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一种医用生物高分子降解材料及其制备方法技术

技术编号:17458463 阅读:28 留言:0更新日期:2018-03-14 22:21
本发明专利技术提供了一种医用生物高分子降解材料及其制备方法,由以下成分以重量份制备而成:甲基丙烯酸乙酯20‑30份、低密度聚乙烯70‑90份、聚四氟乙烯1‑2份、甘油20‑40份、聚丙烯酸甲酯3‑6份、邻苯二甲酸酐0.5‑1份、4‑二甲氨基吡啶1‑2份、乙撑双硬脂酰胺2‑4份、硬脂酸锌1‑3份、聚乙烯醇1‑3份、N,N‑二甲基甲酰胺300‑500份、三氯甲烷20‑40份、丙酮20‑40份、甲醇30‑50份。本发明专利技术的医用生物高分子降解材料具有良好的耐热性能,力学性能佳,同时还具有良好的降解性能。

A medical bio degradable material and preparation method thereof

The present invention provides a medical bio degradable material and preparation method thereof, comprises the following components by weight prepared: ethyl methacrylate 20 30 copies, 70 low density polyethylene 90, PTFE 1 2 copies, 40 copies, 20 glycerol polyacrylic acid methyl ester 3 6, O two benzene anhydride 0.5 1, 4 two dimethylamino pyridine 1 2, 2 ethylene bistearic amide 4, zinc stearate 1 3 copies, 3 copies, 1 polyvinyl alcohol N, N two DMF 300 500 copies, 40 copies, 20 chloroform acetone 20 40 copies, 50 copies of 30 methanol. Medical polymer degradation material of the invention has good heat resistance, good mechanical properties, but also has good degradation performance.

【技术实现步骤摘要】
一种医用生物高分子降解材料及其制备方法
技术介绍
随着高分子材料科学的突飞猛进及组织工程学的发展,用于生物材料的可降解性高分子材料获得了迅速的发展。它们包括天然降解材料和合成降解材料,天然材料的改性,天然材料与合成材料的复合,新型杂化材料的制备以及新型生物降解材料等研究。生物降解高分子材料亦称为“绿色生态高分子材料”,理想的生物降解高分子材料是一种具有优良的使用性能,废弃后可被环境微生物完全分解为二氧化碳和水,最终被无机化而成为自然界中碳元素循环的一个组成部分的高分子材料。很多医用材料都属于易耗品,用量巨大,若采用不可降解或难降解材料则会对环境造成严重的负担,因此,研发医用生物高分子降解材料不仅有利于促进医学的进步,同时对于保护环境和节约资源也具有重要的价值和意义。
技术实现思路
要解决的技术问题:本专利技术的目的是提供一种医用生物高分子降解材料,具有良好的耐热性能,力学性能佳,同时还具有良好的降解性能。技术方案:一种医用生物高分子降解材料,由以下成分以重量份制备而成:甲基丙烯酸乙酯20-30份、低密度聚乙烯70-90份、聚四氟乙烯1-2份、甘油20-40份、聚丙烯酸甲酯3-6份、邻苯二甲酸酐0.5-1份、4-二甲氨基吡啶1-2份、乙撑双硬脂酰胺2-4份、硬脂酸锌1-3份、聚乙烯醇1-3份、N,N-二甲基甲酰胺300-500份、三氯甲烷20-40份、丙酮20-40份、甲醇30-50份。上述医用生物高分子降解材料的制备方法包括以下步骤:(1)将甲基丙烯酸乙酯放入真空干燥箱中,在温度80-100℃下干燥24小时;(2)将干燥好的甲基丙烯酸乙酯、100-150份N,N-二甲基甲酰胺和邻苯二甲酸酐混合,在温度90-95℃下反应7-8小时;(3)倒入冰水中沉淀,静置12-13小时;(4)过滤后加入丙酮,搅拌20-40分钟后再次过滤,用甲醇和去离子水洗涤;(5)放入烘箱中,在温度40-50℃下烘干;(6)加入甘油、剩余N,N-二甲基甲酰胺和4-二甲氨基吡啶,在温度40-50℃下反应20-22小时;(7)加入甲醇,搅拌20-30分钟,静置2-3小时,倒出上清液得下层固化物;(8)加入三氯甲烷,搅拌20-40分钟,过滤去除液体;(9)分别用甲醇和去离子水洗涤;(10)放入烘箱中,在温度50-70℃下烘干;(11)和低密度聚乙烯、聚四氟乙烯、聚丙烯酸甲酯、乙撑双硬脂酰胺、硬脂酸锌、聚乙烯醇混合,加入密炼机中,熔融共混10-20分钟后挤出,前三区的温度为160-165℃,第四区的温度为165-175℃;(12)放入平板硫化机中进行硫化成型即得,温度为160-170℃,时间为10-15分钟。进一步的,所述的一种医用生物高分子降解材料的制备方法,所述的步骤(2)中温度为91-94℃,反应时间为7.5小时。进一步的,所述的一种医用生物高分子降解材料的制备方法,所述的步骤(4)中搅拌时间为25-35分钟。进一步的,所述的一种医用生物高分子降解材料的制备方法,所述的步骤(6)中温度为45℃,反应时间为20.5-21.5小时。进一步的,所述的一种医用生物高分子降解材料的制备方法,所述的步骤(7)中搅拌时间为25分钟,静置时间为2.5小时。进一步的,所述的一种医用生物高分子降解材料的制备方法,所述的步骤(8)中搅拌时间为25-35分钟。进一步的,所述的一种医用生物高分子降解材料的制备方法,所述的步骤(11)中共混时间为15分钟,前三区温度为161-164℃,第四区温度为170℃。进一步的,所述的一种医用生物高分子降解材料的制备方法,所述的步骤(12)中温度为165℃,时间为11-14分钟。有益效果:本专利技术的医用生物高分子降解材料具有良好的耐热性能,其热分解温度最高可达388.5℃,力学性能佳,其拉伸强度和断裂伸长率分别高达11.8MPa和124%,同时本专利技术材料还具有良好的降解性能。具体实施方式实施例一种医用生物高分子降解材料,由以下成分以重量份制备而成:甲基丙烯酸乙酯20份、低密度聚乙烯70份、聚四氟乙烯1份、甘油20份、聚丙烯酸甲酯3份、邻苯二甲酸酐0.5份、4-二甲氨基吡啶1份、乙撑双硬脂酰胺2份、硬脂酸锌1份、聚乙烯醇1份、N,N-二甲基甲酰胺300份、三氯甲烷20份、丙酮20份、甲醇30份。上述医用生物高分子降解材料的制备方法为:(1)将甲基丙烯酸乙酯放入真空干燥箱中,在温度80℃下干燥24小时;(2)将干燥好的甲基丙烯酸乙酯、100份N,N-二甲基甲酰胺和邻苯二甲酸酐混合,在温度90℃下反应7小时;(3)倒入冰水中沉淀,静置12小时;(4)过滤后加入丙酮,搅拌20分钟后再次过滤,用甲醇和去离子水洗涤;(5)放入烘箱中,在温度40℃下烘干;(6)加入甘油、剩余N,N-二甲基甲酰胺和4-二甲氨基吡啶,在温度40℃下反应20小时;(7)加入甲醇,搅拌20分钟,静置2小时,倒出上清液得下层固化物;(8)加入三氯甲烷,搅拌20分钟,过滤去除液体;(9)分别用甲醇和去离子水洗涤;(10)放入烘箱中,在温度50℃下烘干;(11)和低密度聚乙烯、聚四氟乙烯、聚丙烯酸甲酯、乙撑双硬脂酰胺、硬脂酸锌、聚乙烯醇混合,加入密炼机中,熔融共混10分钟后挤出,前三区的温度为160℃,第四区的温度为165℃;(12)放入平板硫化机中进行硫化成型即得,温度为160℃,时间为10分钟。上述实施例仅例示性说明本专利技术的原理及其功效,而非用于限制本专利技术。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本专利技术的精神及范畴下,对上述实施例进行修饰或改变。因此,举凡所属
中具有通常知识者在未脱离本专利技术所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变,仍应由本专利技术的权利要求所涵盖。本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种医用生物高分子降解材料,其特征在于:由以下成分以重量份制备而成:甲基丙烯酸乙酯20‑30份、低密度聚乙烯70‑90份、聚四氟乙烯1‑2份、甘油20‑40份、聚丙烯酸甲酯3‑6份、邻苯二甲酸酐0.5‑1份、4‑二甲氨基吡啶1‑2份、乙撑双硬脂酰胺2‑4份、硬脂酸锌1‑3份、聚乙烯醇1‑3份、N,N‑二甲基甲酰胺300‑500份、三氯甲烷20‑40份、丙酮20‑40份、甲醇30‑50份。

