包含环庚草醚和特异性光合系统II抑制剂的除草组合物技术方案

技术编号:17566180 阅读:25 留言:0更新日期:2018-03-28 15:30
本发明专利技术涉及一种包含选自莠去津、特丁津、绿麦隆和异丙隆的特异性光合系统II抑制剂(PS II抑制剂)的除草组合物。本发明专利技术还涉及尤其是在作物中控制不希望的植物的方法和用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含环庚草醚和特异性光合系统II抑制剂的除草组合物本专利技术涉及一种包含选自莠去津(atrazine)、特丁津(terbuthylazine)、绿麦隆(chlorotoluron)和异丙隆(isoproturon)的特异性光合系统II抑制剂(PSII抑制剂)的除草组合物。本专利技术还涉及尤其是在作物中控制不希望的植物的方法和用途。专利技术背景在作物保护中原则上希望提高活性化合物的比活性和该效果的可靠性。特别希望作物保护产品有效防治有害植物,但同时与所述有用植物相容。还希望宽活性谱,允许同时防治有害植物。这通常不能使用单一除草活性化合物实现。此外,除草剂抗性杂草的情形正变得越来越常见。这些生物型在通常有效防治这些品种的剂量下施用除草剂时存活下来。抗性杂草生物型是基本进化过程的结果。选择最适合特定实践的品种内的个体并将在种群上增加。一旦杂草种群暴露于一种或多种植物呈天然抗性的除草剂,该除草剂杀灭易感个体,但允许抗性个体存活下来并繁殖。反复使用除草剂,最初在田中作为孤立植物或小块地出现的抗性杂草可能快速蔓延而在种群和土壤种子库中占主导。例如,在杂草,尤其是禾本科杂草如大穗看麦娘(Alopecurusmyosuroides)(ALOMY)、阿披拉草(Aperaspica-venti)(APESV)或黑麦草属(Lolium)品种(LOLSS)内的除草剂抗性已经变成农民的主要关切,导致引人注目的杂草防治问题,例如禾谷类作物中。选自ACCase-和ALS-抑制剂类的除草剂最受抗性进化影响,也受各种其他类型除草剂影响。因此,还需要开发在杂草中防止、延迟或管理除草剂抗性的实践。属于HRAC(HerbicideResistanceActionCommittee)分类的C类的除草剂抑制光合系统II(PSII)中的光合作用,这由阻断电子从质体醌和细胞色素传递引起。由于在PSII中电子未转化成存储的化学能(ATP和NADPH),它们形成导致细胞膜破坏的自由基。细胞膜崩解导致植物死亡。PSII抑制剂用于多种作物中以控制禾本科和阔叶杂草。通用名为莠去津(IUPAC名称:6-氯-N2-乙基-N4-异丙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺;ChemicalAbstracts名称:6-氯-N-乙基-N′-(1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺,CASRN1912-24-9)的PSII抑制剂描述于ThePesticideManual,第14版,编辑:C.D.S.Tomlin,BritishCropProductionCouncil,2006,第38条,第42-44页中。通用名为特丁津(IUPAC名称:N2-叔丁基-6-氯-N4-乙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺;ChemicalAbstracts名称:6-氯-N-(1,1-二甲基乙基)-N′-乙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺,CASRN5915-41-3)的PSII抑制剂描述于ThePesticideManual,第14版,编辑:C.D.S.Tomlin,BritishCropProductionCouncil,2006,第795条,第1004-1005页中。通用名为绿麦隆(IUPAC名称:3-(3-氯对甲苯基)-1,1-二甲基脲;ChemicalAbstracts名称:N′-(3-氯-4-甲基苯基)-N,N-二甲基脲,CASRN15545-48-9)的PSII抑制剂描述于ThePesticideManual,第14版,编辑:C.D.S.Tomlin,BritishCropProductionCouncil,2006,第147条,第182-183页中。通用名为异丙隆(IUPAC名称:3-(4-异丙基苯基)-1,1-二甲基脲;ChemicalAbstracts名称:N,N-二甲基-N′-[4-(1-甲基乙基)苯基]脲,CASRN34123-59-6)的PSII抑制剂描述于ThePesticideManual,第14版,编辑:C.D.S.Tomlin,BritishCropProductionCouncil,2006,第491条,第623-624页中。