一种七味解毒活血膏及其制备工艺与检测方法与用途技术

本发明专利技术属于民族医药领域，具体涉及傣族医药领域，发明专利技术名称为一种七味解毒活血膏及其制备工艺与检测方法与用途，本发明专利技术公开了该七味解毒活血膏是由以下重量份的药味原料制成：儿茶1～3重量份、鱼腥草150～190重量份、墨旱莲250～290重量份、苏木150～190重量份、五倍子120～160重量份、两面针130～170重量份、薄荷脑1～3重量份。本发明专利技术还提供了该七味解毒活血膏的制备方法与检测方法及其制药用途。 1

Seven flavor detoxification and blood activating ointment and its preparation process, detection method and Application

The invention belongs to the field of national medicine and specifically relates to the field of Dai nationality medicine. The invention is a kind of seven flavour detoxification and blood activating ointment and its preparation process and detection method and use. The invention discloses that the seven flavor detoxification activating blood cream is made from the following weight ingredients: 1~3 weight, 150~190 weight, and ink of Houttuynia Houttuynia. The weight of the dry lotus is 250~290, the weight of 150~190, the weight of the gallnut 120~160, the weight of the needle 130~170, the 1~3 weight of menthol. The invention also provides a preparation method, a detection method and a pharmaceutical application of the seven flavor detoxifying blood activating cream. One

【技术实现步骤摘要】
一种七味解毒活血膏及其制备工艺与检测方法与用途
本专利技术涉及民族医药
，具体涉及傣族医药领域，尤其涉及一种七味解毒活血膏及其制备工艺与检测方法与用途。
技术介绍
七味解毒活血膏由云南望子隆药业有限公司生产，属全国独家产品。主要成分为儿茶、鱼腥草、墨旱莲、苏木、五倍子、两面针、薄荷脑等，为外用软膏剂，具有清热、活血、止痛作用，用于软组织损伤，浅II度烧伤，肩周炎，关节炎，疔疮等。该品种源于西双版纳傣族秘方，傣医傣药植根于西双版纳人与自然和谐共处生态环境，吸收了中医和印度传统医学的精髓，形成了调解人体与外部环境，人体内部平衡为基础的“四塔五蕴”理论，原中国科学研究员，著名热带植物生态学家，国际热区人工群药与生物多样性协会主席冯耀宗教授，经过数十年对版纳生态系统和傣药的研究，根据现代生态学原理结合傣医“四塔五蕴”理论，利用版纳特有的天然药物资源优势，与被云南望子隆药业有限公司兼并的玉溪制药厂共同研制开发而成。