丙烯酸树脂包覆纳米药物的制备装置制造方法及图纸

丙烯酸树脂包覆纳米药物的制备装置，涉及纳米药物的制备。设有水浴装置、溶解药物瓶、2个蠕动泵、纤维管束结晶器、真空过滤系统、制冷机；溶解药物瓶设在水浴装置内，纤维管束结晶器设有外管和内管，溶解药物瓶与第1蠕动泵入口连接，第1蠕动泵出口与纤维管束结晶器的内管入口连接，纤维管束结晶器内管出口接真空过滤系统，纤维管束结晶器外管出口经制冷机与第2蠕动泵入口连接，第2蠕动泵出口与纤维管束结晶器外管入口连接，纤维管束结晶器的内管由微米级中空实壁纤维管束组成。

Preparation of nanomaterials coated with acrylic resin

The invention relates to a device for preparing nano drug coated with acrylic resin, which relates to the preparation of nano drugs. A water bath device, a dissolving drug bottle, 2 peristaltic pumps, a fiber bundle crystallizer, a vacuum filter system, a refrigerating machine, a dissolving drug bottle in a water bath, a tube and an inner tube, a dissolving drug bottle with the entrance of the first peristaltic pump, and the inner tube of the first peristaltic pump outlet and the fiber tube beam crystallizer. The inner tube outlet of the fiber bundle crystallizer is connected with the vacuum filter system, the outer tube outlet of the fiber bundle crystallizer is connected with the inlet of the second peristaltic pump, the second peristaltic pump outlet is connected with the entrance of the outer tube of the fiber tube beam crystallizer, and the inner tube of the fiber tube beam crystallizer is composed of the micrometer medium hollow solid wall fiber bundle.

【技术实现步骤摘要】
丙烯酸树脂包覆纳米药物的制备装置
本技术涉及纳米药物的制备，尤其是涉及一种丙烯酸树脂包覆纳米药物的制备装置。
技术介绍
近年来，随着纳米科技的不断发展，基于纳米技术研发而成的纳米药物制剂的独特性质也逐渐被研究者所了解，然而，直接使用纳米药物晶体因为各种原因而很难被直接应用于实际治疗中[1]。如传统厌水型纳米药物易被体内免疫系统中的巨噬细胞所识别吞没而失效等。研究发现，使用可降解的聚合物(如PLGA，PEG等)对纳米颗粒进行包覆制成的聚合物纳米载药颗粒有着诸多优势：提高药物有效性，控制释放时间，延长药物生物半衰期，更易穿过细胞膜等[2～5]。这使得将药物纳米化并包覆为聚合物纳米载药颗粒成为现阶段被大量研究的热门问题。现阶段纳米药物的制备与聚合物包覆方法大致分为至上而下法和至下而上法。前者主要使用物理方法将大尺寸的药物纳米化并包覆。如Azad等[6，7]使用湿法纳米球磨机将原料药纳米化，而后利用喷雾干燥或流化床在高温下制备聚合物纳米颗粒。后者则使用化学方法，从分子层面出发通过精确控制溶液混合与析出过程，制备纳米颗粒。如Ali等[8]利用纳米沉淀法，在交叉管路中使用分溶剂与药物颗粒混合，制备了相对稳定的纳米悬浊液；Paisana等[9]利用超临界快速膨胀法(RESS)在高温高压下使用超临界CO2制备纳米药物颗粒；Sahana等[10]采用乳化-扩散-蒸发法制备PLGA包覆的纳米药物。li等[11]通过O/W纳米乳化法制备聚合物包覆的纳米药物悬浊液。但是这些包覆方法都存在一些不足。基于O/W的纳米乳化法容易在制备过程中由于纳米颗粒的独特性质(高比表面能，强烈范德华力)而在溶液中产生软团聚现象，生产的聚合物包覆住多个纳米颗粒而造成的硬团聚无法被分开；超临界CO2技术则因聚合物或药物颗粒的低溶解度使得药物的大规模生产受到限制；气相沉积包覆法需要高温等高能耗条件；喷雾干燥技术需要高温条件，且对制备的纳米粒径有限制，很难制备出小于10nm的颗粒；现阶段绝大多数的制备方法都是批次生产(batchprocess)，导致生产效率低下，每一批次的质量参差不齐，难以在实际应用进行有效调控。因此如何能够连续性的生产出性能可控，反应条件温和且质量稳定的聚合物包覆的纳米药物颗粒成为目前研究的重点和难点。参考文献：[1]HarrisonR,LiL,ZiG,etal.Controllingmesoporoussilica-coatingoflayereddoublehydroxidenanoparticlesfordrugcontrolrelease[J].Microporous&MesoporousMaterials,2016,238:97-104.[2]GD,GrumezescuAM,BejenaruC,etal.Polymericprotectiveagentsfornanoparticlesindrugdeliveryandtargeting.[J].InternationalJournalofPharmaceutics,2016,510(2):419-429.[3]KumariA,YadavSK,YadavSC.Biodegradablepolymericnanoparticlesbaseddrugdeliverysystems.[J].Colloids&SurfacesBBiointerfaces,2009,75(1):1-18.[4]AzeemB,KushaariKZ,ManZ.EffectofCoatingThicknessonReleaseCharacteristicsofControlledReleaseUreaProducedinFluidizedBedUsingWaterborneStarchBiopolymerasCoatingMaterial☆[J].ProcediaEngineering,2016,148:282-289.[5]Bala,I.,Hariharan,S.,Kumar,R.,2004.PLGAnanoparticlesindrugdelivery:thestateoftheart.Crit.Rev.Ther.DrugCarrierSyst.21,387–422.[6]AzadM,ArteagaC,AbdelmalekB,etal.Spraydryingofdrug-swellabledispersantsuspensionsforpreparationoffast-dissolving,highdrug-loaded,surfactant-freenanocomposites.[J].DrugDevelopmentandIndustrialPharmacy,2015,41(10):1-15.[7]AzadM,MorenoJ,BilgiliE,etal.Fastdissolutionofpoorlywatersolubledrugsfromfluidizedbedcoatednanocomposites:Impactofcarriersize.[J].InternationalJournalofPharmaceutics,2016,513(1):319-331.[8]AliHS,YorkP,BlagdenN.Preparationofhydrocortisonenanosuspensionthroughabottom-upnanoprecipitationtechniqueusingmicrofluidicreactors.[J].InternationalJournalofPharmaceutics,2009,375(1-2):107-113.[9]PaisanaMC,MüllersKC,WahlMA,etal.ProductionandStabilizationofOlanzapineNanoparticlesbyRapidExpansionofSupercriticalSolutions(RESS)[J].JournalofSupercriticalFluidsthe,2015,109(1):124-133.[10]SahanaDK,MittalG,BhardwajV,etal.PLGANanoparticlesforOralDeliveryofHydrophobicDrugs:InfluenceofOrganicSolventonNanoparticleFormationandReleaseBehaviorInVitro,andInVivo,UsingEstradiolasaModelDrug[J].JournalofPharmaceuticalSciences,2008,97(4):1530-1542.[11]LiJ,HwangIC,ChenX,etal.Effectsofchitosancoatingoncurcuminloadednano-emulsion:Studyonstabilityandinvitrodigestibility[J].FoodHydrocolloids,2016,60:138-147.
技术实现思路
本技术的目的在于提供一种丙本文档来自技高网...