任何上述PSII抑制剂还可以桶混或者用于与某些除草剂复配。WO88/02598描述了包含氧杂双环庚烷化合物,尤其是2-外-(2-甲基苄氧基)-1-甲基-4-(1-甲基乙基)-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷(“化合物1”)的除草混合物,其中各种其他除草剂包括莠去津(“化合物18”)。然而,例如就活性、活性谱、施用率、与有用植物的相容性和抗性杂草生物型的防治而言仍有改进余地。专利技术概述本专利技术的目的是要提供对不希望的有害植物显示出增强的除草剂作用和/或与有用植物(尤其是农作物)具有改进相容性的除草组合物。本专利技术的目的尤其是要提供在显著降低的施用率下提供与单独化合物相当的杂草防治的除草组合物。本专利技术的目的还要提供在与单独化合物的施用率相当的施用率下提供显著提高的杂草防治的除草组合物。此外,本专利技术的目的是要提供与单独化合物相比,维持或改善杂草防治水平,同时在栽培作物中显示出更小损害的除草组合物。此外,本专利技术组合物应具有宽活性谱。本专利技术的另一目的在于有效控制除草剂抗性杂草生物型,尤其是除草剂抗性禾本科杂草。这些和其他目的由下面的除草组合物、用途和方法实现。因此,在本专利技术的一个方面提供了包含除草有效量的a)(±)-2-外-(2-甲基苄氧基)-1-甲基-4-异丙基-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷、任意其单独对映体或任意其非外消旋混合物(除草剂A)和(b)至少一种选自莠去津(B.1)、特丁津(B.2)、绿麦隆(B.3)和异丙隆(B.4)的光合系统II抑制剂(PSII抑制剂)(除草剂B)的除草组合物。本文所用术语“除草剂A”意指包括外消旋混合物(±)-2-外-(2-甲基苄氧基)-1-甲基-4-异丙基-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷(本文也称为“外-(±)-异构体”,CASRN87818-31-3):任意其单独对映体或任意其非外消旋混合物。外消旋混合物含有等量的两种对映体(+)-2-外-(2-甲基苄氧基)-1-甲基-4-异丙基-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷(本文也称为“外-(+)-异构体”,CASRN87818-61-9)和(-)-2-外-(2-甲基苄氧基)-1-甲基-4-异丙基-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷(本文也称为“外-(-)-异构体”,CASRN87819-60-1)。外-(±)-异构体—外-(+)-异构体和外-(-)-异构体,包括其制备和除草性能,公开于EP0081893A2中(见实施例29,34,35和62)。这些化合物的其他制备方法描述于US4,487,945中(见实施方案46和48)。外消旋混合物(±)-2-外-(2-甲基苄氧基)-1-甲基-4-异丙基-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷也以其通用名环庚草醚、其IUPAC名称(1RS,2SR,4SR)-1,4-环氧对艹孟-2-基2-甲基苄基醚及其ChemicalAbstracts名称外-(±)-1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-[(2-甲基苯基)甲氧基]-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷描述于ThePesticideManual,第14版,编辑:C.D.S.Tomlin,British本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种除草组合物,包含除草有效量的(a)(±)‑2‑外‑(2‑甲基苄氧基)‑1‑甲基‑4‑异丙基‑7‑氧杂双环[2.2.1]庚烷、任意其单独对映体或任意其非外消旋混合物(除草剂A)和(b)至少一种选自莠去津(B.1)、特丁津(B.2)、绿麦隆(B.3)和异丙隆(B.4)的光合系统II抑制剂(PS II抑制剂)(除草剂B)。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.10.28 EP 15191787.9;2015.07.10 US 62/190,7801.