一种快速自发分层的CO制造技术

本发明专利技术涉及一种快速自发分层的CO

【技术实现步骤摘要】
一种快速自发分层的CO2富集型两相吸收剂
本专利技术属于烟气CO2捕集
，具体涉及一种快速自发分层的CO2富集型两相吸收剂。
技术介绍
经济急速地发展导致对能源的需求越来越大，大量CO2排放引起温室效应，加剧全球气候变化，给人类生存造成极大威胁。化石燃料消耗造成的CO2排放占总排放量的90％以上，其中电力行业是最主要的排放源头，因此CO2减排的重点是控制燃煤电厂烟气CO2排放。目前燃煤电厂烟气CO2捕集主要有三种技术路线：燃烧前捕集、富氧燃烧和燃烧后捕集，其中燃烧后捕集CO2技术适应性广，更易于直接应用于现有电厂。基于乙醇胺(MEA)的化学吸收法是目前最成熟广泛的燃烧后捕集技术，已建有商业运行示范工程。但MEA吸收剂(20-30wt.％)的吸收容量小、腐蚀和胺降解严重，且高含水量(70％-80％)导致富液相CO2浓度较低，再生过程中消耗大量热用于水的蒸发和升温，增加再生能耗，造成MEA工艺投资成本高和运行能耗高，极大限制了该技术的大规模应用。近年来提出的液液两相吸收剂，在吸收CO2后自发形成液液两层液相，且吸收CO2的富集在下层，仅需将下层液相再生，能够实现大幅度地提高吸收剂的CO2负荷、降低蒸发潜热和升温显热能耗，实现低能耗CO2捕集，有望应用于大规模燃煤电厂烟气中CO2捕集。中国专利技术专利(CN103826723A)公开了胺吸收剂DIPAE/MAPA、DIPAE/DAB、N-TBDEA/DiAP、DEEA/DMPDA，吸收CO2后形成两相，仅CO2富集相送去解吸塔，减少了解吸溶液量，降低再生能耗，但组成该吸收剂的胺挥发性和腐蚀性较高，且价格昂贵，不易合成。Xu等人(Z.Xuetal.InternationalJournalofGreenhouseGasControl16(2013)107-115)提出4mol/L的DEEA与2mol/L的BDA混合胺吸收CO2后形成两相，下层液相负荷比MEA(5mol/L，30wt.％)高。相比含有羟基的一级烷醇胺(如MEA，AEEA等)，烷烃胺(如MAPA、BDA等)腐蚀性和挥发性极大、吸收速率较低。中国专利技术专利(CN105536437A)提出了三级烷醇胺MDEA与醇类的混合溶剂，在吸收CO2后形成液液两相，该专利的实施例中上、下层液相体积比为0.59:1-3.89:1，CO2负载富集在下层液相，但该吸收剂主体是三级烷醇胺MDEA，对于燃煤烟气的低CO2分压气氛条件，吸收速率极慢。以上公开的有关两相吸收剂在吸收CO2后液相的上下层分相时间过长，分相时间是影响分相器设计的最重要参数，时间越长，设备需要的体积越大，投资越高。此外，现有的两相吸收剂自发形成液液两相的分相负荷范围较小，使用受到限制。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对现有技术的不足，提供一种快速自发分层的CO2富集型两相吸收剂，有效地缩短了两相吸收剂的自发分相时间，同时增大了两相吸收剂自发形成液液两相的分相负荷范围。本专利技术所提供的技术方案为：一种快速自发分层的CO2富集型两相吸收剂，按质量分数计，包括30-60％分相剂，15-35％富集剂，0-25％促进剂，余量为水；所述富集剂选自乙醇胺、羟乙基乙二胺、3-氨基-1-丙醇、N-甲基-2-羟基乙胺、乙基羟乙胺、异丙醇胺中的一种或几种。上述技术方案中，由于所使用的富集剂为2-4个碳原子、含有1-2个氨基和1个羟基的烷醇链胺，所使用的烷醇链胺分子极性较大，与CO2的反应生成为离子型产物，在所使用的烷醇链胺和离子型反应产物的体系中更易结合生成离子键，CO2反应产物之间的离子键作用力大于产物与上层溶剂之间的分子作用力，使得该吸收剂在吸收CO2后快速自发地形成易于分离的液液两相，且所吸收的CO2富集在下层贫水液相，提高了吸收剂的CO2负荷，仅需将下层贫水液相送去再生塔，降低了再生溶液量和含水量，从而减少了水蒸发潜热和溶液升温显热，降低了吸收剂再生能耗。所使用的富集剂在结构上，羟基位于主链的α碳上，且与主链上氨基的位置固定为2个碳原子，当碳原子数大于2时，烷醇胺为直链胺或具有空间位阻效应。与传统两相吸收剂中的亲脂的烷烃胺不同的是，主链结构上有羟基，易于形成分子间氢键，有利于提高胺吸收剂的亲水性和沸点，进而能够提高吸收剂稳定性。