【技术保护点】
丙烯酸树脂包覆纳米药物的制备装置，其特征在于设有水浴装置、溶解药物瓶、第1蠕动泵、纤维管束结晶器、真空过滤系统、制冷机和第2蠕动泵；所述溶解药物瓶设在水浴装置内，所述纤维管束结晶器设有外管和内管，内管设在外管内，溶解药物瓶与第1蠕动泵的入口连接，第1蠕动泵的出口与纤维管束结晶器的内管入口连接，纤维管束结晶器的内管出口接真空过滤系统，纤维管束结晶器的外管出口经制冷机与第2蠕动泵的入口连接，第2蠕动泵的出口与纤维管束结晶器的外管入口连接，所述纤维管束结晶器为微米级中空实壁纤维管束结晶器，所述纤维管束结晶器的内管由微米级中空实壁纤维管束组成。

【技术特征摘要】
1.丙烯酸树脂包覆纳米药物的制备装置，其特征在于设有水浴装置、溶解药物瓶、第1蠕动泵、纤维管束结晶器、真空过滤系统、制冷机和第2蠕动泵；所述溶解药物瓶设在水浴装置内，所述纤维管束结晶器设有外管和内管，内管设在外管内，溶解药物瓶与第1蠕动泵的入口连接，第1蠕动泵的出口与纤维管束结晶器的内管入口连接，纤维管束结晶器的内管出口接真空过滤系统，纤维管束结晶器的外管出口经制冷机与第2蠕动泵的入口连接，第2蠕动泵的出口与纤维管束结晶器的外管入口连接，所述纤维管束结晶器为微米级中空实壁纤维管束结晶器，所述纤维管束结晶器的内管由...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈登岳，王冰，
申请(专利权)人：厦门大学，
类型：新型
国别省市：福建,35