双螺环型化合物和包含其的有机发光二极管制造技术

技术编号:18175752 阅读:45 留言:0更新日期:2018-06-09 18:17
本说明书提供了双螺环型化合物和包含其的有机发光二极管。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】双螺环型化合物和包含其的有机发光二极管
本专利技术要求于2015年10月7日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2015-0141233号的优先权和权益,其全部内容通过引用并入本文。本说明书涉及双螺环化合物和包含其的有机发光器件。
技术介绍
通常,有机发光现象是指通过使用有机材料将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有这样的结构,其包括正电极、负电极和介于其间的有机材料层。在此,在许多情况下,有机材料层可以具有由不同材料构成的多层结构以便提高有机发光器件的效率和稳定性,例如,其可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等构成。在有机发光器件的结构中,如果在两个电极之间施加电压,则空穴从正电极注入有机材料层并且电子从负电极注入有机材料层,当注入的空穴和电子彼此相遇时形成激子,并且当激子再落回基态时发光。持续需要开发用于上述有机发光器件的新材料。
技术实现思路
技术问题本说明书描述了双螺环结构化合物和包含其的有机发光器件。技术方案本说明书的一个示例性实施方案提供了有机发光器件,其包括:阳极;设置成面向阳极的阴极;以及设置在阳极与阴极之间的包括发光层的有机材料层,其中有机材料层还包括设置在发光层与阴极之间并且包含以下化学式1的化合物的有机材料层:[化学式1]在化学式1中,R1至R16中的至少一者与相邻基团结合形成化学式1-1的环,[化学式1-1]X为O或S,以及在R1至R16中不形成化学式1-1的环的基团以及R17至R20彼此相同或不同,并且各自独立地为氢;氘;卤素基团;腈基;硝基;羟基;羰基;经取代或未经取代的甲硅烷基;经取代或未经取代的硼基;经取代或未经取代的烷基;经取代或未经取代的烷基磺酰基;经取代或未经取代的芳基磺酰基;经取代或未经取代的烯基;经取代或未经取代的芳烷基;经取代或未经取代的芳烯基;经取代或未经取代的烷基芳基;经取代或未经取代的烷基胺基;经取代或未经取代的芳烷基胺基;经取代或未经取代的杂芳基胺基;经取代或未经取代的芳基胺基;经取代或未经取代的芳基膦基;经取代或未经取代的氧化膦基;经取代或未经取代的芳基;或者经取代或未经取代的杂环基。有益效果本说明书中描述的化合物可以用作用于有机发光器件的有机材料层的材料。根据至少一个示例性实施方案的化合物可以提高有机发光器件的效率,实现低驱动电压和/或改善使用寿命特性。特别地,本说明书中描述的化合物可以用作用于电子传输或电子注入的材料。附图说明图1示出了由基底1、正电极2、发光层3、包含化学式1的化合物的有机材料层9和负电极4构成的有机发光器件的实例。图2示出了由基底1、正电极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层7、电子传输层8和负电极4构成的有机发光器件的实例。[附图标记说明]1:基底2:正电极3:发光层4:负电极5:空穴注入层6:空穴传输层7:发光层8:电子传输层9:包含化学式1的化合物的有机材料层具体实施方式在下文中,将更详细地描述本说明书。本说明书的一个示例性实施方案提供了有机发光器件,其包括:阳极;设置成面向阳极的阴极;以及设置在阳极与阴极之间的包括发光层的有机材料层,其中有机材料层还包括设置在发光层与阴极之间并且包含化学式1的化合物的有机材料层。以下将描述取代基的实例,但不限于此。在本说明书中,术语“经取代或未经取代的”意指未经取代或经选自以下的一个或更多个取代基取代:氘;卤素基团;腈基;硝基;羟基;羰基;酯基;酰亚胺基;氨基;氧化膦基;烷氧基;芳氧基;烷基硫基;芳基硫基;烷基磺酰基;芳基磺酰基;甲硅烷基;硼基;烷基;环烷基;烯基;芳基;芳烷基;芳烯基;烷基芳基;烷基胺基;芳烷基胺基;杂芳基胺基;芳基胺基;芳基膦基;和杂环基,或者未经取代或经上述所例示的取代基中的两个或更多个取代基连接的取代基取代。例如,“两个或更多个取代基连接的取代基”可以是联苯基。即,联苯基也可以是芳基,并且可以被解释为两个苯基连接的取代基。在本说明书中,“相邻”基团可以意指取代与相应取代基取代的原子直接连接的原子的取代基、设置成与相应取代基空间上最接近的取代基、或者取代相应取代基取代的原子的另一个取代基。例如,苯环中邻位取代的两个取代基和取代脂族环中同一碳的两个取代基可以被解释为彼此“相邻”的基团。在本说明书中,卤素基团的实例包括氟、氯、溴或碘。在本说明书中,羰基的碳原子数没有特别限制,但优选为1至40。具体地,羰基可以是具有以下结构的化合物,但不限于此。在本说明书中,对于酯基,酯基的氧可以被具有1至40个碳原子的直链、支链或环状烷基,或者具有6至30个碳原子的芳基取代。具体地,酯基可以是具有以下结构式的化合物,但不限于此。在本说明书中,酰亚胺基的碳原子数没有特别限制,但优选为1至25。具体地,酰亚胺基可以是具有以下结构的化合物,但不限于此。在本说明书中,甲硅烷基可以由化学式-SiRaRbRc表示,并且Ra、Rb和Rc可以各自为氢;经取代或未经取代的烷基;或者经取代或未经取代的芳基。甲硅烷基的具体实例包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等,但不限于此。在本说明书中,硼基可以由化学式-BRaRbRc表示,并且Ra、Rb和Rc可以各自为氢;经取代或未经取代的烷基;或者经取代或未经取代的芳基。硼基的具体实例包括三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基、苯基硼基等,但不限于此。在本说明书中,烷基可以是直链或支链的,并且其碳原子数没有特别限制,但优选为1至40。根据一个示例性实施方案,烷基的碳原子数为1至20。根据另一个示例性实施方案,烷基的碳原子数为1至10。根据又一个示例性实施方案,烷基的碳原子数为1至6。烷基的具体实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、4-甲基己基、5-甲基己基等,但不限于此。在本说明书中,烷氧基可以是直链、支链或环状的。烷氧基的碳原子数没有特别限制,但优选为1至40。其具体实例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基(isopropoxy)、异丙基氧基(i-propyloxy)、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等,但不限于此。包含本说明书中描述的烷基、烷氧基和其他烷基部分的取代基包括直链形式和支链形式二者。在本说明书中,烯基可以是直链或支链的,并且其碳原子数没有特别限制,但优选为2至40。根据一个示例性实施方案,烯基的碳原子数为2至20。根据另一个示例性实施方案,烯基的碳原子数为2至10。根据又一个示例性实施方案,烯基的碳原子数为2至6。其具体实例包括乙烯基、1-本文档来自技高网...
双螺环型化合物和包含其的有机发光二极管

