一种医用绷带的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种医用绷带的制备方法，包括如下步骤：（1）细菌纤维素复合膜制备、（2）甲壳素纤维处理、（3）绷带制备。本发明专利技术制得的绷带整体力学特性好，使用性能稳定，可完全降解，生物相容性高，不仅具有良好的杀菌抑菌效果，同时又能改善血液循环，促进新陈代谢，并具有良好的吸湿透气性，舒适感强，极具推广应用价值。

A preparation method for medical bandage

【技术实现步骤摘要】
一种医用绷带的制备方法
本专利技术属于医疗材料
，具体涉及一种医用绷带的制备方法。
技术介绍
绷带是医疗以及日常生活中的必需品，其起到了包扎止血、包围固定等作用。最初的绷带仅由棉纤维制成，不具有特殊的作用效果，且整体的力学强度不高，在使用时存在着用量多等问题。随着技术的发展和患者的需求，绷带朝着多功效、提升患者舒适度的方向上发展。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有的问题，提供了一种医用绷带的制备方法。本专利技术是通过以下技术方案实现的：一种医用绷带的制备方法，包括如下步骤：（1）细菌纤维素复合膜制备：a.将细菌纤维素膜放入到氢氧化钠溶液中浸泡处理40~45min，完成后取出用去离子水冲洗一遍后备用；b.将操作a处理后的细菌纤维素膜放入到粉碎机内，不断高速搅拌粉碎处理25~30min后得粉碎物备用；c.将操作b所得的粉碎物放入到反应釜内，然后向反应釜内加入粉碎物总质量7~10倍的混合液，然后加热保持反应釜内的温度为60~65℃、压力为0.4~0.5MPa，不断超声处理50~55min后进行抽滤成膜，最后对其进行冷冻干燥处理得细菌纤维素复合膜备用；所述的混合液由如下重量份的物质组成：4~7份氯化钙、3~6份海藻酸钠、10~13份硅烷偶联剂、4~6份砭石粉、3~5份纳米碳管、120~140份水；（2）甲壳素纤维处理：将甲壳素纤维浸入到改性液中，加热保持改性液的温度为50~55℃，不断搅拌处理1~1.5h后将甲壳素纤维滤出，最后放入到蒸汽室内蒸处理20~30min后取出备用；所述改性液由如下重量份的物质组成：7~10份铝酸酯偶联剂、2~5份六偏磷酸钠、3~6份十二烷基苯磺酸钠、2~4份溴氰菊酯、90~100份水；（3）绷带制备：取步骤（1）所得的细菌纤维素复合膜、步骤（2）所得的甲壳素纤维、市售的棉纤维，将上述三种原料按照质量比2~4：3~5：7~10进行混合，然后按照传统工序进行梳棉、精梳、并条、纺粗纱、纺细纱、络筒、并线、倍捻得原料混纱，最后再将原料混纱织造成绷带即可。进一步的，步骤（1）操作a中所述的氢氧化钠溶液中氢氧化钠的质量分数为4~6%。进一步的，步骤（1）操作b中所述的高速搅拌粉碎处理的转速为1500~1700转/分钟。进一步的，步骤（1）操作c中所述的超声处理的频率为80~84kHz。进一步的，步骤（1）操作c中所述的砭石粉的颗粒直径不大于100nm。进一步的，步骤（2）中所述的搅拌处理的转速为600~800转/分钟。本专利技术提供了一种特殊的绷带的制备方法，具体是选择了多种原料成分进行混合加工，其中制备了一种细菌纤维素复合膜，细菌纤维素是由微生物合成的纤维素，具有较高的结晶度和人体亲和性，为了增强其使用品质，进行了特殊的处理，在其内部的孔穴通道内镶嵌固定了砭石粉和纳米碳管成分，其中砭石粉可发射红外线、释放负氧离子等，助于血液循环和新陈代谢，降低了患者的痛楚，纳米碳管可增强整体纤维网络结构的复杂度和致密性，提升了整体的强度，同时纳米碳管的中空结构又保证提升了整体的吸湿透气性能；添加的甲壳素纤维同样具有很好的可降解能力和生物亲和性，同时其又能与细菌纤维素上的羟基产生交联，进而进一步提升了绷带的力学使用品质，改善了绷带的使用效果。