一种适口性好的牛蟾颗粒制作工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种适口性好的牛蟾颗粒制作工艺，在牛蟾颗粒制作过程中在制成清膏阶段，将清膏与维与β‑环糊精饱和水溶液混合均匀后搅拌，经冷藏、过滤、干燥后，得到的β‑环糊精的包合物与甜菜碱、鱼腥香、谷氨酸钠按照质量比97∶1.5∶1∶0.5混合均匀，再加入所需的辅料而成。本发明专利技术的牛蟾颗粒具有以下优点：采用分子包被技术，将影响适口性的牛黄胆酸、蟾酥、冰片包被于β‑环糊精，同时通过添加调味剂，显著降低了牛蟾颗粒不佳的味觉影响；采用分子包被技术制成的牛蟾颗粒，提高了药物的稳定性，避免了氧化作用、温度、酸碱度等因素对有效成分造成不良影响；本制作工艺适用于目前已知所有牛蟾颗粒不同治疗目的和使用方法的兽用剂型。

A good palatability of bovine toad granules

The invention discloses a good palatability of the bovine toad granule making process. In the process of making the beef toad granules in the process of making the paste, the mixture of the cream and the vitamin and beta cyclodextrin saturated aqueous solution is mixed and stirred, and after cold storage, filtration and drying, the inclusion compound of beta cyclodextrin and the betaine, the fishy smell and the sodium glutamate are obtained. According to the mass ratio of 97: 1.5: 1: 0.5, mix evenly and add the necessary excipients. The bovine toad granules of the invention have the following advantages: using the technique of molecular inclusion, the bezoar cholic acid, buvens and borneol are coated on the beta cyclodextrin, and the taste effect of the bovine toad granules is significantly reduced by adding flavoring agents. The bovine toad granule, made of molecular package technique, improves the stability of the drug. Qualitatively, it avoids the adverse effects of oxidation, temperature, pH and other factors on the effective components; this process is suitable for the present animal formulations of different therapeutic purposes and use methods of all bovine toad granules.