产品采用原生态稀有植物，经现代药品制备生产，经临床试验表明，该品种具有强大的活血及抑制血小板凝结，改善微循环等功能，并具有光谱抗菌及非麻醉性快速止痛、解除痉挛等作用。能够促进创伤面的愈合，对创伤的治愈率为83.7％，总有效率达到100％，对软组织损伤治愈率为87％，总有效率为99.1％，治疗烧烫伤治愈率为100％，皮炎、蚊叮虫咬治愈率为100％，鼻炎治愈率为75％，对风湿关节的总有效率为94.1％，治愈率为29％。该产品无任何激素、无麻醉成分，长期使用无瘾性。该产品治疗病种广，疗效显著、迅速、使用方便、内外兼治的新一代外用生态药物，居家必备药品。该产品2017年实现产值千万元，销售收入五百多万元，为进一步提升产品质量标准及生产工艺，云南望子隆药业有限公司实施了七味解毒活血膏工艺及标准提升研究项目，解决七味解毒活血膏在制备工艺和质量标准提升过程中的相关问题，该项目被中国民族医药协会评为“科学技术进步奖三等奖”，被玉溪市科技局列为“社会发展科技计划项目”的重点支持项目。
技术实现思路
基于
技术介绍
存在的技术问题，本专利技术提出了一种七味解毒活血膏药物及制备方法。本专利技术的目的是提供一种七味解毒活血膏药物组合物。本专利技术的另一目的是提供该七味解毒活血膏的制备方法。本专利技术还有一个目的是提供该七味解毒活血膏的检测方法。本专利技术还提供了该七味解毒活血膏的制药用途。上述专利技术目的是通过如下方式实现的：一种七味解毒活血膏，该七味解毒活血膏是由以下重量份的药味原料制成：儿茶1～3重量份、鱼腥草150～190重量份、墨旱莲250～290重量份、苏木150～190重量份、五倍子120～160重量份、两面针130～170重量份、薄荷脑1～3重量份。所述的七味解毒活血膏，优选是由以下重量份的药味原料制成：儿茶2重量份、鱼腥草170重量份、墨旱莲270重量份、苏木170重量份、五倍子140重量份、两面针150重量份、薄荷脑2重量份。一种七味解毒活血膏的制备方法，该为该七味解毒活血膏是由以下重量份的药味原料制成：儿茶2重量份、鱼腥草170重量份、墨旱莲270重量份、苏木170重量份、五倍子140重量份、两面针150重量份、薄荷脑2重量份，其制备方法如下：(1)取鱼腥草，粉碎成粗粉，加7～11倍量的水，进行水蒸气蒸馏提取6～10h，提取挥发油，得挥发油提取物Ⅰ，备用；(2)将鱼腥草水蒸气蒸馏提取后的水溶液过滤，滤液加热浓缩，得浸膏Ⅱ；保留水蒸气蒸馏提取后的药渣Ⅲ，备用；(3)取墨旱莲、苏木、五倍子、两面针，混合，粉碎成粗粉，加7～11倍量的水，加热回流提取1～3次，每次1～2h，合并提取液，滤过，滤液浓缩，得浸膏Ⅳ；保留水提取后的药渣V，备用；(4)取步骤(2)所得的药渣Ⅲ和步骤(3)所得的药渣V，混合，加7～11倍量的80～90％的乙醇，加热回流提取1～3次，每次1～2h，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩，得得浸膏VI；(5)取步骤(2)所得的浸膏Ⅱ、步骤(3)所得的浸膏Ⅳ、步骤(4)所得的浸膏VI，混匀，加入辅料十六醇45～55重量份、二甲硅油8～16重量份、甘油单硬脂酸酯18～26重量份、液体石蜡50～60重量份、12～20重量份聚山梨酯80、甘油108～116重量份、对羟基苯甲酸乙酯2～6重量份、十二烷基硫酸钠4～8重量份、温热使溶解，搅匀，放冷后，加入步骤(1)所得挥发油提取物Ⅰ、再加入薄荷脑、儿茶，混匀，制成软膏剂。