一种纳米二氧化硅复方中药及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种纳米二氧化硅复方中药及其应用，具体而言本发明专利技术通过选择适当比例的鱼腥草与金银花药材，在乙醇回流提取前采用氨水浸泡，提取后，又通过调节pH获得了在通常情况下难以获得的基础活性物质，并采用二氧化硅负载得到了所述中草药活性成分纳米材料；本发明专利技术所述中草药活性成分纳米材料的粒径为10‑20nm；其可溶于水、甲醇、乙醇，可制备成各种口腔护理产品或医药组合物用于清除口气，缓解疼痛，尤其是牙龈肿胀或出血。

A nano silica compound traditional Chinese medicine and its application

The invention relates to a nano silica compound traditional Chinese medicine and its application, in particular, by selecting appropriate proportion of Houttuynia cordata houttuynia and honeysuckle and soaking in ammonia water before reflux extraction of ethanol, the basic active substance which is difficult to obtain under normal conditions is obtained by adjusting pH, and two oxidation is used. The nano material of the active ingredient of Chinese herbal medicine is obtained by the silicon load. The particle size of the active ingredient of the Chinese herbal medicine is 10 20nm; it can be dissolved in water, methanol and ethanol, and can be prepared into various oral care products or pharmaceutical compositions for removing the breath, alleviating pain, especially gingival swelling or bleeding.

【技术实现步骤摘要】
一种纳米二氧化硅复方中药及其应用
本专利技术属于中草药活性成分提取与纳米材料领域，具体涉及一种纳米二氧化硅复方中药及其应用。
技术介绍
鱼腥草是中国药典收录的草药，草药来源为三白草科植物蕺菜(拉丁学名：HouttuyniacordataThunb.)的干燥地上部分；夏季茎叶茂盛花穗多时采割，除去杂质，晒干；鱼腥草味辛，性寒凉，归肺经，能清热解毒、消肿疗疮、利尿除湿、清热止痢、健胃消食，用治实热、热毒、湿邪、疾热为患的肺痈、疮疡肿毒、痔疮便血、脾胃积热等。金银花，又名忍冬(学名：Lonicerajaponica)，性甘寒气芳香，甘寒清热而不伤胃，芳香透达又可祛邪，既能宣散风热，还善清解血毒，用于各种热性病，如身热、发疹、发斑、热毒疮痈、咽喉肿痛等症，自古被誉为清热解毒的良药。鱼腥草与金银花都是中草药膏中常见的成分，本专利技术公开一种鱼腥草与金银花复方活性成分的二氧化硅纳米材料。
技术实现思路