【技术实现步骤摘要】
一种适口性好的牛蟾颗粒制作工艺
本专利技术涉及动物保健品生产
，尤其涉及兽药提取工艺的中药制剂的生产

技术介绍
牛蟾颗粒作为兽用制剂于2012年正式入编《兽药国家标准汇编》第三册。牛蟾颗粒中的主要成分蟾酥具有显著的抗病毒、抗菌消炎、增强机体免疫力等作用，并且具有低毒、高效、无残留等特点，因而兽用牛蟾颗粒广泛应用于畜禽生产过程中。但是牛蟾颗粒中主要成分蟾酥有麻舌感，冰片具有一定刺激性，人工牛黄里的胆酸味苦，因而按照牛蟾颗粒的传统制作工艺制作的通过拌料或饮水给药方式的牛蟾颗粒制剂，由于具有上述适口性方面的缺陷，对猪这类味觉灵敏，对口味挑剔的的家畜治疗效果将受到影响。
技术实现思路
本专利技术是提供一种绿色环保、毒副作用小、安全性高、适口性好的牛蟾颗粒制作工艺。本专利技术是通过以下方案实现的：一种适口性好的牛蟾颗粒制作工艺，其成分是由蟾酥、牛黄、冰片、β-环糊精、甜菜碱、鱼腥香、谷氨酸钠为主要原料，通过中药材粉碎、中药材有机萃取、分子包被、添加调味剂这些制作工艺制作而成。本专利技术的提高牛蟾颗粒稳定性的制作工艺为：(1)根据畜禽不同的疾病，采用相对应的牛蟾颗粒细化组方称取蟾酥、牛黄、冰片和其他相对应辅助治疗的中药材，粉碎加工成50-70目的药粉；(2)将步骤(1)的药粉，与95％的乙醇溶液混合，常温下浸提3h，重复抽滤3次，合并滤液，减压蒸馏挥去乙醇，经过浓缩，制成相对密度1.18-1.25的清膏；(3)将步骤(2)的清膏与β-环糊精饱和水溶液混合均匀后搅拌，经冷藏、过滤、干燥后，得到β-环糊精的包合物，(4)将β-环糊精包合物与甜菜碱、鱼腥香、谷氨酸钠按照质量比97∶1.5∶1∶0.5混合均匀，加入所需的辅料，根据实际治疗需要制成相应的牛蟾颗粒剂型。本专利技术的牛蟾颗粒具有以下优点：(1)采用分子包被技术，将影响适口性的牛黄胆酸、蟾酥、冰片包被于β-环糊精，同时通过添加调味剂，显著降低了牛蟾颗粒不佳的味觉影响；(2)采用分子包被技术制成的牛蟾颗粒，提高了药物的稳定性，避免了氧化作用、温度、酸碱度等因素对有效成分造成不良影响；(3)本制作工艺适用于目前已知所有牛蟾颗粒不同治疗目的和使用方法的兽用剂型。具体实施方式以下是本专利技术的实施例，本专利技术的实际使用并不局限于实施例。实施例一：一种适口性好的牛蟾颗粒制作工艺：称取蟾酥、牛黄、冰片和其他相对应辅助治疗的中药材，粉碎加工成50-70目的药粉；将药粉与95％的乙醇溶液混合，常温下浸提3h，重复抽滤3次，合并滤液，减压蒸馏，挥去乙醇，并在真空旋转仪上浓缩，制成相对密度1.18-1.25的清膏；将清膏与与β-环糊精饱和水溶液混合均匀后搅拌，经冷藏、过滤、干燥后，得到的β-环糊精的包合物与甜菜碱、鱼腥香、谷氨酸钠按照质量比97∶1.5∶1∶0.5混合均匀，加入所需的辅料制成制成治疗猪呼吸道疾病的水溶性牛蟾颗粒为试验药。同时选取相同的中药组方，按照传统制作工艺制成治疗猪呼吸道疾病的水溶性牛蟾颗粒为对照药。2016年2月21日，在广西大学动物科学技术学院试验猪场，选取具有呼吸道疾病的猪26头进行隔离，其中13头为对照组，采用对照药进行饮水给药治疗；13头为试验组，采用试验药进行治疗。由于对照组采用的对照药为传统制作工艺制作的牛蟾颗粒，适口性较差，患病猪浅尝后即饮用，需技术员用桶状注射器强行灌服，治疗5天后才有一定疗效，还剩余3头猪仍有呼吸道症状。试验组的猪群在很短时间内喝完配有试验药的水，并且在3天内呼吸道症状明显好转，5天内全部治愈，取得了本专利技术所述的有益效果。实施例二：一种适口性好的牛蟾颗粒制作工艺：称取蟾酥、牛黄、冰片和其他相对应辅助治疗的中药材，粉碎加工成50-70目的药粉；将药粉与95％的乙醇溶液混合，常温下浸提3h，重复抽滤3次，合并滤液，减压蒸馏，挥去乙醇，并在真空旋转仪上浓缩，制成相对密度1.18-1.25的清膏；将清膏与与β-环糊精饱和水溶液混合均匀后搅拌，经冷藏、过滤、干燥后，得到的β-环糊精的包合物与甜菜碱、鱼腥香、谷氨酸钠按照质量比97∶1.5∶1∶0.5混合均匀，加入所需的辅料制成制成治疗猪呼吸道疾病的拌料用牛蟾颗粒为试验药。同时选取相同的中药组方，按照传统制作工艺制成治疗猪呼吸道疾病的拌料用牛蟾颗粒为对照药。2016年5月11日，在广西大学动物科学技术学院试验猪场，选取具有呼吸道疾病的猪30头进行隔离，其中15头为对照组，采用对照药拌料进行治疗；15头为试验组，采用试验药拌料进行治疗。由于对照组采用的对照药为传统制作工艺制作的牛蟾颗粒，适口性很差，患病猪浅尝后即停止采食，技术员尝试强行灌饲也拒绝进食，因而对照组试验难以开展，采用其他常规方法治疗。试验组的猪群则主动采食，投放试验药的饲料在很短时间内采食完毕。通过拌料治疗后2天内呼吸道症状明显好转，3天内全部治愈，取得了本专利技术所述的有益效果。以上所述仅为本专利技术的较佳实施例，凡依本专利技术申请专利范围所做的变化和修饰，皆应属本专利技术的涵盖范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种适口性好的牛蟾颗粒制作工艺，其特征是以蟾酥、牛黄、冰片、β‑环糊精、甜菜碱、鱼腥香、谷氨酸钠为主要原料进行制备。

【技术特征摘要】
1.一种适口性好的牛蟾颗粒制作工艺，其特征是以蟾酥、牛黄、冰片、β-环糊精、甜菜碱、鱼腥香、谷氨酸钠为主要原料进行制备。2.根据权利要求1所述的一种适口性好的牛蟾颗粒制作工艺，到制作到β-环糊精包合物阶段，β-环糊精包合物与甜菜碱、鱼腥香、谷氨酸钠的混合比例为质量比97∶1.5∶1∶0.5。3.根据权利要求1所述的一种适口性好的牛蟾颗粒制作工艺，其制备过程的特征是：(1)根据畜禽不同的疾病，采用相对应的牛蟾颗粒细化组方称取蟾酥、牛黄、冰片和其他相对应辅助...

【专利技术属性】
技术研发人员：严明，周艳海，韦励平，胡庭俊，严寒，葛洪伟，侯太乾，葛闻，梁先武，
申请(专利权)人：广西普大动物保健品有限公司，
类型：发明
国别省市：广西,45