所述的七味解毒活血膏的制备方法，该七味解毒活血膏是由以下重量份的药味原料制成：儿茶2重量份、鱼腥草170重量份、墨旱莲270重量份、苏木170重量份、五倍子140重量份、两面针150重量份、薄荷脑2重量份，其优选的制备方法如下：(1)取鱼腥草，粉碎成粗粉，加9倍量的水，进行水蒸气蒸馏提取8h，提取挥发油，得挥发油提取物Ⅰ，备用；(2)将鱼腥草水蒸气蒸馏提取后的水溶液过滤，滤液加热浓缩，得浸膏Ⅱ；保留水蒸气蒸馏提取后的药渣Ⅲ，备用；(3)取墨旱莲、苏木、五倍子、两面针，混合，粉碎成粗粉，加9倍量的水，加热回流提取2次，每次1.5h，合并提取液，滤过，滤液浓缩，得浸膏Ⅳ；保留水提取后的药渣V，备用；(4)取步骤(2)所得的药渣Ⅲ和步骤(3)所得的药渣V，混合，加9倍量的85％的乙醇，加热回流提取2次，每次1.5h，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩，得得浸膏VI；(5)取步骤(2)所得的浸膏Ⅱ、步骤(3)所得的浸膏Ⅳ、步骤(4)所得的浸膏VI，混匀，加入辅料十六醇50重量份、二甲硅油12重量份、甘油单硬脂酸酯22重量份、液体石蜡55重量份、16重量份聚山梨酯80、甘油112重量份、对羟基苯甲酸乙酯4重量份、十二烷基硫酸钠6重量份、温热使溶解，搅匀，放冷后，加入步骤(1)所得挥发油提取物Ⅰ、再加入薄荷脑、儿茶，混匀，制成软膏剂。一种七味解毒活血膏的检测方法，该七味解毒活血膏是由以下重量份的药味原料制成：儿茶2重量份、鱼腥草170重量份、墨旱莲270重量份、苏木170重量份、五倍子140重量份、两面针150重量份、薄荷脑2重量份，制备方法如下：(1)取鱼腥草，粉碎成粗粉，加7～11倍量的水，进行水蒸气蒸馏提取6～10h，提取挥发油，得挥发油提取物Ⅰ，备用；(2)将鱼腥草水蒸气蒸馏提取后的水溶液过滤，滤液加热浓缩，得浸膏Ⅱ；保留水蒸气蒸馏提取后的药渣Ⅲ，备用；(3)取墨旱莲、苏木、五倍子、两面针，混合，粉碎成粗粉，加7～11倍量的水，加热回流提取1～3次，每次1～2h，合并提取液，滤过，滤液浓缩，得浸膏Ⅳ；保留水提取后的药渣V，备用；(4)取步骤(2)所得的药渣Ⅲ和步骤(3)所得的药渣V，混合，加7～11倍量的80～90％的乙醇，加热回流提取1～3次，每次1～2h，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩，得得浸膏VI；(5)取步骤(2)所得的浸膏Ⅱ、步骤(3)所得的浸膏Ⅳ、步骤(4)所得的浸膏VI，混匀，加入辅料十六醇45～55重量份、二甲硅油8～16重量份、甘油单硬脂酸酯18～26重量份、液体石蜡50～60重量份、12～20重量份聚山梨酯80、甘油108～116重量份、对羟基苯甲酸乙酯2～6重量份、十二烷基硫酸钠4～8重量份、温热使溶解，搅匀，放冷后，加入步骤(1)所得挥发油提取物Ⅰ、再加入薄荷脑、儿本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种七味解毒活血膏，其特征在于，该七味解毒活血膏是由以下重量份的药味原料

【技术特征摘要】
1.一种七味解毒活血膏，其特征在于，该七味解毒活血膏是由以下重量份的药味原料制成：儿茶1～3重量份、鱼腥草150～190重量份、墨旱莲250～290重量份、苏木150～190重量份、五倍子120～160重量份、两面针130～170重量份、薄荷脑1～3重量份。2.如权利要求1所述的七味解毒活血膏，其特征在于，该七味解毒活血膏是由以下重量份的药味原料制成：儿茶2重量份、鱼腥草170重量份、墨旱莲270重量份、苏木170重量份、五倍子140重量份、两面针150重量份、薄荷脑2重量份。3.