一种红光激发荧光染料及其制备方法与应用技术

本发明专利技术涉及光功能材料领域，具体涉及红光激发荧光染料，具有如式(I)所示的结构。本发明专利技术所提供的红光激发荧光染料具有很宽的激发光谱，且光稳定性好，微量检测，灵敏性高，可用于细胞成像、荧光探针、激光染料、荧光传感器等不同应用领域，表现出良好的实用性。本发明专利技术提供的制备方法原料成本低、无污染，工艺简单、产率高，制备的荧光染料结构新颖、性能优良，适于在生物、环境等领域的广泛应用。

Red light excited fluorescent dye and preparation method and application thereof

The invention relates to the field of optical functional materials, in particular to red excited fluorescent dyes, with the structure shown in the formula (I). The red light excited fluorescent dye provided by the present invention has wide excitation spectrum, good light stability, micro detection and high sensitivity, and can be used in different applications such as cell imaging, fluorescent probe, laser dye, fluorescence sensor and so on, showing good practicability. The preparation method provided by the invention has low raw material cost, no pollution, simple process and high yield. The prepared fluorescent dye has novel structure and excellent performance, and is suitable for wide application in the fields of biology, environment and so on.

【技术实现步骤摘要】
一种红光激发荧光染料及其制备方法与应用
本专利技术涉及光功能材料领域，具体涉及一种红光激发荧光染料及其制备方法与应用。
技术介绍
在可见光范围内能强烈吸收并辐射出荧光的染料称之为荧光染料，荧光染料在物质分子吸收红光后会发出的可见荧光以及吸收波长较短的可见光后发出波长较长的可见荧光。每个分子具有一系列严格的分立能级，室温下物质分子大部分处于“基态”，当这些物质在光的照射下吸收光能后，进入新的状态，称为“激发态”，处于“激发态”的分子量是不稳定的，它可以通过10-9～10-7秒的极短时间内发射光量子回到基态，这一过程便发出荧光。20世纪以来，荧光染料被广泛应用于纺织、塑料染色、印刷用颜料等多种行业。近年来，荧光染料被广泛用于标记、检测、和/或定量样品中的组分，用于这样的检测和/或定量的多种方法包括荧光显微术、荧光免疫测定、细胞的流式细胞计数分析、以及多种其他应用。具有电子给体基团-π桥-电子受体基团结构的有机荧光化合物常表现出特异的光学性质，例如，Stokes’位移大，发光性质随溶剂的极性、粘度不同会发生很大变化，双光子吸收能力强等，从而受到越来越多的关注。它们在很多方面具有很大的应用价本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种红光激发荧光染料，其特征在于，具有如式(I)结构：

【技术特征摘要】
1.一种红光激发荧光染料，其特征在于，具有如式(I)结构：其中，R1、R2、R3选自氢、C1-C10烃基、氰基、芳香基或杂环中的一种。2.根据权利要求1所述的一种红光激发荧光染料，其特征在于，R1、R2、R3选自氢、甲基、乙基、氰基、苯基、2-噻吩基、3-噻吩基中的一种。3.根据权利要求1或2所述的一种红光激发荧光染料，其特征在于，其结构式如所示：4.一种制备权利要求1-3任一项所述的一种红光激发荧光染料的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)中间体1-I制备在氮气保护下，反应瓶中加入无水CuI和THF，冷却至-45℃～-55℃，滴加ClCH2CH＝CHLi，搅拌30min～45min，继续冷却至-75℃～-80℃，滴加2-氯-4-甲基-2H-吡咯的四氢呋喃溶液，反应结束后，用乙二醇二甲醚稀释，采用去离子水洗涤，浓缩，得到中间体1-I。(2)中间体2-I制备在反应瓶中加入无水氯化铝，二氯甲烷，置于冰盐浴中，搅拌，降温至0℃～-3℃，加入中间体1-I，继续降温至-3℃～-10℃，开始滴加氯乙酰氯，控制温度-2℃～-7℃，反应10～12小时；将反应液缓慢倒入饱和碳素氢钠溶液中，加入去离子水，并采用碳酸钠调节pH值7.0～8.0，三氯甲烷萃取三次，收集有机相，采用无水硫酸镁...

【专利技术属性】
技术研发人员：车团结，徐进章，赵芳，
申请(专利权)人：苏州百源基因技术有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32