裂裥菌素的再分散制造技术

本发明专利技术涉及一种用于制备浓缩多糖物质的方法，特别是用于制备浓缩葡聚糖或裂裥菌素的方法，特别是用于再分散葡聚糖或裂裥菌素以制备即用型物质的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】裂裥菌素的再分散专利
本专利技术涉及一种用于制备浓缩多糖物质的方法，特别是一种用于制备浓缩葡聚糖或裂裥菌素的方法，特别是一种用于再分散葡聚糖或裂裥菌素以制备即用型物质的方法。专利技术背景使用非常多的方法来获取原油。在油田开发中，仅有一部分可得到的油可以通过自发提取而获得。然而，在自发提取后，显著部分的油保留在岩石中。这就是所谓的一次提取，其中石油在无其他影响下自发脱离地面，因此仅导致部分开采油藏。然而，例如如在所谓的二次提取的情况下进行的那样，通过驱替过程分离岩石中的油可以增加产量。然而，在这种情况下，大量油藏仍保留在毛细岩石通道中，这些油藏不能通过简单的泵送或驱替过程分离。因此，例如在所谓三次提取的情况下，将具有限定流变行为的液体引入岩层和其毛细通道中，从而还从毛细管中驱替原油。为了生产该类液体，也使用天然来源的聚合物。用于三次采油的合适增稠聚合物必须满足许多具体要求。除了足够粘度之外，聚合物还必须非常热稳定，并且也必须在高盐浓度下保持其增稠效果。用于采油的聚合物驱替的天然来源的一类重要聚合物包括由葡萄糖如β-葡聚糖获得的多糖，特别是支化均聚多糖。该类β-葡聚糖的水溶液具有有利的物理化学性质，使得它们特别适用于含油岩层的聚合物驱替。因此，β-葡聚糖适合作为三次提取领域的增稠剂。β-葡聚糖是几种微生物，特别是真菌和酵母的细胞壁组分(Novak，Endocrine，Metabol&ImmuneDisorders-DrugTargets(2009)，9：67-75)。从生物化学方面来看，β-葡聚糖是由具有限定支化模式的β-(1-3)-糖苷键连接的β-葡萄糖与β-(1-6)-连接的葡萄糖分子的非纤维素聚合物(Novak，同前引文)。多种密切相关的β-葡聚糖具有相似支化模式，例如裂裥菌素、硬葡聚糖、pendulan、cinerian、昆布多糖、蘑菇多糖和平菇多糖(pleuran)，它们都具有带有单个β-D-吡喃葡萄糖基单元的β-D-(1-3)吡喃葡萄糖基单元的线性主链，所述单个β-D-吡喃葡萄糖基单元(1,6)-连接到线性主链的β-D-吡喃葡萄糖基单元，其中平均支化度为约0.3(Novak，同前引文；EP-B1463540；Stahmann，ApplEnvironMicrobiol(1992)，58：3347-3354；Kim，BiotechnolLetters(2006)，28：439-446；Nikita，FoodTechnolBiotechnol(2007)，45：230-237)。所述β-葡聚糖中的至少两种(裂裥菌素和硬葡聚糖)甚至具有相同的结构，并且略微的不同仅在于分子量，即它们的链长(Survase，FoodTechnolBiotechnol(2007)，107-118)。为了用于驱替液体，必须在产油地点可得到包含β-葡聚糖的液体。这给开采地点的操作者带来运输问题，因为需要显著量的含β-葡聚糖的液体以获得有意义的三次产量。因此，操作者越来越多地转向浓缩含β-葡聚糖或含多糖的液体，且因此使运输费用更小。然而，这需要就地制备浓缩液体，其中将先前除去的水部分供回至浓缩液体中。许多用于制备β-葡聚糖的方法包括培养和发酵能够合成该类生物聚合物的微生物。例如，EP271907A2、EP504673A1和DE4012238A1描述了一种方法，其中真菌裂褶菌(Schizophyllumcommune)通过搅拌和分段空气供应发酵。培养介质基本上包含葡萄糖、酵母提取物、磷酸二氢钾、硫酸镁和水。EP271907A2描述了一种用于分离多糖的方法，其中首先将培养悬浮液离心，并用异丙醇将多糖从上清液中沉淀出来。第二种方法包括加压过滤，随后使所得溶液超滤，而没有公开该方法的细节。“UdoRau，“Biosynthese，ProduktionundEigenschaftenvonPilz-Glucanen”[Biosynthesis,productionandpropertiesofextracellularfungalglucans]，博士后论文，TechnicalUniversityofBrunswick，1997，第70-95页”和“UdoRau，Biopolymers，A.Steinbüchel编辑，第6卷，第63-79页，WILEY-VCH出版，NewYork，2002”描述了通过连续发酵或以分批模式发酵来制备裂裥菌素。“GITFachzeitungLabor12/92，第1233-1238页”公开了一种使用齐整小核菌(Sclerotiumrolfsii)制备硬葡聚糖的连续方法。