【技术保护点】
一种有机发光器件,包括:阳极;设置成面向所述阳极的阴极;以及设置在所述阳极与所述阴极之间的包括发光层的有机材料层,其中所述有机材料层还包括设置在所述发光层与所述阴极之间并且包含以下化学式1的化合物的有机材料层:[化学式1]

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.10.07 KR 10-2015-01412331.一种有机发光器件,包括:阳极;设置成面向所述阳极的阴极;以及设置在所述阳极与所述阴极之间的包括发光层的有机材料层,其中所述有机材料层还包括设置在所述发光层与所述阴极之间并且包含以下化学式1的化合物的有机材料层:[化学式1]在化学式1中,R1至R16中的至少一者与相邻基团结合形成化学式1-1的环,[化学式1-1]X为O或S,以及R1至R16中不形成所述环的基团以及R17至R20彼此相同或不同,并且各自独立地为氢;氘;卤素基团;腈基;硝基;羟基;羰基;经取代或未经取代的甲硅烷基;经取代或未经取代的硼基;经取代或未经取代的烷基;经取代或未经取代的烷基磺酰基;经取代或未经取代的芳基磺酰基;经取代或未经取代的烯基;经取代或未经取代的芳烷基;经取代或未经取代的芳烯基;经取代或未经取代的烷基芳基;经取代或未经取代的烷基胺基;经取代或未经取代的芳烷基胺基;经取代或未经取代的杂芳基胺基;经取代或未经取代的芳基胺基;经取代或未经取代的芳基膦基;经取代或未经取代的氧化膦基;经取代或未经取代的芳基;或者经取代或未经取代的杂环基。2.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中化学式1由化学式2至7中的任一者表示:在化学式2至7中,p为0至5的整数,L为直接键;经取代或未经取代的亚芳基;或者经取代或未经取代的亚杂芳基,以及A为氢;氘;卤素基团;腈基;硝基;羟基;羰基;酯基;酰亚胺基;氨基;经取代或未经取代的甲硅烷基;经取代或未经取代的硼基;经取代或未经取代的烷基;经取代或未经取代的烷基磺酰基;经取代或未经取代的芳基磺酰基;经取代或未经取代的烯基;经取代或未经取代的芳烷基;经取代或未经取代的芳烯基;经取代或未经取代的烷基芳基;经取代或未经取代的烷基胺基;经取代或未经取代的芳烷基胺基;经取代或未经取代的杂芳基胺基;经取代或未经取代的芳基胺基;经取代或未经取代的芳基膦基;经取代或未经取代的氧化膦基;经取代或未经取代的芳基;或者经取代或未经取代的杂环基。3.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中化学式1由化学式8至13中的任一者表示:在化学式8至13中,p为0至5的整数,L为直接键;经取代或未经取代的亚芳基;或者经取代或未经取代的亚杂芳基,以及A为氢;氘;卤素基团;腈基;硝基;羟基;羰基;酯基;酰亚胺基;氨基;经取代或未经取代的甲硅烷基;经取代或未经取代的硼基;经取代或未经取代的烷基;经取代或未经取代的烷基磺酰基;经取代或未经取代的芳基磺酰基;经取代或未经取代的烯基;经取代或未经取代的芳烷基;经取代或未经取代的芳烯基;经取代或未经取代的烷基芳基;经取代或未经取代的烷基胺基;经取代或未经取代的芳烷基胺基;经取代或未经取代的杂芳基胺基;经取代或未经取代的芳基胺基;经取代或未经取代的芳基膦基;经取代或未经取代的氧化膦基;经取代或未经取代的芳基;或者经取代或未经取代的杂环基。4.根据权利要求2所述的有机发光器件,其中化学式1由化学式2-1至2-4、化学式3-1至3-4和化学式4-1至4-4中的任一者表示:在化学式2-1至2-4、化学式3-1至3-4和化学式4-1至4-4中,p、L和A各自与化学式2至7中限定的相同。5.根据权利要求2所述的有机发光器件,其中化学式1由化学式5-1至5-4、化学式6-1至6-4和化学式7-1至7-4中的任一者表示:在化学式5-1至5-4、化学式6-1至6-4和化学式7-1至7-4中,p...

【专利技术属性】
技术研发人员:河宰承洪性佶徐尚德
申请(专利权)人:株式会社LG化学
类型:发明
国别省市:韩国,KR

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