【技术特征摘要】
1.一种医用生物高分子降解材料,其特征在于:由以下成分以重量份制备而成:甲基丙烯酸乙酯20-30份、低密度聚乙烯70-90份、聚四氟乙烯1-2份、甘油20-40份、聚丙烯酸甲酯3-6份、邻苯二甲酸酐0.5-1份、4-二甲氨基吡啶1-2份、乙撑双硬脂酰胺2-4份、硬脂酸锌1-3份、聚乙烯醇1-3份、N,N-二甲基甲酰胺300-500份、三氯甲烷20-40份、丙酮20-40份、甲醇30-50份。2.权利要求1所述的一种医用生物高分子降解材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)将甲基丙烯酸乙酯放入真空干燥箱中,在温度80-100℃下干燥24小时;(2)将干燥好的甲基丙烯酸乙酯、100-150份N,N-二甲基甲酰胺和邻苯二甲酸酐混合,在温度90-95℃下反应7-8小时;(3)倒入冰水中沉淀,静置12-13小时;(4)过滤后加入丙酮,搅拌20-40分钟后再次过滤,用甲醇和去离子水洗涤;(5)放入烘箱中,在温度40-50℃下烘干;(6)加入甘油、剩余N,N-二甲基甲酰胺和4-二甲氨基吡啶,在温度40-50℃下反应20-22小时;(7)加入甲醇,搅拌20-30分钟,静置2-3小时,倒出上清液得下层固化物;(8)加入三氯甲烷,搅拌20-40分钟,过滤去除液体;(9)分别用甲醇和去离子水洗涤;(10)放入烘箱中,在温度50-70℃下烘干;(11)和低密度聚乙烯、聚四氟乙烯...

【专利技术属性】
技术研发人员:梁概泉
申请(专利权)人:梁概泉
类型:发明
国别省市:广东,44

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