本专利技术相比现有技术具有以下优点：本专利技术制得的绷带整体力学特性好，使用性能稳定，可完全降解，生物相容性高，不仅具有良好的杀菌抑菌效果，同时又能改善血液循环，促进新陈代谢，并具有良好的吸湿透气性，舒适感强，极具推广应用价值。具体实施方式实施例1一种医用绷带的制备方法，包括如下步骤：（1）细菌纤维素复合膜制备：a.将细菌纤维素膜放入到氢氧化钠溶液中浸泡处理40min，完成后取出用去离子水冲洗一遍后备用；b.将操作a处理后的细菌纤维素膜放入到粉碎机内，不断高速搅拌粉碎处理25min后得粉碎物备用；c.将操作b所得的粉碎物放入到反应釜内，然后向反应釜内加入粉碎物总质量7倍的混合液，然后加热保持反应釜内的温度为60℃、压力为0.4MPa，不断超声处理50min后进行抽滤成膜，最后对其进行冷冻干燥处理得细菌纤维素复合膜备用；所述的混合液由如下重量份的物质组成：4份氯化钙、3份海藻酸钠、10份硅烷偶联剂、4份砭石粉、3份纳米碳管、120份水；（2）甲壳素纤维处理：将甲壳素纤维浸入到改性液中，加热保持改性液的温度为50℃，不断搅拌处理1h后将甲壳素纤维滤出，最后放入到蒸汽室内蒸处理20min后取出备用；所述改性液由如下重量份的物质组成：7份铝酸酯偶联剂、2份六偏磷酸钠、3份十二烷基苯磺酸钠、2份溴氰菊酯、90份水；（3）绷带制备：取步骤（1）所得的细菌纤维素复合膜、步骤（2）所得的甲壳素纤维、市售的棉纤维，将上述三种原料按照质量比2：3：7进行混合，然后按照传统工序进行梳棉、精梳、并条、纺粗纱、纺细纱、络筒、并线、倍捻得原料混纱，最后再将原料混纱织造成绷带即可。进一步的，步骤（1）操作a中所述的氢氧化钠溶液中氢氧化钠的质量分数为4%。进一步的，步骤（1）操作b中所述的高速搅拌粉碎处理的转速为1500转/分钟。进一步的，步骤（1）操作c中所述的超声处理的频率为80kHz。进一步的，步骤（1）操作c中所述的砭石粉的颗粒直径不大于100nm。进一步的，步骤（2）中所述的搅拌处理的转速为600转/分钟。本专利技术制得的绷带的原料混纱较现有棉纤维混纱的拉伸强度提高了3.2~3.6倍，省去细菌纤维素复合膜原料后，其拉伸强度提升效果对应下降了42~47%。实施例2一种医用绷带的制备方法，包括如下步骤：（1）细菌纤维素复合膜制备：a.将细菌纤维素膜放入到氢氧化钠溶液中浸泡处理43min，完成后取出用去离子水冲洗一遍后备用；b.将操作a处理后的细菌纤维素膜放入到粉碎机内，不断高速搅拌粉碎处理28min后得粉碎物备用；c.将操作b所得的粉碎物放入到反应釜内，然后向反应釜内加入粉碎物总质量9倍的混合液，然后加热保持反应釜内的温度为63℃、压力为0.45MPa，不断超声处理52min后进行抽滤成膜，最后对其进行冷冻干燥处理得细菌纤维素复合膜备用；所述的混合液由如下重量份的物质组成：6份氯化钙、5份海藻酸钠、12份硅烷偶联剂、5份砭石粉、4份纳米碳管、130份水；（2）甲壳素纤维处理：将甲壳素纤维浸入到改性液中，加热保持改性液的温度为52℃，不断搅拌处理1.3h后将甲壳素纤维滤出，最后放入到蒸汽室内蒸处理25min后取出备用；所述改性液由如下重量份的物质组成：8份铝酸酯偶联剂、4份六偏磷酸钠、5份十二烷基苯磺酸钠、3份溴氰菊酯、95份水；（3）绷带制备：取步骤（1）所得的细菌纤维素复合膜、步骤（2）所得的甲壳素纤维、市售的棉纤维，将上述三种原料按照质量比3：4：8进行混合，然后按照传统工序进行梳棉、精梳、并条、纺粗纱、纺细纱、络筒、并线、倍捻得原料混纱，最后再将原料混纱织造成绷带即可。