一株白耙齿菌及其培养方法和应用技术

本发明专利技术公开了一株白耙齿菌及其培养方法和应用。本发明专利技术首先提供了白耙齿菌(Irpex lacteus)PAX‑2014‑1，保藏登记号为CGMCC NO.12519，简称白耙齿菌PAX‑2014‑1。本发明专利技术还保护一种白耙齿菌PAX‑2014‑1的提取物的制备方法，其特征在于：以白耙齿菌PAX‑2014‑1为原料，依次进行如下步骤：(a1)水提；(a2)醇沉；(a3)收集沉淀。本发明专利技术还保护一种产品，其活性成分为如下(c1)或(c2)：(c1)白耙齿菌PAX‑2014‑1；(c2)所述提取物。产品的功能如下：治疗和/或预防痛风；治疗和/或预防高尿酸血症；治疗和/或预防慢性肾小球肾炎；治疗和/或预防肾小球肾炎；治疗和/或预防肾炎。本发明专利技术具有重大的应用前景。

A strain Irpex lacteus and culturing method and application thereof

【技术实现步骤摘要】
一株白耙齿菌及其培养方法和应用
本专利技术属于生物
，具体涉及一株白耙齿菌及其培养方法和应用。
技术介绍
白耙齿菌[Irpexlacteus(Fr.)Fr.]，别名白囊耙齿菌，属于多孔菌目，皱孔菌科(Meruliaceae)，耙齿菌属(Irpex)，生长于阔叶或针叶树的活立木、枯立木或倒木上，一年生，常平伏反卷，偶尔侧生，可引起木材的白色腐朽。白耙齿菌是我国药用菌的一种，具有治疗尿少、浮肿、腰痛、血压升高等症状的功效，同时具有抗炎活性。并且，因其含有木质素酶、纤维素酶及漆酶等可降解性酶类以及较快的生长速度，白耙齿菌被广泛应用于工业造纸、纸浆改性、造纸污水处理、印染污水处理、饮料行业、服装行业、有机合成等行业，并用于对重金属的污染治理和修复。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一株白耙齿菌及其培养方法和应用。本专利技术首先提供了白耙齿菌(Irpexlacteus)PAX-2014-1。白耙齿菌(Irpexlacteus)PAX-2014-1，已于2016年6月29日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所)，保藏登记号为CGMCCNO.12519。白耙齿菌(Irpexlacteus)PAX-2014-1CGMCCNO.12519，简称白耙齿菌PAX-2014-1。本专利技术还保护用于培养白耙齿菌PAX-2014-1的培养基，为培养基Ⅰ或培养基Ⅱ。所述培养基Ⅰ包括碳源、氮源、碳酸钙、硫酸二氢钾、硫酸镁和水。所述培养基Ⅰ的碳氮比为3-15:1。所述培养基Ⅰ的碳氮比具体可为6.67：1、12.3：1或9.23：1。所述培养基Ⅱ包括碳源、氮源、生长因子、硫酸二氢钾、硫酸镁和水。所述培养基Ⅱ的碳氮比为3-15:1。所述培养基Ⅱ的碳氮比具体可为6.67：1、12.3：1或9.23：1。每升所述培养基Ⅰ可由如下原料组成：碳源45-60克、氮源20-35克、碳酸钙0.5-0.6克、磷酸二氢钾1.0-2.0克、硫酸镁0.5-1.5克，余量为水。每升所述培养基Ⅰ可由如下原料组成：碳源45-60克、蛋白胨15-20克、酵母提取物5-15克、碳酸钙0.5-0.6克、磷酸二氢钾1.0-2.0克、硫酸镁0.5-1.5克，余量为水。每升所述培养基Ⅱ可由如下原料组成：碳源45-60克、氮源20-35克、生长因子0.5-0.6克、磷酸二氢钾1.0-2.0克、硫酸镁0.5-1.5克，余量为水。每升所述培养基Ⅱ可由如下原料组成：碳源45-60克、蛋白胨15-20克、酵母提取物5-15克、生长因子0.5-0.6克、磷酸二氢钾1.0-2.0克、硫酸镁0.5-1.5克，余量为水。所述碳源具体可为可溶性淀粉和/或葡萄糖。所述氮源具体可为蛋白胨和/或酵母提取物。所述培养基Ⅰ具体可为培养基甲、培养基乙或培养基丙。每升所述培养基甲具体可由如下原料组成：可溶性淀粉60.0克、蛋白胨20.0克、酵母提取物15.0克、碳酸钙0.6克、磷酸二氢钾2.0克、硫酸镁1.5克，余量为水。自然pH。每升所述培养基乙具体可由如下原料组成：葡萄糖60.0克、蛋白胨15.0克、酵母提取物5.0克、碳酸钙0.5克、磷酸二氢钾1.0克、硫酸镁0.5克，余量为水。自然pH。每升所述培养基丙具体可由如下原料组成：葡萄糖45.0克、蛋白胨15.0克、酵母提取物5.0克、碳酸钙0.5克、磷酸二氢钾1.0克、硫酸镁0.5克，余量为水。自然pH。本专利技术还保护一种培养白耙齿菌PAX-2014-1的方法，包括如下步骤：采用以上任一所述培养基培养白耙齿菌PAX-2014-1。所述方法具体包括如下步骤：(1)将白耙齿菌PAX-2014-1单菌落接种于PDA培养基平板上，30℃静置培养5天；(2)从完成步骤(1)的平板上用打孔器打取直径为6毫米的菌饼，每12个菌饼接种至1L所述培养基，30℃、150rpm振荡培养72小时。本专利技术提供的培养基，组成成分明确。采用本专利技术提供的培养基生产白耙齿菌菌丝体具有工艺简单、不存在重金属污染、菌体生长速度快、菌体产率高、产品质量稳定等优点。本专利技术还保护一种白耙齿菌PAX-2014-1的提取物的制备方法，其特征在于：以白耙齿菌PAX-2014-1为原料，依次进行如下步骤：(a1)水提；(a2)醇沉；(a3)收集沉淀。所述(a1)中，水提的条件具体可为：90℃静置提取。所述(a1)中，水提的条件具体可为：90℃静置提取2-6小时。所述(a1)中，白耙齿菌PAX-2014-1与水的配比可为：1克白耙齿菌PAX-2014-1(湿重)：30-90毫升水。所述(a1)具体包括如下步骤：①取n克白耙齿菌PAX-2014-1(湿重)，加入30*n毫升水，90℃静置提取2小时，收集上清液；②取步骤①剩余的菌体，加入30*n毫升水，90℃静置提取2小时，收集上清液；③取步骤②剩余的菌体，加入30*n毫升蒸馏水，90℃静置提取2小时，收集上清液；④将步骤①得到的上清液、步骤②得到的上清液和步骤③得到的上清液合并，然后减压浓缩至三分之一体积，得到浓缩液；n为正数。所述(a2)中，醇沉具体可为乙醇沉淀。所述(a2)中，醇沉的条件具体可为4℃静置。所述(a2)中，醇沉的条件具体可为4℃静置24小时。所述(a2)中，所述浓缩液与无水乙醇的体积配比为1：3。所述(b3)具体包括如下步骤：取1体积份步骤(a1)得到的浓缩液，与3体积份无水乙醇混合，4℃静置24小时。所述(a3)中，通过离心收集沉淀。所述离心的条件具体可为：8000rpm离心30min。所述方法还包括如下步骤：将(a3)得到的沉淀进行冷冻干燥，得到冻干粉。本专利技术还保护一种白耙齿菌PAX-2014-1的提取物的制备方法，依次包括如下步骤：(b1)采用以上任一所述培养基培养白耙齿菌PAX-2014-1，然后收集菌体沉淀；(b2)水提；(b3)醇沉；(b4)收集沉淀。所述(b1)具体包括如下步骤：(1)将白耙齿菌PAX-2014-1单菌落接种于PDA培养基平板上，30℃静置培养5天；(2)从完成步骤(1)的平板上用打孔器打取直径为6毫米的菌饼，每12个菌饼接种至1L所述培养基，30℃、150rpm振荡培养72小时。(3)完成步骤(2)后，取整个培养体系，6000rpm离心20min，收集菌体沉淀。所述(b2)中，水提的条件具体可为：90℃静置提取。所述(b2)中，水提的条件具体可为：90℃静置提取2-6小时。所述(b2)中，所述菌体沉淀与水的配比可为：1克菌体沉淀(湿重)：30-90毫升水。所述(b2)具体包括如下步骤：①取n克所述菌体沉淀，加入30*n毫升水，90℃静置提取2小时，收集上清液；②取步骤①剩余的菌体，加入30*n毫升水，90℃静置提取2小时，收集上清液；③取步骤②剩余的菌体，加入30*n毫升蒸馏水，90℃静置提取2小时，收集上清液；④将步骤①得到的上清液、步骤②得到的上清液和步骤③得到的上清液合并，然后减压浓缩至三分之一体积，得到浓缩液；n为正数。所述(b3)中，醇沉具体可为乙醇沉淀。所述(b3)中，醇沉的条件具体可为4℃静置。所述(b3)中，醇沉的条件具体可为4℃静置24小时。所述(b3)中，所述浓缩液与无水乙醇的体积配比为1：3。所述本文档来自技高网...

