用于评估肝癌患者治疗效果的免疫荧光检测试剂盒制造技术
Immunofluorescent detection kit for evaluating the therapeutic effect of liver cancer patients
The invention belongs to the field of biotechnology, and relates to an immunofluorescence detection kit for evaluating the therapeutic effect of patients with liver cancer, in particular to a double antibody detection kit for evaluating the effect of Sola Fini treatment on patients with hepatocellular carcinoma. For the liver cancer patients to evaluate the therapeutic effect of immunofluorescence detection kit, including the first antibody and second antibody, the first antibody is selected from the following combination for protein molecular marker antibodies: CD34 (cell differentiation antigen 34 (C) and CXCR4 X C chemokine receptor 4). The kit adopts double indicator antibody binding, with the objective of accurate, simple, intuitive and easy to repeat and other characteristics, can effectively assess the therapeutic effect of liver cancer patients can be used for screening for Sola Fini Sola Fini for the treatment of liver cancer patients, so as to better help doctors choose appropriate treatment groups, help improve treatment effect and prolong the survival time patients.
【技术实现步骤摘要】
用于评估肝癌患者治疗效果的免疫荧光检测试剂盒
本专利技术属于生物
，涉及一种用于评估肝癌患者治疗效果的免疫荧光检测试剂盒，具体涉及一种用于评估肝细胞肝癌患者接受索拉非尼治疗的效果的双抗体检测试剂盒。
技术介绍
肝细胞癌肝癌(简称肝癌)是最常见的恶性肿瘤之一，死亡人数居我国恶性肿瘤第三位。肝癌预后极差，大部分患者在诊断时已失去手术机会，原因是肝癌极易发生肝内或肝外转移。肝癌血管生成丰富，血行转移是导致肝癌易于转移和复发的重要原因，因此抑制血管生成被认为是治疗肝癌的重要策略。索拉非尼是全球首个获准用于治疗肝癌的抗血管生成药物，也是目前唯一经研究证实可以延长肝癌患者生存的分子靶向药物，然而索拉非尼治疗肝癌的疾病控制率仅为42-62％，重要原因是目前缺乏明确的指标可筛选该药物治疗的目标人群，患者仅能盲目接受索拉非尼治疗，对无效患者而言不仅延误病情发展，还造成巨额的经济损失和医疗资源的浪费。目前临床尚无可用于判断肝癌患者接受索拉非尼治疗效果的分子标志物或者检测试剂盒。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种用于评估肝癌患者治疗效果的免疫荧光检测试剂盒，该试剂盒采用双抗...
【技术保护点】
一种用于评估肝癌患者治疗效果的免疫荧光检测试剂盒，包括第一抗体和第二抗体，其特征在于：所述第一抗体是选自对于以下蛋白分子标记物的抗体的组合：CD34(细胞分化抗原34)和CXCR4(C‑X‑C趋化因子受体4)。
【技术特征摘要】
1.一种用于评估肝癌患者治疗效果的免疫荧光检测试剂盒，包括第一抗体和第二抗体，其特征在于：所述第一抗体是选自对于以下蛋白分子标记物的抗体的组合：CD34(细...
【专利技术属性】
技术研发人员：郑利民，陈敏山，许静，梁静，徐立，孟亚明，
申请(专利权)人：中山大学肿瘤防治中心，
类型：发明
国别省市：广东,44
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