The invention discloses a core hole location of cell specific sequences, the following is a or B or C))) DNA fragment: a) containing at least 3 'end sequence of SEQ ID NO.1 shown in sequence 907th 978 nucleotide sequence and nucleotide sequence from SEQ ID NO.1 shown in sequence 907th, according to SEQ ID NO.1 shown in sequence to the SEQ ID NO.1 shown in sequence 5' end extension, any length of 72 to 978bp of a divisible by 3 DNA fragment; the DNA molecule has the nuclear pore function; and b) a) nucleotide sequence defined with 75% or more than 75% homology with the nuclear pore, Kai positioning function DNA fragment; C) under strict conditions) and a or b) hybrid nucleotide sequence limit, and has a nuclear pore positioning function DNA fragment. It is proved by the experiment that the nuclear hole positioning sequence of the invention can mark the nuclear hole accurately.
【技术实现步骤摘要】
一种细胞中核孔定位序列及其应用
本专利技术属于分子生物学领域,具体来说是一种核孔定位序列及其应用。
技术介绍
细胞核是细胞的控制中心,在细胞的代谢、生长、分化中起着重要作用,是遗传物质的主要存在部位。因此,明确细胞核的形态结构及其分裂过程中的动态变化,将非常有助于我们理解导致衰老和人类疾病的细胞生物学进程。细胞核膜是由外膜和内膜组成的磷脂双分子层结构,使膜内物质与细胞质、以及具有细胞骨架功能的网状结构核纤层分隔开来,同时镶嵌一些核孔复合体(NPC)。核孔复合体是胞浆和胞核之间主动和被动转运的生理屏障。核孔蛋白35(nucleoporin35,Nup35)是位于细胞核膜表面的核孔蛋白,与其他蛋白一同构成核孔复合体,在细胞增殖、分化、发育、凋亡及细胞反应有关的物质合成调控中发挥重要作用。通过构建含有Nup35基因的重组载体,可以有效的标记核孔,特异性识别核孔位置,明确有丝分裂过程中细胞核的形态及功能改变。进一步的可以将其作为导向片段,特异性的介导目的基因进入核孔,这将对于一些疾病提供一个更加有效地特异性的治疗手段。
技术实现思路
针对现有技术中的上述技术问题,本专利技术提 ...
【技术保护点】
一种细胞中的核孔定位序列,其特征在于:是下述a)或b)或c)的DNA片段:a)3′端至少含有SEQ ID NO.1所示序列的第907‑978位核苷酸序列,并且从SEQ ID NO.1所示序列的的第907位开始、按照SEQ ID NO.1所示序列的的核苷酸序列向SEQ ID NO.1所示序列的5′端延长,得到长度为72至978bp的任意一个可被3整除的DNA片段;所述DNA片段具有核孔定位功能;b)与a)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同源性,且具有核孔定位功能的DNA片段;c)在严格条件下与a)或b)限定的核苷酸序列杂交,且具有核孔定位功能的DNA片段。
【技术特征摘要】
1.一种细胞中的核孔定位序列,其特征在于:是下述a)或b)或c)的DNA片段:a)3′端至少含有SEQIDNO.1所示序列的第907-978位核苷酸序列,并且从SEQIDNO.1所示序列的的第907位开始、按照SEQIDNO.1所示序列的的核苷酸序列向SEQIDNO.1所示序列的5′端延长,得到长度为72至978bp的任意一个可被3整除的DNA片段;所述DNA片段具有核孔定位功能;b)与a)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同源性,且具有核孔定位功能的DNA片段;c)在严格条件下与a)或b)限定的核苷酸序列杂交,且具有核孔定位功能的DNA片段。2.根据权利要求1所述的DNA分子,其特征在于:所述DNA分子是下述A1)-A2)中的任一种DNA片段:A1)核苷酸序列的3′端至少含有SEQIDNO.1所示序列的第847-978位核苷酸序列,并且从SEQIDNO.1所示序列的第847位开始、按照SEQIDNO.1所示序列的核苷酸序列向SEQIDNO.1所示序列的5′端延长,得到长度为132至978bp的任意一个可被3整除的DNA片段;A2)核苷酸序列的3′端至少含有SEQIDNO.1所示序列的第757-978位核苷酸序列,并且从SEQIDNO.1所示序列的第757位开始、按照SEQIDNO.1所示序列的核苷酸序列向SEQIDNO.1所示序列的5′端延长,得到长度为222至978bp的任意一个可被3整除的DNA片段。3.根据权利要求1-2中任一所述的DNA分子,其特征在于:所述DNA分子为下述1)-3)中任意一种:1)序列表中SEQIDNO.1所示序列的第907-978位核苷酸所示的DNA分子;2)序列表中SEQIDNO.1所示序列的第847-978位核苷酸所示的DNA分子;3)序列表中SEQIDNO.1所示序列的第757-978位核苷酸所示的DNA分子。4.含有权利要求1-3中任一所述DNA...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈义汉,徐亮,高雪婷,黄家乐,黄林,
申请(专利权)人:上海市东方医院,
类型:发明
国别省市:上海,31
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