出于经济原因，β-葡聚糖水溶液的浓度应尽可能高以保持将葡聚糖水溶液从生产地点运输至使用地点的成本尽可能低，特别是如果制备要在短时间内完成。例如从现有技术EP2197974A1中已知一种使用水溶性聚合物改进油提取的体系。此外，WO2008/071808A1公开了一种用于制备用于三次采油的水溶性聚合物的装置。文献WO2012/110539A1公开了一种用于原油提取的两阶段方法，其中将包含至少一种葡聚糖的含水配制剂通过注入钻孔注入原油储层中，并且使原油通过开采钻孔从所述储层中移除。含水配制剂以两个阶段生产，其中首先生产葡聚糖的含水浓缩物，然后用水就地稀释浓缩物以获得使用浓度。由专利申请US2014/364344A1中已知一种用于由粉末原料生产水溶液的体系和方法，其中该溶液可用于三次采油。该体系包括混合器和多个罐中的隔室。溶液可以流经隔室或可以偏离一个或多个隔室。水溶液通过其在体系的相应隔室内的停留时间进行调整。此外，EP2344273A1公开了一种使用高剪切来制备微粉化蜡的方法。因此，本专利技术的目的是提供一种用于再分散浓缩形式的多糖，特别是β-葡聚糖的方法，从而获得包含多糖的水溶液，特别是适合在三次采油中使用的β-葡聚糖，如通过使用孔尺寸为1.2μm的膜所测定的低FR值，特别是≤3.0的FR值所示。专利技术概述根据权利要求1的主题，本专利技术提供了一种用于制备浓缩多糖物质的方法，其中本专利技术的技术方案由从属权利要求来体现。根据本专利技术的一个实施方案，提供了一种用于制备浓缩多糖物质的方法，其中该方法包括：(1)将具有多糖浓度[c1]的浓缩多糖物质混合(S10)，以获得具有多糖浓度[c2]的浆料，其中混合包括添加第一稀释液并在混合期间使浓缩多糖物质的颗粒的粒度减少，以及进行与第一稀释液的混合；(2)将具有多糖浓度[c2]的浆料均化(S20)，以获得具有多糖浓度[c3]的均化浆料，其中在均化期间，进行浆料中的颗粒的均化；(3)将具有多糖浓度[c3]的均化浆料稀释(S40)，以获得具有多糖浓度[c4]的经稀释的均化浆料，其中稀释包括添加第三稀释液，其中[c1]与[c4]之比在≥1:30至≤1:20000的范围内。优选地，[c1]与[c4]之比在≥1:30至1:≤10000的范围内，特别优选在≥1:50至≤1:10000的范围内，非常特别优选在≥1:60至≤1:5000的范围内，还更优选在≥1:80至≤1:5000的范围内。以这种方式，可以提供如下方法，利用该方法可以在短时间内将浓缩的多糖物质再分散，以使得可以提供可用于三次油提取或采油的即用型物质。作为混本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于制备浓缩多糖物质的方法，其中该方法包括：(1)将具有多糖浓度[c1]的浓缩多糖物质混合(S10)，以获得具有多糖浓度[c2]的浆料，其中混合包括添加第一稀释液并在混合期间使浓缩多糖物质的颗粒的粒度减少，以及进行与第一稀释液的混合；(2)将具有多糖浓度[c2]的浆料均化(S20)，以获得具有多糖浓度[c3]的均化浆料，其中在均化期间，进行浆料中的颗粒的均化；(3)将具有多糖浓度[c3]的均化浆料稀释(S40)，以获得具有多糖浓度[c4]的经稀释的均化浆料，其中稀释包括添加第三稀释液，其中[c1]与[c4]之比在≥1:30至≤1:20 000的范围内。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.10.02 EP 15188083.81.一种用于制备浓缩多糖物质的方法，其中该方法包括：(1)将具有多糖浓度[c1]的浓缩多糖物质混合(S10)，以获得具有多糖浓度[c2]的浆料，其中混合包括添加第一稀释液并在混合期间使浓缩多糖物质的颗粒的粒度减少，以及进行与第一稀释液的混合；(2)将具有多糖浓度[c2]的浆料均化(S20)，以获得具有多糖浓度[c3]的均化浆料，其中在均化期间，进行浆料中的颗粒的均化；(3)将具有多糖浓度[c3]的均化浆料稀释(S40)，以获得具有多糖浓度[c4]的经稀释的均化浆料，其中稀释包括添加第三稀释液，其中[c1]与[c4]之比在≥1:30至≤1:20000的范围内。2.根据权利要求1的方法，其中[c1]与[c4]之比在≥1:30至≤1:10000的范围内。3.根据权利要求1或2的方法，其中多糖包含至少一种α-葡聚糖、β-葡聚糖或黄原胶。4.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中步骤(2)中的均化包括添加第二稀释液。5.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中步骤(2)...

【专利技术属性】
技术研发人员：T·莱策尔特，S·罗利，A·鲍德尔，F·莱尔，B·恩斯特，D·西尔贝纳格尔，T·凯普勒，
申请(专利权)人：温特沙尔控股有限公司，
类型：发明
国别省市：德国,DE