一种七味解毒活血膏的制备方法，该为该七味解毒活血膏是由以下重量份的药味原料制成：儿茶2重量份、鱼腥草170重量份、墨旱莲270重量份、苏木170重量份、五倍子140重量份、两面针150重量份、薄荷脑2重量份，其特征在于，制备方法如下：(1)取鱼腥草，粉碎成粗粉，加7～11倍量的水，进行水蒸气蒸馏提取6～10h，提取挥发油，得挥发油提取物Ⅰ，备用；(2)将鱼腥草水蒸气蒸馏提取后的水溶液过滤，滤液加热浓缩，得浸膏Ⅱ；保留水蒸气蒸馏提取后的药渣Ⅲ，备用；(3)取墨旱莲、苏木、五倍子、两面针，混合，粉碎成粗粉，加7～11倍量的水，加热回流提取1～3次，每次1～2h，合并提取液，滤过，滤液浓缩，得浸膏Ⅳ；保留水提取后的药渣V，备用；(4)取步骤(2)所得的药渣Ⅲ和步骤(3)所得的药渣V，混合，加7～11倍量的80～90％的乙醇，加热回流提取1～3次，每次1～2h，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩，得得浸膏VI；(5)取步骤(2)所得的浸膏Ⅱ、步骤(3)所得的浸膏Ⅳ、步骤(4)所得的浸膏VI，混匀，加入辅料十六醇45～55重量份、二甲硅油8～16重量份、甘油单硬脂酸酯18～26重量份、液体石蜡50～60重量份、12～20重量份聚山梨酯80、甘油108～116重量份、对羟基苯甲酸乙酯2～6重量份、十二烷基硫酸钠4～8重量份、温热使溶解，搅匀，放冷后，加入步骤(1)所得挥发油提取物Ⅰ、再加入薄荷脑、儿茶，混匀，制成软膏剂。4.如权利要求3所述的七味解毒活血膏的制备方法，该七味解毒活血膏是由以下重量份的药味原料制成：儿茶2重量份、鱼腥草170重量份、墨旱莲270重量份、苏木170重量份、五倍子140重量份、两面针150重量份、薄荷脑2重量份，其特征在于，制备方法如下：(1)取鱼腥草，粉碎成粗粉，加9倍量的水，进行水蒸气蒸馏提取8h，提取挥发油，得挥发油提取物Ⅰ，备用；(2)将鱼腥草水蒸气蒸馏提取后的水溶液过滤，滤液加热浓缩，得浸膏Ⅱ；保留水蒸气蒸馏提取后的药渣Ⅲ，备用；(3)取墨旱莲、苏木、五倍子、两面针，混合，粉碎成粗粉，加9倍量的水，加热回流提取2次，每次1.5h，合并提取液，滤过，滤液浓缩，得浸膏Ⅳ；保留水提取后的药渣V，备用；(4)取步骤(2)所得的药渣Ⅲ和步骤(3)所得的药渣V，混合，加9倍量的85％的乙醇，加热回流提取2次，每次1.5h，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩，得得浸膏VI；(5)取步骤(2)所得的浸膏Ⅱ、步骤(3)所得的浸膏Ⅳ、步骤(4)所得的浸膏VI，混匀，加入辅料十六醇50重量份、二甲硅油12重量份、甘油单硬脂酸酯22重量份、液体石蜡55重量份、16重量份聚山梨酯80、甘油112重量份、对羟基苯甲酸乙酯4重量份、十二烷基硫酸钠6重量份、温热使溶解，搅匀，放冷后，加入步骤(1)所得挥发油提取物Ⅰ、再加入薄荷脑、儿茶，混匀，制成软膏剂。5.一种七味解毒活血膏的检测方法，该七味解毒活血膏是由以下重量份的药味原料制成：儿茶2重量份、鱼腥草170重量份、墨旱莲270重量份、苏木170重量份、五倍子140重量份、两面针150重量份、薄荷脑2重量份，制备方法如下：(1)取鱼腥草，粉碎成粗粉，加7～11倍量的水，进行水蒸气蒸馏提取6～10h，提取挥发油，得挥发油提取物Ⅰ，备用；(2)将鱼腥草水蒸气蒸馏提取后的水溶液过滤，滤液加热浓缩，得浸膏Ⅱ；保留水蒸气蒸馏提取后的药渣Ⅲ，备用；(3)取墨旱莲、苏木、五倍子、两面针，混合，粉碎成粗粉，加7～11倍量的水，加热回流提取1～3次，每次1～2h，合并提取液，滤过，滤液浓缩，得浸膏Ⅳ；保留水提