A preparation method provided by the invention includes the following steps: (1) preparation of a tin base stabilizer; (2) preparation and modification of a synergistic nano NiO2; (3) preparation of a safe and environmental stabilizer; (4) a product treatment, the prepared safety ring stabilizer is different from the traditional stabilizer and is used as a thermal reaction. In the preparation process of the method, the stannum stabilizer was prepared by the Grignard reaction method of 1 brominated pentane. Then the multilayer composite technology was used to connect and cladding, and the safety and environmental stabilizers were prepared.
【技术实现步骤摘要】
一种安全环保稳定剂的制备方法
本专利技术涉及高分子材料
,具体地说,是一种安全环保稳定剂的制备方法。
技术介绍
稳定剂是PVC加工过程中不可或缺的一种辅助加工原材料,现如今在PVC加工过程中大多使用的稳定剂还是铅盐稳定剂,然而,此种稳定剂主要以氧化铅为原材料,而氧化铅是一种毒性较大的物质,其对神经系统具有很大的破坏作用,会对人们的身体造成严重的影响,所以技术人员为了解决这样的问题而寻找了很多的方式,其中现在使用的一种稳定效果较好的稳定剂是钙锌稳定剂,然而此种稳定剂虽然稳定效果较好,可是使用过程中必须加入较多的稳定剂,这样就会导致PVC制品的力学性能的下降,而且在其制备过程中需要大量的有机溶剂和水,对环境造成了危害。
技术实现思路
本专利技术的主要目的在于提供一种安全环保稳定剂的制备方法,其针对现有技术存在的不足,能够很好的解决稳定剂有毒,加入量大,材料力学性能下降等问题。为达到以上目的,本专利技术采用的技术方案为一种安全环保稳定剂的制备方法,包括步骤:S100锡基体稳定剂的制备,将经过四氟化锡岐化反应的戊基锡滴入融溶状态的硬脂酸类盐中,控制滴速为1~2滴/秒,反 ...
【技术保护点】
一种安全环保稳定剂的制备方法,其特征在于,包括步骤:S100锡基体稳定剂的制备,将经过四氟化锡岐化反应的戊基锡滴入融溶状态的硬脂酸类盐中,控制滴速为1~2滴/秒,反应时间控制在1~2h,待反应完全后,加入脱色剂进行脱色,待脱色后进行干燥,然后冷却到室温后进行粉碎,得到锡基体稳定剂;S200协同作用的纳米二氧化镍制备及改性,将二氧化镍粉末加入马弗炉中进行煅烧,控制温度在1000~1500℃之间,时间为2~3h,将煅烧后的二氧化镍粉末加入高速粉碎机中进行粉碎,制备得到直径在10~200纳米之间的二氧化镍粉末,然后称取200~250g的纳米二氧化镍粉末加入反应釜中,控制温度在40 ...
【技术特征摘要】
1.一种安全环保稳定剂的制备方法,其特征在于,包括步骤:S100锡基体稳定剂的制备,将经过四氟化锡岐化反应的戊基锡滴入融溶状态的硬脂酸类盐中,控制滴速为1~2滴/秒,反应时间控制在1~2h,待反应完全后,加入脱色剂进行脱色,待脱色后进行干燥,然后冷却到室温后进行粉碎,得到锡基体稳定剂;S200协同作用的纳米二氧化镍制备及改性,将二氧化镍粉末加入马弗炉中进行煅烧,控制温度在1000~1500℃之间,时间为2~3h,将煅烧后的二氧化镍粉末加入高速粉碎机中进行粉碎,制备得到直径在10~200纳米之间的二氧化镍粉末,然后称取200~250g的纳米二氧化镍粉末加入反应釜中,控制温度在40~50℃,然后在反应釜的分液漏斗中加入150~180g的冰醋酸和4~8g的催化剂,开始反应时打开分液漏斗,控制滴速为1~2滴/秒,反应时间控制在1~2h,待反应完全后,加入分液漏斗中进行除水,然后进行干燥处理,干燥后得到醋酸基镍物质;S300安全环保稳定剂的制备,称取100g所述步骤S100中制备的锡基体稳定剂,加入反应釜中,控制反应釜温度在80~100℃,然后待颗粒融化后,打开搅拌器,转速200~300rpm,然后加入40~50g的所述步骤S200中的醋酸基镍,1~2g的分散剂,2~3g的防氧化剂,4~5g的紫外光吸收剂,40~60克的滑石粉,5~6g辅助稳定剂,反应时间在1~2h,待反应完全后,将温度冷却到室温,然后进行粉碎,制得安全环保型稳定剂。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S100包括步骤:S110戊基锡的合成,在无水条件下,反应釜温度设置为25℃,转速200~300rpm,向干燥的反应釜中加入20~30g的镁粉,再加入500~800ml的无水醚类溶剂,然后在反应釜的分液漏斗中加入100~120g的1-溴代正戊烷,开始反应时打开分液漏斗,控制滴速为1~2滴/秒,反应时间控制在1~2h,待反应釜中的镁粉反应完后,将反应物到蒸发仪中进行乙醚的分离,其温度控制在50~60℃,分离后的乙醚进行循环使用,除去乙醚后用500~1000ml的水进行洗涤,然后加入分液体漏斗中进行分离,除去大量的水后对样品进行干燥,制得戊基锡粉末;S120四氟化锡的岐化反应,将戊基锡粉末称取120~150g加入反应釜中,控制温度在60~70℃,转速在250~350rpm,然后在反应...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨晓鹏,张建银,
申请(专利权)人:浙江华慧塑业有限公司,
类型:发明
国别省市:浙江,33
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