The present invention discloses a degradable composite material for bone wound repair and its preparation method. It relates to the field of medical material. The composite material is based on a polylactic injection molding part with a mesh structure, and a beta tricalcium phosphate is filled in the mesh of the matrix, and the beta tricalcium phosphate dispersion has a drug microcapsule particle and a matrix. The surface is modified with type II collagen coating. The matrix is a nanoporous foaming material molded by supercritical CO2 as the solvent and microcellular foaming technology. The composite material of the invention has high mechanical strength and good biocompatibility. With the degradation of the polylactic acid plate, its fixation force weakens slowly and can prevent two bone wounds. At the same time, the surface can react with the physiological environment selectively, promote cell adhesion and proliferation, induce and promote the surface of new bone tissue in its surface. A long, solid chemical bond with the bone formed on the interface and the growth of new bone cells into the mesh structure of the injection molded part.
【技术实现步骤摘要】
一种用于骨创伤修复的可降解复合材料及其制备方法
本专利技术涉及医用材料
,尤其涉及一种用于骨创伤修复的可降解复合材料及其制备方法。
技术介绍
生物医用高分子材料作为功能高分子材料的分支之一,发展非常迅速。医用高分子材料是一类可对有机体组织进行修复、替代与再生,具有特殊功能作用的新型高技术合成高分子材料,是科学技术中的一个正在发展的新领域,不仅技术含量和经济价值高,而且对人类的健康生活和社会发展具有极其重大意义,它已渗入到医学和生命科学的各个部门并应用于临床的诊断与治疗。目前,医用高分子材料的应用已遍及整个医学领域,广泛用作组织工程材料、人体器官、药物控制释放材料、仿生智能材料等,其用量呈持续上升的态势。可降解吸收高分子材料作为一种重要的生物医用高分子材料,其生物相容性好,在生物体内经水解、酶解等过程,逐渐降解成低分子量化合物或单体,降解产物能被排出体外或能参加体内正常新陈代谢而消失的材料。由于生物可降解吸收骨科材料不必二次手术取出,减少了病人的痛苦,同时又不会在人体内形成长期存在的异物,所以得到许多研究人员的重视,在近年来得到了迅猛发展。聚乳酸类高分子材料本身对人体无毒性、刺激性和致敏性,再加上它具有一定强度容易加工,对环境不会造成污染。随着研究的不断深入,随着生物医学和材料学的进一步结合,聚乳酸及其共聚物在生物医学领域的研究将会越来越广泛和深入。但是,聚乳酸高分子材料机械强度不足,将聚乳酸板固定于受力较大的骨折处时,随着聚乳酸板的降解,固定力减弱,可能导致二次骨创伤;此外,聚乳酸高分子材料的生物相容性较差,不能诱导和促进新生骨组织在其表面的生长。专 ...
【技术保护点】
一种用于骨创伤修复的可降解复合材料,其特征在于,所述复合材料以具有网孔结构的聚乳酸注塑件为基体,所述基体上的网孔内填充有β‑磷酸三钙,β‑磷酸三钙中弥散有药物微囊颗粒,所述基体的表面修饰有Ⅱ型胶原蛋白涂层,所述基体是以超临界CO2为溶剂,采用微孔发泡成型技术注塑成型的纳米微孔发泡材料。
【技术特征摘要】
1.一种用于骨创伤修复的可降解复合材料,其特征在于,所述复合材料以具有网孔结构的聚乳酸注塑件为基体,所述基体上的网孔内填充有β-磷酸三钙,β-磷酸三钙中弥散有药物微囊颗粒,所述基体的表面修饰有Ⅱ型胶原蛋白涂层,所述基体是以超临界CO2为溶剂,采用微孔发泡成型技术注塑成型的纳米微孔发泡材料。2.根据权利要求1所述的一种用于骨创伤修复的可降解复合材料,其特征在于,所述基体上网孔的孔径为0.1-2mm。3.根据权利要求2所述的一种用于骨创伤修复的可降解复合材料,其特征在于,所述药物为阿司匹林、安乃近、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、吡罗昔康和酮咯酸中的一种或者多种。4.根据权利要求3所述的一种用于骨创伤修复的可降解复合材料,其特征在于,所述药物微囊颗粒的囊壁材料采用羧甲基壳聚糖、丝蛋白、聚甲基丙烯酸甲酯和海藻酸中的一种或者几种的共混物。5.一种如权利要求1所述的用于骨创伤修复的可降解复合材料的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:S1:将医用可降解高分子材料聚乳酸倒入模具中,以超临界CO2为溶剂,采用微孔发泡成型技术注塑成型,得到聚乳酸注塑件;S2:采用激光钻孔技术在步骤S1中得到的聚乳酸注塑件表面钻孔,得到具有网孔结构的聚乳酸注塑件;S3:将消炎药物微囊分散于β-磷酸三钙中,然后采用溶胶-...
【专利技术属性】
技术研发人员:栾富钧,
申请(专利权)人:重庆医科大学附属永川医院,
类型:发明
国别省市:重庆,50
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