一种快速提取棉花单粒种子的方法技术

本发明专利技术提供了一种快速提取棉花单粒种子的方法，属于分子生物技术领域。本发明专利技术选用萌动的单粒棉种种仁作为提取材料，直接在裂解液中打碎、裂解，经过多次离心、沉淀，提取得到棉花种子。该方法操作简便，可快速进行大批量提取，耗时少、提取过程中减少化学试剂的使用，减少了污染，适用于利用SSR标记快速鉴定棉花品种纯度过程中样品的获得。

A rapid method for extracting single seed of cotton

The invention provides a method for rapidly extracting single seed of cotton, belonging to the field of molecular biotechnology. The invention selects the seed of single seed cotton seed as the extraction material, and breaks and cleavages directly in the lysate. After many centrifuging and precipitation, the cotton seeds are extracted. The method is easy to operate and can be quickly extracted in large quantities. It takes less time, reduces the use of chemical reagents in the extraction process and reduces the pollution. It is suitable for the rapid identification of the samples in the purity process of cotton varieties by using SSR markers.

【技术实现步骤摘要】
一种快速提取棉花单粒种子的方法
本专利技术涉及生物
，特别涉及一种快速提取棉花单粒种子的方法。
技术介绍
近年来，分子标记技术越来越广泛地应用于作物种子纯度及品种真实性检测研究中，而影响分子标记鉴定效率的瓶颈是的提取。棉花分子纯度检测中，一般是从棉株叶片中提取样品，由于棉花幼苗培养周期较长，所以利用叶片提取的方法不能满足于商业化生产中棉花种子纯度快速鉴定的要求。而直接利用种子提取无疑将会缩短种子纯度检测的时间，但作物种子中富含蛋白、淀粉等物质，因而增加了提取的困难。棉花种子除富含蛋白外，还含有棉酚、多糖、单宁等次生代谢物，这些代谢物在细胞破裂时容易氧化，且氧化后与蛋白质、核酸等发生不可逆反应，形成棕色胶状复合物，因此棉花种子提取的步骤较其他作物更为复杂。随着植物提取技术的不断发展，种子提取技术也在逐步完善。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种简单、安全、快速的提取棉花种子的方法，以解决传统方法中棉花种子提取过程繁琐、耗时较长的问题，满足种子纯度快速鉴定的需要。本专利技术提供一种提取棉花单粒种子的方法，包括以下步骤：1）将棉花种子于水中浸泡至种仁松软后，剥掉种皮，得到萌动松软的种仁；2）将步骤1）得到的种仁加入裂解缓冲液中，粉碎；3）水浴、离心、取上清液，加入异丙醇，混匀；4）离心，用乙醇洗涤沉淀，干燥；5）加双蒸水溶解，再次离心，取上清液，得到。具体实施方式以下实施例进一步说明本专利技术的内容，但不应理解为对本专利技术的限制。在不背离本专利技术精神和实质的情况下，对本专利技术方法、步骤或条件所作的修改或替换，均属于本专利技术的范围。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，实施例中所用的生化试剂均为市售。以棉花品种鲁棉研37号和鲁6269为实验材料，通过具体实例对本专利技术做进一步的描述。具体实例统一采用10μlPCR扩增体系，具体组分及程序如下。取1.2μlPCR扩增后产物，用浓度为8%的非变性PAGE（聚丙烯酰胺凝胶）电泳检测。实施例1本专利技术方法提取的样品的稀释倍数对PCR扩增的影响（1）提取将鲁棉研37号的干种子泡在水中，室温条件下浸泡20小时种仁松软后，选取12粒种子，剥掉种皮，将萌动的种仁放入12个2ml离心管中，每管再加入700μl裂解缓冲液（组成成分：2%CTAB，0.02mol/LEDTA，1.4mol/LNaCl，0.1mol/LTris-HCl，2%PVP,1%β-巯基乙醇），粉碎。60℃水浴25min，间隔10min左右轻摇一次。10000r/min离心9min，取500μl上清液，加入0.8倍体积预冷的异丙醇，混合均匀，12000r/min离心2min，倒掉上清液，加入1ml70%乙醇洗涤沉淀，空气中干燥30min后，加入200μl双蒸水，用枪头搅匀使溶解，溶解30min后。12000r/min离心1min，取150μl上清液，上清液即为提取样品。（2）扩增将上述提取样品分别稀释：20倍、30倍、35倍、40倍、45倍、50倍、80倍和100倍。（用倍数表示浓度就是为了省掉检测浓度这个步骤，从而提高PCR检测的速度。）取2μl上述不同稀释倍数的样品进行PCR扩增，选用SSR引物NAU1048，用浓度为8%的非变性PAGE（聚丙烯酰胺凝胶）电泳检测PCR扩增产物（PCR反应程序：94℃预变性5min；94℃变性40s，55℃退火45s，72℃延伸50s，循环35次；72℃延伸5min；4℃保存）。以上所述仅是本专利技术的优选实施方式，应当指出，对于本
的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本专利技术的保护范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种提取棉花单粒种子的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将棉花种子于水中浸泡至种仁松软后，剥掉种皮，得到萌动的松软种仁；2)将步骤1)得到的种仁加入裂解缓冲液中，粉碎；3)水浴、离心、取上清液，加入异丙醇，混匀；4)离心，用乙醇洗涤沉淀，干燥；5)加双蒸水溶解，再次离心，取上清液，得到。

【技术特征摘要】
1.一种提取棉花单粒种子的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将棉花种子于水中浸泡至种仁松软后，剥掉种皮，得到萌动的松软种仁；2)将步骤1)得到的...

【专利技术属性】
技术研发人员：邹杰，
申请(专利权)人：湖北绿安生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北,42