一种除草组合物,包含除草有效量的(a)(±)-2-外-(2-甲基苄氧基)-1-甲基-4-异丙基-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷、任意其单独对映体或任意其非外消旋混合物(除草剂A)和(b)至少一种选自莠去津(B.1)、特丁津(B.2)、绿麦隆(B.3)和异丙隆(B.4)的光合系统II抑制剂(PSII抑制剂)(除草剂B)。2.根据权利要求1的组合物,其中除草剂A为(±)-2-外-(2-甲基苄氧基)-1-甲基-4-异丙基-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷。3.根据权利要求1或2的组合物,其中所述PSII抑制剂选自特丁津(B.2)、绿麦隆(B.3)和异丙隆(B.4)。4.根据权利要求1-3中任一项的组合物,其中所述PSII抑制剂为绿麦隆(B.3)或异丙隆(B.4)。5.根据权利要求1-4中任一项的组合物,其中除草剂A和除草剂B各自以足以提供协同增效除草效果的量存在。6.根据权利要求1-5中任一项的组合物,其中除草剂A与除草剂B的重量比为1:0.05-1:100。7.根据权利要求1-6中任一项的组合物,进一步包含至少一种选自如下的除草剂C:乙草胺(C.1)、苯草醚(C.2)、胺唑草酮(C.3)、磺氨黄隆(C.4)、氨草啶(C.5)、杀草强(C.6)、黄草灵(C.7)、四唑黄隆(C.8)、氟丁酰草胺(C.9)、氟草胺(C.10)、苄嘧黄隆(C.11)、地散磷(C.12)、噻草平(C.13)、氟吡草酮(C.14)、治草醚(C.15)、双嘧苯甲酸(C.16)、溴苯腈(C.17)、长杀草(C.18)、氟酮唑草(C.19)、杀草敏(C.20)、氯苯胺灵(C.21)、绿黄隆(C.22)、敌草索(C.23)、烯草酮(C.24)、炔草酯(C.25)、异恶草酮(C.26)、二氯皮考啉酸(C.27)、噻草酮(C.28)、cyclopyrimorate(C.29)、氰氟草酯(C.30)、2,4-D(C.31)、棉隆(C.32)、2,4-DB(C.33)、异苯敌草(C.34)、麦草畏(C.35)、2,4-滴丙酸(C.36)、高2,4-滴丙酸(C.37)、氯甲草(C.38)、吡氟草胺(C.39)、二氟吡隆(C.40)、克草胺(C.41)、噻吩草胺(C.42)、精噻吩草胺(C.43)、敌草快阳离子(C.44)、氟硫草定(C.45)、敌草隆(C.46)、胺苯黄隆(C.47)、乙呋草黄(C.48)、唑禾草灵(C.49)、高唑禾草灵(C.50)、酚醌草酮(C.51)、啶嘧黄隆(C.52)、双氟磺草胺(C.53)、吡氟禾草灵(C.54)、精吡氟禾草灵(C.55)、氟酮磺隆(C.56)、氟噻草胺(C.57)、氟嗪酮(C.58)、伏草隆(C.59)、氟定黄隆(C.60)、氟咯草酮(C.61)、氟草烟(C.62)、呋草酮(C.63)、甲酰氨磺隆(C.64)、草铵膦(C.65)、草铵膦-P(C.66)、草甘膦(C.67)、氟氯吡啶酯(C.68)、吡氯黄隆(C.69)、精吡氟氯禾灵(C.70)、茚嗪氟草胺(C.71)、咪草啶酸(C.72)、灭草喹(C.73)、啶咪黄隆(C.74)、碘黄隆(C.75)、碘嗪磺隆(C.76)、碘苯腈(C.77)、异恶草胺(C.78)、异氟草(C.79)、环草定(C.80)、利谷隆(C.81)、MCPA(C.82)、MCPB(C.83)、2甲4氯丙酸(C.84)、高2甲4氯丙酸(C.85)、甲基二磺隆(C.86)、甲基磺草酮(C.87)、威百亩(C.88)、苯嗪草(C.89)、吡草胺(C.90)、methiozoline(C.91)、秀谷隆(C.92)、异丙甲草胺(C.93)、S-异丙甲草胺(C.94)、唑草磺胺(C.95)、赛克津(C.96)、甲黄隆(C.97)、草达灭(C.98)、甲基砷酸单钠(MSMA)(C.99)、草萘胺(C.100)、精草萘胺(C.101)、烟嘧黄隆(C.102)、嘧苯胺磺隆(C.103)、黄草消(C.104)、炔丙唑草(C.105)、恶草灵(C.106)、环丙氧黄隆(C.107)、乙氧氟草醚(C.108)、胺硝草(C.109)、五氟磺草胺(C.110)、烯草胺(C.111)、苯敌草(C.112)、毒莠定(C.113)、氟吡酰草胺(C.114)、唑啉草酯(C.115)、丙草胺(C.116)、氨基丙氟灵(C.117)、环苯草酮(C.118)、扑草净(C....

【专利技术属性】
技术研发人员:H·克劳斯B·西艾韦尔尼奇M·埃切韦里R·R·埃万斯R·L·尼尔森C·扎加尔R·A·利布尔
申请(专利权)人:巴斯夫农业公司
类型:发明
国别省市:荷兰,NL

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