本专利技术提供一种中草药活性成分纳米材料，其特征在于所述中草药活性成分纳米材料的制备方法包括如下步骤：(1)将鱼腥草与金银花粉碎、混匀后，加入适量氨水浸润0.5-1小时后，再加入体积分数为50-70％的乙醇溶液，回流提取6-8小时后，冷却至室温，过滤，滤液减压浓缩得粗提物；(2)向步骤(1)得到的粗提物中加入体积分数为95％的乙醇溶液，搅拌下，加入稀盐酸，调pH至2.0-5.0，搅拌15-30min后，再加入正硅酸乙酯，出现沉淀后升温至70-80℃，继续搅拌6-8h后，过滤，沉淀水性至中性，干燥得固体，即为所述中草药活性成分纳米材料。步骤(1)所述鱼腥草与金银花为干燥的药材，按重量份计，鱼腥草8-10份，金银花1-2份；氨水的浓度优选为1-2mol/L，其用量以完全浸润药材粉末为宜，氨水的质量优选为鱼腥草与金银花质量之和的0.8-1.2倍；50-70％的乙醇溶液的用量优选为鱼腥草与金银花质量之和的15-20倍；步骤(2)中95％的乙醇溶液的用量优选为粗提物质量的6-10倍；稀盐酸的质量分数优选为5％-10％；正硅酸乙酯的用量为粗提物质量的1.5-2.5倍。本专利技术的另一实施方案提供上述中草药活性成分纳米材料在制备口腔护理产品中的应用。所述口腔护理产品优选漱口水、口气清新剂、牙膏。本专利技术的另一实施方案提供上述中草药活性成分纳米材料在制备预防和/或治疗消肿止痛药物中的应用。所述消肿止痛优选牙龈肿胀、牙龈出血导致的肿胀和疼痛。本专利技术的另一实施方案提供一种组合物，其特征在于该组合物包含上述中草药活性成分纳米材料。该组合物还可包括其他药用辅料或口腔护理产品常用辅料。本专利技术提供一种中草药活性成分纳米材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)将鱼腥草与金银花粉碎、混匀后，加入适量氨水浸润0.5-1小时后，再加入体积分数为50-70％的乙醇溶液，回流提取6-8小时后，冷却至室温，过滤，滤液减压浓缩得粗提物；(2)向步骤(1)得到的粗提物中加入体积分数为95％的乙醇溶液，搅拌下，加入稀盐酸，调pH至2.0-5.0，搅拌15-30min后，再加入正硅酸乙酯，出现沉淀后升温至70-80℃，继续搅拌6-8h后，过滤，沉淀水性至中性，干燥得固体，即为所述中草药活性成分纳米材料。步骤(1)所述鱼腥草与金银花为干燥的药材，按重量份计，鱼腥草8-10份，金银花1-2份；氨水的浓度优选为1-2mol/L，其用量以完全浸润药材粉末为宜，氨水的质量优选为鱼腥草与金银花质量之和的0.8-1.2倍；50-70％的乙醇溶液的用量优选为鱼腥草与金银花质量之和的15-20倍；步骤(2)中95％的乙醇溶液的用量优选为粗提物质量的6-10倍；稀盐酸的质量分数优选为5％-10％；正硅酸乙酯的用量为粗提物质量的1.5-2.5倍。与现有技术相比，本专利技术的优点在于：(1)本专利技术通过选择适当比例的鱼腥草与金银花药材，在乙醇回流提取前采用氨水浸泡，提取后，又通过调节pH获得了在通常情况下难以获得的基础活性物质，并采用二氧化硅负载得到了所述中草药活性成分纳米材料；(2)本专利技术所述中草药活性成分纳米材料的粒径为10-20nm；其可溶于水、甲醇、乙醇，可制备成各种口腔护理产品或医药组合物用于清除口气，缓解疼痛，尤其是牙龈肿胀或出血。附图说明图1为产品A的SEM图图2为产品A的X-射线粉末衍射图具体实施方式为了便于对本专利技术的进一步理解，下面提供的实施例对其做了更详细的说明。但是这些实施例仅供更好的理解专利技术而并非用来限定本专利技术的范围或实施原则，本专利技术的实施方式不限于以下内容。实施例1(1)将干燥的鱼腥草药材(800g)与金银花(100g)药材粉碎、混匀后，加入1mol/L氨水(1080g)浸润1小时后，再加入体积分数为50％的乙醇溶液(1.8kg)，回流提取8小时后，冷却至室温，过滤，滤液减压浓缩得粗提物68g(简称产品D)；(2)取步骤(1)得到的粗提物(50g)，加入体积分数为95％的乙醇溶液(300g)，搅拌下，加入适量质量分数为5％的稀盐酸，调pH至2.0-5.0，搅拌15min后，再加入正硅酸乙酯(75g)，出现沉淀后升温至70-80℃，继续搅拌8h后，过滤，沉淀水性至中性，干燥得固体68g，即为所述中草药活性成分纳米材料，以下简称产品A。