取后的药渣V，备用；(4)取步骤(2)所得的药渣Ⅲ和步骤(3)所得的药渣V，混合，加7～11倍量的80～90％的乙醇，加热回流提取1～3次，每次1～2h，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩，得得浸膏VI；(5)取步骤(2)所得的浸膏Ⅱ、步骤(3)所得的浸膏Ⅳ、步骤(4)所得的浸膏VI，混匀，加入辅料十六醇45～55重量份、二甲硅油8～16重量份、甘油单硬脂酸酯18～26重量份、液体石蜡50～60重量份、12～20重量份聚山梨酯80、甘油108～116重量份、对羟基苯甲酸乙酯2～6重量份、十二烷基硫酸钠4～8重量份、温热使溶解，搅匀，放冷后，加入步骤(1)所得挥发油提取物Ⅰ、再加入薄荷脑、儿茶，混匀，制成软膏剂；其特征在于，采用高效液相色谱法对刺囊酸、白果酚的含量进行测定，步骤如下：(1)色谱条件：色谱柱：C18柱；流动相：乙腈-0.2mol/L磷酸二氢钠溶液，梯度洗脱，洗脱程序为：从0min至15min，乙腈的比例从0％线性上升至30％，0.2mol/L磷酸二氢钠溶液的比例从100％线性下降至70％；从16min至25min，乙腈的比例从30％线性上升至40％，0.2mol/L磷酸二氢钠溶液的比例从70％线性下降至60％；从26min至45min，乙腈的比例从40％线性上升至50％，0.2mol/L磷酸二氢钠溶液的比例从60％线性下降至50％；柱温：35～40℃；流速：0.5～1.5mL·min-1；检测波长：320～330nm；进样量：5～20μL；(2)混合对照品溶液的制备：精密称取刺囊酸对照品10.00～20.00mg、白果酚对照品10.00～30.00mg，置100mL量瓶中，加体积比为1:1的乙腈-0.2mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度，摇匀，即得混合对照品溶液；(3)供试品溶液的制备：取本品4.00～6.00g，精密称定，置100mL圆底烧瓶中，加入体积比为1:1的乙腈-0.2mol/L磷酸二氢钠溶液25～35mL，65～75℃恒温水浴提取2～4次，每次1～3h，合并提取液，冷却，滤过，滤液收集于100mL量瓶中，体积比为1:1的乙腈-0.2mol/L磷酸二氢钠溶液至刻度，即得供试品溶液；(4)测定：精密称取混合对照品溶液、供试品溶液各5～15μL，注入高效液相色谱仪，进行测定。6.如权利要求5所述的七味解毒活血膏的检测方法，该七味解毒活血膏是由以下重量份的药味原料制成：儿茶2重量份、鱼腥草170重量份、墨旱莲270重量份、苏木170重量份、五倍子140重量份、两面针150重量份、薄荷脑2重量份，制备方法如下：(1)取鱼腥草，粉碎成粗粉，加9倍量的水，进行水蒸气蒸馏提取8h，提取挥发油，得挥发油提取物Ⅰ，备用；(2)将鱼腥草水蒸气蒸馏提取后的水溶液过滤，滤液加热浓缩，得浸膏Ⅱ；保留水蒸气蒸馏提取后的药渣Ⅲ，备用；(3)取墨旱莲、苏木、五倍子、两面针，混合，粉碎成粗粉，加9倍量的水，加热回流提取2次，每次1.5h，合并提取液，滤过，滤液浓缩，得浸膏Ⅳ；保留水提取后的药渣V，备用；(4)取步骤(2)所得的药渣Ⅲ和步骤(3)所得的药渣V，混合，加9倍量的85％的乙醇，加热回流提取2次，每次1.5h，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩，得得浸膏VI；(5)取步骤(2)所得的浸膏Ⅱ、步骤(3)所得的浸膏Ⅳ、步骤(4)所得的浸膏VI，混匀，加入辅料十六醇50重量份、二甲硅油12重量份、甘油单硬脂酸酯22重量份、液体石