，并且当激子再次落到基态时发光。一直需要开发用于这样的有机发光器件的有机材料的新材料。现有技术文献专利文献(专利文献1)韩国专利公开第10-2000-0051826号
技术实现思路
技术问题本专利技术的一个目的是提供新的基于三嗪的化合物和包含其的有机发光器件。技术方案本专利技术提供了由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]在化学式1中，L1和L2键合在萘的1位和2位上，或者键合在萘的2位和1位上，L1为经取代或未经取代的C6--60亚芳基；或者经取代或未经取代的包含O、N、Si和S中的至少一者的C2-60亚杂芳基，L2为键；经取代或未经取代的C6-60亚芳基；或者经取代或未经取代的包含O、N、Si和S中的至少一者的C2-60亚杂芳基，Ar1和Ar2各自独立地为经取代或未经取代的C6-60芳基；或者经取代或未经取代的包含O、N、Si和S中的至少一者的C2-60杂芳基，以及Ar3为经取代或未经取代的C6-60芳基；或者经取代或未经取代的包含O、N、Si和S中的至少一者的C2-60杂芳基，前提条件是Ar3不具有吡啶、喹啉、异喹啉、菲啶、苯并[f]喹啉、苯并[f]异喹啉、苯并[h]喹啉或苯并[h]异喹啉结构。此外，本专利技术提供了有机发光器件，其包括：第一电极；设置成面向第一电极的第二电极；以及设置在第一电极与第二电极之间的一个或更多个有机材料层，其中有机材料层中的一个或更多个包含由化学式1表示的化合物。有益效果由化学式1表示的化合物可以用作有机发光器件的有机材料层的材料并且可以改善有机发光器件的效率、驱动电压和/或使用寿命特性。特别地，由化学式1表示的化合物可以用作空穴注入、空穴传输、空穴注入和传输、发光、电子传输或电子注入材料。附图说明图1示出了包括基底1、阳极2、发光层3和阴极4的有机发光器件的实例。图2示出了包括基底1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层7、电子传输层8和阴极4的有机发光器件的实例。具体实施方式在下文中，将更详细地描述本专利技术以帮助理解本专利技术。本专利技术提供了由化学式1表示的化合物。在本说明书中，意指与另一取代基连接的键。如本文中使用的术语“经取代或未经取代的”意指通过选自以下的一个或更多个取代基进行取代：氘；卤素基团；腈基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；氨基；氧化膦基；烷氧基；芳氧基；烷基硫基；芳基硫基；烷基磺酰基；芳基磺酰基；甲硅烷基；硼基；烷基；环烷基；烯基；芳基；芳烷基；芳烯基；烷基芳基；烷基胺基；芳烷基胺基；杂芳基胺基；芳基胺基；芳基膦基；或包含N、O和S原子中的至少一者的杂环基，或者没有取代基，或者通过所例示的取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基进行取代或者没有取代基。例如，术语“两个或更多个取代基相连接的取代基”可为联苯基。也就是说，联苯基可为芳基，或者可解释为两个苯基相连接的取代基。在本说明书中，羰基中的碳原子数没有特别限制，但优选为1至40个碳原子。具体地，羰基可为具有以下结构的化合物，但不限于此。在本说明书中，酯基的氧可被具有1至25个碳原子的直链、支链或环状烷基，或者具有6至25个碳原子的芳基取代。具体地，酯基可为具有以下结构的化合物，但不限于此。在本说明书中，酰亚胺基中的碳原子数没有特别限制，但优选为1至25。具体地，酰亚胺基可为具有以下结构的化合物，但不限于此。在本说明书中，甲硅烷基具体包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基，但不限于此。在本说明书中，硼基具体包括三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基和苯基硼基，但不限于此。在本说明书中，卤素基团的实例包括氟、氯、溴或碘。在本说明书中，烷基可以是直链或支链的，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为1至40。根据一个实施方案，烷基具有1至20个碳原子。根据另一个实施方案，烷基具有1至10个碳原子。根据又一个实施方案，烷基具有1至6个碳原子。烷基的具体实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。在本说明书中，烯基可以是直链或支链的，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为2至40。根据一个实施方案，烯基具有2至20个碳原子。根据另一个实施方案，烯基具有2至10个碳原子。根据又一个实施方案，烯基具有2至6个碳原子。其具体实例包括乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-双(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、基、苯乙烯基等，但不限于此。在本说明书中，环烷基没有特别限制，但其碳原子数优选为3至60。根据一个实施方案，环烷基具有3至30个碳原子。根据另一个实施方案，环烷基具有3至20个碳原子。根据另一个实施方案，环烷基具有3至6个碳原子。其具体实例包括环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。在本说明书中，芳基没有特别限制，但优选具有6至60个碳原子，并且可为单环芳基或多环芳基。根据一个实施方案，芳基具有6至30个碳原子。根据一个实施方案，芳基具有6至20个碳原子。作为单环芳基，芳基可为苯基、联苯基、三联苯基等，但不限于此。多环芳基的实例包括萘基、蒽基、菲基、芘基本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.06.08 KR 10-2016-0071222;2017.03.30 KR 10-2011.一种由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]在化学式1中，L1和L2键合在萘的1位和2位上，或者键合在萘的2位和1位上，L1为经取代或未经取代的C6-60亚芳基；或者经取代或未经取代的包含O、N、Si和S中的至少一者的C2-60亚杂芳基，L2为键；经取代或未经取代的C6-60亚芳基；或者经取代或未经取代的包含O、N、Si和S中的至少一者的C2-60亚杂芳基，Ar1和Ar2各自独立地为经取代或未经取代的C6-60芳基；或者经取代或未经取代的包含O、N、Si和S中的至少一者的C2-60杂芳基，以及Ar3为经取代或未经取代的C6-60芳基；或者经取代或未经取代的包含O、N、Si和S中的至少一者的C2-60杂芳基，前提条件是Ar3不具有吡啶、喹啉、异喹啉、菲啶、苯并[f]喹啉、苯并[f]异喹啉、苯并[h]喹啉或苯并[h]异喹啉结构。2.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：韩美连，李东勋，许瀞午，张焚在，许东旭，郑珉祐，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国,KR