进一步的，步骤（1）操作a中所述的氢氧化钠溶液中氢氧化钠的质量分数为5%。进一步的，步骤（1）操作b中所述的高速搅拌粉碎处理的转速为1600转/分钟。进一步的，步骤（1）操作c中所述的超声处理的频率为82kHz。进一步的，步骤（1）操作c中所述的砭石粉的颗粒直径不大于100nm。进一步的，步骤（2）中所述的搅拌处理的转速为700转本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种医用绷带的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）细菌纤维素复合膜制备：a.将细菌纤维素膜放入到氢氧化钠溶液中浸泡处理40~45min，完成后取出用去离子水冲洗一遍后备用；b.将操作a处理后的细菌纤维素膜放入到粉碎机内，不断高速搅拌粉碎处理25~30min后得粉碎物备用；c.将操作b所得的粉碎物放入到反应釜内，然后向反应釜内加入粉碎物总质量7~10倍的混合液，然后加热保持反应釜内的温度为60~65℃、压力为0.4~0.5MPa，不断超声处理50~55min后进行抽滤成膜，最后对其进行冷冻干燥处理得细菌纤维素复合膜备用；所述的混合液由如下重量份的物质组成：4~7份氯化钙、3~6份海藻酸钠、10~13份硅烷偶联剂、4~6份砭石粉、3~5份纳米碳管、120~140份水；（2）甲壳素纤维处理：将甲壳素纤维浸入到改性液中，加热保持改性液的温度为50~55℃，不断搅拌处理1~1.5h后将甲壳素纤维滤出，最后放入到蒸汽室内蒸处理20~30min后取出备用；所述改性液由如下重量份的物质组成：7~10份铝酸酯偶联剂、2~5份六偏磷酸钠、3~6份十二烷基苯磺酸钠、2~4份溴氰菊酯、90~100份水；（3）绷带制备：取步骤（1）所得的细菌纤维素复合膜、步骤（2）所得的甲壳素纤维、市售的棉纤维，将上述三种原料按照质量比2~4：3~5：7~10进行混合，然后按照传统工序进行梳棉、精梳、并条、纺粗纱、纺细纱、络筒、并线、倍捻得原料混纱，最后再将原料混纱织造成绷带即可。...

【技术特征摘要】
1.一种医用绷带的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）细菌纤维素复合膜制备：a.将细菌纤维素膜放入到氢氧化钠溶液中浸泡处理40~45min，完成后取出用去离子水冲洗一遍后备用；b.将操作a处理后的细菌纤维素膜放入到粉碎机内，不断高速搅拌粉碎处理25~30min后得粉碎物备用；c.将操作b所得的粉碎物放入到反应釜内，然后向反应釜内加入粉碎物总质量7~10倍的混合液，然后加热保持反应釜内的温度为60~65℃、压力为0.4~0.5MPa，不断超声处理50~55min后进行抽滤成膜，最后对其进行冷冻干燥处理得细菌纤维素复合膜备用；所述的混合液由如下重量份的物质组成：4~7份氯化钙、3~6份海藻酸钠、10~13份硅烷偶联剂、4~6份砭石粉、3~5份纳米碳管、120~140份水；（2）甲壳素纤维处理：将甲壳素纤维浸入到改性液中，加热保持改性液的温度为50~55℃，不断搅拌处理1~1.5h后将甲壳素纤维滤出，最后放入到蒸汽室内蒸处理20~30min后取出备用；所述改性液由如下重量份的物质组成：7~10份铝酸酯偶联剂、2~5份六偏磷酸钠、3...

【专利技术属性】
技术研发人员：张明，
申请(专利权)人：安徽斯麦特医学技术开发有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34