实施例2(1)将干燥的鱼腥草药材(800g)与金银花(200g)药材粉碎、混匀后，加入2mol/L氨水(800g)浸润0.5小时后，再加入体积分数为70％的乙醇溶液(1.5kg)，回流提取6小时后，冷却至室温，过滤，滤液减压浓缩得粗提物74g；(2)取步骤(1)得到的粗提物(50g)，加入体积分数为95％的乙醇溶液(500g)，搅拌下，加入适量质量分数为10％的稀盐酸，调pH至2.0-5.0，搅拌30min后，再加入正硅酸乙酯(125g)，出现沉淀后升温至70-80℃，继续搅拌6h后，过滤，沉淀水性至中性，干燥得固体72g，即为所述中草药活性成分纳米材料，以下简称产品B。实施例3(1)将干燥的鱼腥草药材(1000g)与金银花(100g)药材粉碎、混匀后，加入2mol/L氨水(1.1kg)浸润45min后，再加入体积分数为60％的乙醇溶液(1.76kg)，回流提取7小时后，冷却至室温，过滤，滤液减压浓缩得粗提物91g；(2)取步骤(1)得到的粗提物(50g)，加入体积分数为95％的乙醇溶液(400g)，搅拌下，加入适量质量分数为8％的稀盐酸，调pH至2.0-5.0，搅拌20min后，再加入正硅酸乙酯(100g)，出现沉淀后升温至70-80℃，继续搅拌7h后，过滤，沉淀水性至中性，干燥得固体69g，即为所述中草药活性成分纳米材料，以下简称产品C。实施例4(1)将干燥的鱼腥草药材(800g)与金银花(100g)药材粉碎、混匀后，加入体积分数为50％的乙醇溶液(1.8kg)，回流提取8小时后，冷却至室温，过滤，滤液减压浓缩得粗提物73g(简称产品E)；(2)取步骤(1)得到的粗提物(50g)，加入体积分数为95％的乙醇溶液(300g)，搅拌下，加入适量质量分数为5％的稀盐酸，调pH至2.0-5.0，搅拌15min后，加入正硅酸乙酯(75g)，出现沉淀后升温至70-80℃，继续搅拌8h后，过滤，沉淀水性至中性，干燥得固体53g，以下简称产品F。实施例5本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种中草药活性成分纳米材料，其特征在于所述中草药活性成分纳米材料的制备方法包括如下步骤：(1)将鱼腥草与金银花粉碎、混匀后，加入适量氨水浸润0.5‑1小时后，再加入体积分数为50‑70％的乙醇溶液，回流提取6‑8小时后，冷却至室温，过滤，滤液减压浓缩得粗提物；(2)向步骤(1)得到的粗提物中加入体积分数为95％的乙醇溶液，搅拌下，加入稀盐酸，调pH至2.0‑5.0，搅拌15‑30min后，再加入正硅酸乙酯，出现沉淀后升温至70‑80℃，继续搅拌6‑8h后，过滤，沉淀水性至中性，干燥得固体，即为所述中草药活性成分纳米材料。

【技术特征摘要】
1.一种中草药活性成分纳米材料，其特征在于所述中草药活性成分纳米材料的制备方法包括如下步骤：(1)将鱼腥草与金银花粉碎、混匀后，加入适量氨水浸润0.5-1小时后，再加入体积分数为50-70％的乙醇溶液，回流提取6-8小时后，冷却至室温，过滤，滤液减压浓缩得粗提物；(2)向步骤(1)得到的粗提物中加入体积分数为95％的乙醇溶液，搅拌下，加入稀盐酸，调pH至2.0-5.0，搅拌15-30min后，再加入正硅酸乙酯，出现沉淀后升温至70-80℃，继续搅拌6-8h后，过滤，沉淀水性至中性，干燥得固体，即为所述中草药活性成分纳米材料。2.权利要求1所述的中草药活性成分纳米材料，其特征在于步骤(1)所述鱼腥草与金银花，按重量份计，鱼腥草8-10份，金银花1-2份。3.权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：王明，蒙桂娥，周颖，
申请(专利权)人：扬州工业职业技术学院，
类型：发明
国别省市：江苏,32