蜡55重量份、16重量份聚山梨酯80、甘油112重量份、对羟基苯甲酸乙酯4重量份、十二烷基硫酸钠6重量份、温热使溶解，搅匀，放冷后，加入步骤(1)所得挥发油提取物Ⅰ、再加入薄荷脑、儿茶，混匀，制成软膏剂；其特征在于，采用高效液相色谱法对刺囊酸、白果酚的含量进行测定，步骤如下：(1)色谱条件：色谱柱：C18柱，规格：4.6mm×150mm，5μm；流动相：乙腈-0.2mol/L磷酸二氢钠溶液，梯度洗脱，洗脱程序为：从0min至15min，乙腈的比例从0％线性上升至30％，0.2mol/L磷酸二氢钠溶液的比例从100％线性下降至70％；从16min至25min，乙腈的比例从30％线性上升至40％，0.2mol/L磷酸二氢钠溶液的比例从70％线性下降至60％；从26min至45min，乙腈的比例从40％线性上升至50％，0.2mol/L磷酸二氢钠溶液的比例从60％线性下降至50％；柱温：38℃；流速：1.0mL·min-1；检测波长：326nm；进样量：10μL；(2)混合对照品溶液的制备：精密称取刺囊酸对照品15.00mg、白果酚对照品20.00mg，置100mL量瓶中，加体积比为1:1的乙腈-0.2mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度，摇匀，即得混合对照品溶液；(3)供试品溶液的制备：取本品5.00g，精密称定，置100mL圆底烧瓶中，加入体积比为1:1的乙腈-0.2mol/L磷酸二氢钠溶液30mL，70℃恒温水浴提取3次，每次2h，合并提取液，冷却，滤过，滤液收集于100mL量瓶中，体积比为1:1的乙腈-0.2mol/L磷酸二氢钠溶液至刻度，即得供试品溶液；(4)测定：精密称取混合对照品溶液、供试品溶液各10μL，注入高效液相色谱仪，进行测定。7.一种七味解毒活血膏的检测方法，该七味解毒活血膏是由以下重量份的药味原料制成：儿茶2重量份、鱼腥草170重量份、墨旱莲270重量份、苏木170重量份、五倍子140重量份、两面针150重量份、薄荷脑2重量份，制备方法如下：(1)取鱼腥草，粉碎成粗粉，加7～11倍量的水，进行水蒸气蒸馏提取6～10h，提取挥发油，得挥发油提取物Ⅰ，备用；(2)将鱼腥草水蒸气蒸馏提取后的水溶液过滤，滤液加热浓缩，得浸膏Ⅱ；保留水蒸气蒸馏提取后的药渣Ⅲ，备用；(3)取墨旱莲、苏木、五倍子、两面针，混合，粉碎成粗粉，加7～11倍量的水，加热回流提取1～3次，每次1～2h，合并提取液，滤过，滤液浓缩，得浸膏Ⅳ；保留水提取后的药渣V，备用；(4)取步骤(2)所得的药渣Ⅲ和步骤(3)所得的药渣V，混合，加7～11倍量的80～90％的乙醇，加热回流提取1～3次，每次1～2h，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩，得得浸膏VI；(5)取步骤(2)所得的浸膏Ⅱ、步骤(3)所得的浸膏Ⅳ、步骤(4)所得的浸膏VI，混匀，加入辅料十六醇45～55重量份、二甲硅油8～16重量份、甘油单硬脂酸酯18～26重量份、液体石蜡50～60重量份、12～20重量份聚山梨酯80、甘油108～116重量份、对羟基苯甲酸乙酯2～6重量份、十二烷基硫酸钠4～8重量份、温热使溶解，搅匀，放冷后，加入步骤(1)所得挥发油提取物Ⅰ、再加入薄荷脑、儿茶，混匀，制成软膏剂；其特征在于，采用气相色谱法对薄荷脑、癸酰乙醛的含量进行测...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓桂萍，杨鑫嵎，
申请(专利权)人：云南望子隆药业有限公司，
类型：发明
国别省市：云南,53