【技术保护点】
白耙齿菌(Irpex lacteus)PAX‑2014‑1，其保藏登记号为CGMCC NO.12519。

【技术特征摘要】
2016.08.31 CN 20161078388221.白耙齿菌(Irpexlacteus)PAX-2014-1，其保藏登记号为CGMCCNO.12519。2.用于权利要求1所述白耙齿菌的培养基，为培养基Ⅰ或培养基Ⅱ；所述培养基Ⅰ包括碳源、氮源、碳酸钙、硫酸二氢钾、硫酸镁和水；所述培养基Ⅰ的碳氮比为3-15:1；所述培养基Ⅱ包括碳源、氮源、生长因子、硫酸二氢钾、硫酸镁和水；所述培养基Ⅱ的碳氮比为3-15:1。3.如权利要求2所述的培养基，其特征在于：每升所述培养基Ⅰ可由如下原料组成：碳源45-60克、蛋白胨15-20克、酵母提取物5-15克、碳酸钙0.5-0.6克、磷酸二氢钾1.0-2.0克、硫酸镁0.5-1.5克，余量为水；每升所述培养基Ⅱ可由如下原料组成：碳源45-60克、蛋白胨15-20克、酵母提取物5-15克、生长因子0.5-0.6克、磷酸二氢钾1.0-2.0克、硫酸镁0...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭清子，郭尚印，
申请(专利权)人：郭清子，郭尚印，
类型：发明
国别省市：辽宁,21