一种多花黄精的组培快繁方法技术

本发明专利技术提供了涉及植物组织培养技术领域，提供了一种多花黄精的组培快繁方法，包括依次进行沙藏、35～40℃温水浸泡和赤霉素处理对多花黄精种子进行预处理，以打破种子休眠；将预处理的种子接种于种子丛生芽诱导培养基中，直接将种子诱导为丛生芽，所述的种子丛生芽诱导培养基的组成包括：MS培养基+6‑BA 1.5～2.5mg/L+GA30.5～1.5mg/L+琼脂6.5～7g/L+蔗糖30～35g/L，pH值为5.5～6.0；将丛生芽分割并进行增殖培养以扩大丛生芽数量，生根培养、炼苗移栽，得到多花黄精种苗。本发明专利技术提供的方法能够有效的打破多花黄精种子休眠，将种子的萌芽期缩短至5个月，达到繁殖周期缩短，萌芽率提高到85～90％的效果。

A rapid propagation method of Polygonatum in tissue culture

The present invention provides relates to the technical field of plant tissue culture, tissue culture provides a p.cyrtonema propagation method includes sand reservoir, 35~40 warm water soaking and GA3 Treatment on p.cyrtonema seeds were pretreated in order to break the seed dormancy; seed inoculation pretreatment on seed bud induction medium in the direct induction of adventitious bud of seed, the seed consists of tufted bud induction medium: MS medium +6 BA 1.5 ~ 2.5mg/L+GA30.5 ~ 1.5mg/L+ ~ 7g/L+ sucrose 6.5 agar 30 ~ 35g/L, pH = 5.5 ~ 6; the shoots were cultured to expand the segmentation and bud number, rooting culture, transplanting, get p.cyrtonema seedlings. The method provided by the invention can effectively break dormancy of Polygonatum sibiricum seeds, shorten the germination period to 5 months, and achieve the effect of shortening the reproductive cycle and increasing the germination rate to 85 to 90%.

【技术实现步骤摘要】
一种多花黄精的组培快繁方法
本专利技术涉及植物组织培养
，具体涉及一种多花黄精的组培快繁方法。
技术介绍
多花黄精(学名：PolygonatumcyrtonemaHua)是百合科黄精属的多年生草本植物，根状茎肥厚，少有近圆柱形，茎高可达100厘米，叶互生，椭圆形、卵状披针形至矩圆状披针形，伞形花序，花被黄绿色，浆果黑色，5～6月开花，8～10月结果。多花黄精的根状茎能够入药，也可作为观赏植物。多花黄精为《中国药典(2015)》中规定的黄精品种，具有补气养阴，健脾，润肺，益肾之功效。近年来，随着多花黄精功效的研究深入和黄精保健品、保健药问世，使得多花黄精的市场需求量日渐增加。随之带来的是，对多花黄精的大量采挖已造成野生资源蕴藏量迅速下降和环境的破坏，多花黄精的人工栽培技术成为了解决供需矛盾和保护生态环境的主要方法。由于多花黄精是多年生植物，其植株生长缓慢、周期长，主要的繁殖方法为种子发芽繁殖和根茎繁殖，其中多花黄精种子收集难度大、自然萌发率极低，出苗率低，生长周期长；所以生产上以根茎繁殖作为多花黄精的主要培养方式。但是，多花黄精的根茎繁殖栽培用种量大、繁殖系数低、经济效益低，限制本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种多花黄精的组培快繁方法，包括以下步骤：(1)将沙藏后的多花黄精种子先在35～40℃温水中浸泡，再在赤霉素溶液中浸泡，得到预处理的种子；(2)将所述预处理的种子接种到种子丛生芽诱导培养基上诱导培养，得到丛生芽；所述种子丛生芽诱导培养基的组成包括：以MS培养基为基准，每升MS培养基中还包括6‑BA 1.5～2.5mg、GA30.5～1.5mg、琼脂6.5～7g和蔗糖30～35g，所述种子丛生芽诱导培养基的pH值为5.5～6.0；(3)将步骤(2)得到的丛生芽分割成带有一个侧芽的茎段，每个茎段分别接种于丛生芽增殖培养基中增殖培养；(4)从步骤(3)增殖培养的丛生芽中分离单个不定芽，接种于生根培养...

【技术特征摘要】
1.一种多花黄精的组培快繁方法，包括以下步骤：(1)将沙藏后的多花黄精种子先在35～40℃温水中浸泡，再在赤霉素溶液中浸泡，得到预处理的种子；(2)将所述预处理的种子接种到种子丛生芽诱导培养基上诱导培养，得到丛生芽；所述种子丛生芽诱导培养基的组成包括：以MS培养基为基准，每升MS培养基中还包括6-BA1.5～2.5mg、GA30.5～1.5mg、琼脂6.5～7g和蔗糖30～35g，所述种子丛生芽诱导培养基的pH值为5.5～6.0；(3)将步骤(2)得到的丛生芽分割成带有一个侧芽的茎段，每个茎段分别接种于丛生芽增殖培养基中增殖培养；(4)从步骤(3)增殖培养的丛生芽中分离单个不定芽，接种于生根培养基上生根培养，得到生根苗；(5)将步骤(4)得到的生根苗炼苗后移栽，得到多花黄精种苗。2.根据权利要求1所述多花黄精的组培快繁方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述沙藏的多花黄精种子为去除外果皮的多花黄精种子。3.根据权利要求1或2所述多花黄精的组培快繁方法，其特征在于，所述步骤(1)中多花黄精种子沙藏的温度为4～15℃，沙藏的时间为30～120d。4.根据权利要求1所述多花黄精的组培快繁方法，其特征在于，所述步骤(1)中赤霉素浓度为50～160mg/L，赤霉素浸泡时间为20～24h。5.根据权利要求1所述多花黄精的组培快繁方法，其特征在于，所述步骤(2)中诱导培养的条件为：培养温度20～30℃、光照时间10～14h/d、光照...

【专利技术属性】
技术研发人员：金青，童金凤，常艳，蔡永萍，李昌林，孙蕊蕊，李昌素，王倩，柴岳，
申请(专利权)人：安徽农业大学，
类型：发明
国别省市：安徽,34