且所使用的烷醇链胺分子中，羟基与电负性大的氨基中的氮原子能形成分子内氢键，分子内氢键有利于维持分子的空间结构。而氢键是一种比离子键弱得多的静电吸引力，容易被一些外力，如加热、反应等破坏。当吸收CO2后，在氨基位点结合CO2发生反应，破坏了分子间羟基与氨基的氢键，所使用的烷醇链胺在分子间氢键和分子扩散作用下，逐渐达到液液平衡(即自发形成液液两相)。而传统两相吸收剂中的亲脂的烷烃胺吸收CO2后，只能通过分子扩散作用，达到液液平衡。因而所使用的富集剂能够有效缩短吸收CO2后分相时间。但分子结构中羟基数目过多，一方面，影响氨基作为电子受体与CO2反应，减少CO2吸收容量和富集剂中CO2富集程度；另一方面，烷醇胺中羟基数目过多，当吸收剂中水含量过高时，氢键作用力较大，在低CO2负荷下，由于反应产物含量较少，离子键作用力较小，不易发生液液分相。因此所使用的富集剂均是只含有1个羟基的烷醇链胺，通过优化配比，调控水中羟基、烷醇链胺中羟基和胺基的氢键作用，有利于在低CO2负荷下发生液液分相，从而有利于增大了两相吸收剂自发形成液液两相的分相负荷范围。此外，烷烃链过长会降低有机胺的亲水性，因此所使用的富集剂是含有2-4个碳原子的烷醇链胺。优选的，按质量分数计，包括45-55％分相剂，20-25％富集剂，1-5％促进剂，余量为水。其中，促进剂在保证不影响两相吸收剂分层特性的前提下，具有提高CO2吸收过程传质速率的作用。优选的，按质量分数计，包括40-60％分相剂，20-30％富集剂，余量为水。优选的，所述分相剂选自二乙氨基乙醇、N,N-二甲基环己胺、N,N-二甲基丁胺、N-甲基苯胺中的一种或几种。优选的，所述促进剂选自哌嗪、N-氨乙基哌嗪、N-羟乙基哌嗪、1-哌啶丙醇中的一种或几种。本专利技术还提供一种快速自发分层的CO2富集型两相吸收剂，按质量分数计，包括50-60％分相剂，15-25％促进剂，余量为水；所述促进剂为哌嗪。哌嗪此处既作为CO2富集剂，同时也作为促进剂，保证吸收分层的特性，同时能够提高吸收传质速率，尤其适用于低CO2分压的烟气脱除。优选的，所述分相剂选自二乙氨基乙醇、N,N-二甲基环己胺、N,N-二甲基丁胺、N-甲基苯胺中的一种或几种。同现有技术相比，本专利技术的有益效果体现在：(1)本专利技术中所提供的两相吸收剂在吸收CO2后能够自发分相，且CO2富集于下层液相，且下层液相为贫水液相，只需要将CO2富集的下层贫水液相送入再生塔再生，相比现有再生方式可以大幅度降低CO2捕集能耗。(2)本专利技术中所提供的两相吸收剂吸收CO2后自发分相，分相时间较短为0.5-3min，且能够通过调整分相剂、富集剂的配比和吸收温度，实现分相比例和分相时间的可控调。(3)本专利技术中所提供的两相吸收剂中的分相剂、富集剂和促进剂具有挥发性低、热稳定性高、抗降解性能强的优势。(4)本专利技术中所提供的两相吸收剂自发形成液液两相的分相负荷范围较大，具体为0.93-3.60molCO2/kg吸收剂本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种快速自发分层的CO2富集型两相吸收剂，其特征在于，按质量分数计，包括30‑60％分相剂，15‑35％富集剂，0‑25％促进剂，余量为水；所述富集剂选自乙醇胺、羟乙基乙二胺、3‑氨基‑1‑丙醇、N‑甲基‑2‑羟基乙胺、乙基羟乙胺、异丙醇胺中的一种或几种。

【技术特征摘要】
1.一种快速自发分层的CO2富集型两相吸收剂，其特征在于，按质量分数计，包括30-60％分相剂，15-35％富集剂，0-25％促进剂，余量为水；所述富集剂选自乙醇胺、羟乙基乙二胺、3-氨基-1-丙醇、N-甲基-2-羟基乙胺、乙基羟乙胺、异丙醇胺中的一种或几种。2.根据权利要求1所述的快速自发分层的CO2富集型两相吸收剂，其特征在于，按质量分数计，包括45-55％分相剂，20-25％富集剂，1-5％促进剂，余量为水。3.根据权利要求1所述的快速自发分层的CO2富集型两相吸收剂，其特征在于，按质量分数计，包括40-60％分相剂，20-30％富集剂，余量为水。4.根据权利要求1所述的快速自发分层的C...

【专利技术属性】
技术研发人员：王涛，刘飞，方梦祥，徐燕洁，王勤辉，骆仲泱，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33