硒二唑类药物分子印迹聚合物的制备方法及其产品与应用技术

本发明专利技术提供了一种硒二唑类药物分子印迹聚合物的制备方法，还涉及由该制备方法制得的一种硒二唑类药物分子印迹聚合物，以及该硒二唑类药物分子印迹聚合物在制备药物载体中的应用。其中，上述制备方法主要包括以下步骤：准确称取甲基丙烯酸、N‑异丙基丙烯酰胺、N，N‑二甲基双丙烯酰胺，超声溶于水中；然后加入N‑叔丁基丙烯酰胺的无水乙醇溶液，超声脱气；调节pH＝5.6～6.5，加入模板分子；滴加引发剂的水溶液，聚合反应后，洗脱模板分子，然后透析，即得硒二唑类药物分子印迹聚合物。该硒二唑类药物分子印迹聚合物表现出优异的控释效果与肿瘤靶向性，因此，该硒二唑类药物分子印迹聚合物的制备方法及其产品，具有广阔的应用前景与良好的市场潜力。

Preparation of molecularly imprinted polymers for selenium two azole drugs and their products and Applications

The invention provides a preparation method of the selenium two azole molecular imprinted polymer, and also relates to a selenium and two azole molecular imprinting polymer prepared by the preparation method, and the application of the selenium and two azole drug molecularly imprinted polymer in the preparation of the drug carrier. The preparation method mainly includes the following steps: accurately called methacrylic acid, N isopropyl acrylamide, N, N two methyl diacrylamide, ultrasonic dissolving in water; then adding N alcohol tert butyl acrylamide in anhydrous ethanol solution, ultrasonic degassing, adjusting pH = 5.6 ~ 6.5, adding template molecules; drop citation The aqueous solution of the hair agent, after the polymerization, eluted the template molecules, and then dialysis, so that the selenium two azole molecularly imprinted polymers were obtained. The selenium two azole molecularly imprinted polymer showed excellent controlled release effect and tumor targeting. Therefore, the preparation method and products of the se two azole molecularly imprinted polymer have broad application prospects and good market potential.

【技术实现步骤摘要】
硒二唑类药物分子印迹聚合物的制备方法及其产品与应用
本专利技术属于分子印迹聚合物
，具体涉及一种硒二唑类药物分子印迹聚合物的制备方法，还涉及由该制备方法制得的一种硒二唑类药物分子印迹聚合物，以及该硒二唑类药物分子印迹聚合物在制备药物载体中的应用。
技术介绍
纳米药物载体主要利用纳米颗粒的小尺寸效应和高比表面效应改善药物的吸收并控制药物的释放，同时利用载体的屏蔽作用实现对药物的保护，因此，纳米药物载体与传统药物剂型相比，具有明显的优势，主要表现在以下各方面：(1)纳米药物载体的尺寸小，容易进入细胞内而实现高疗效；(2)纳米药物载体的比表面积大，黏附性强，有利于局部用药时滞留性的增加，从而延长药物与消化道壁的接触时间并增大接触面积，最终提高药物口服吸收的生物利用率；(3)水溶性差的药物在纳米药物载体中的溶解度相对增强，从而避免使用常规乳化增溶剂，并因此避免了常规乳化增溶剂的毒副作用；(4)纳米药物载体一般具有多孔、中空、多层等结构特性，易于药物的缓释控制；(5)纳米药物载体可消除特殊生物屏障对药物作用的限制。分子印迹技术(MolecularImprintingTechnology，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种硒二唑类药物分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：准确称取甲基丙烯酸、N‑异丙基丙烯酰胺、N，N‑二甲基双丙烯酰胺，超声溶于水中；然后加入N‑叔丁基丙烯酰胺的无水乙醇溶液，超声脱气；S2：调节pH＝5.6～6.5后，加入作为模板分子的硒二唑类药物；S3：缓慢地滴加引发剂的水溶液，在32～38℃下聚合反应22～25h；S4：反应完全后，以乙醇‑氯仿为萃取剂，采用索氏提取器进行回流过夜，以洗脱模板分子，制得硒二唑类药物分子印迹聚合物粗品；S5：将所述硒二唑类药物分子印迹聚合物粗品进行透析以去除未聚合的引发剂或/和甲基丙烯酸或/和N‑异丙基丙烯酰胺或/和N‑叔丁基丙烯酰胺，即...

【技术特征摘要】
1.一种硒二唑类药物分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：准确称取甲基丙烯酸、N-异丙基丙烯酰胺、N，N-二甲基双丙烯酰胺，超声溶于水中；然后加入N-叔丁基丙烯酰胺的无水乙醇溶液，超声脱气；S2：调节pH＝5.6～6.5后，加入作为模板分子的硒二唑类药物；S3：缓慢地滴加引发剂的水溶液，在32～38℃下聚合反应22～25h；S4：反应完全后，以乙醇-氯仿为萃取剂，采用索氏提取器进行回流过夜，以洗脱模板分子，制得硒二唑类药物分子印迹聚合物粗品；S5：将所述硒二唑类药物分子印迹聚合物粗品进行透析以去除未聚合的引发剂或/和甲基丙烯酸或/和N-异丙基丙烯酰胺或/和N-叔丁基丙烯酰胺，即得硒二唑类药物分子印迹聚合物。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在S1中，所述甲基丙烯酸与所述N-异丙基丙烯酰胺的摩尔比为1:2，所述甲基丙烯酸与所述N，N-二甲基双丙烯酰胺的摩尔比为1:10，所述甲基丙烯酸与所述N-叔丁基丙烯酰胺的摩尔比为1:1。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在S1中，所述超声脱气的持续时间为5～15min。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述硒二唑类药物为[1,2,5]硒二唑[3,4-f][1,10]菲咯啉。5.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑康帝，刘云啸，
申请(专利权)人：广东蓝堡生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44