一种治疗老年痴呆病的中西复方制剂及其制备方法技术

一种治疗老年痴呆病的中西复方制剂及其制备方法，该中西复方制剂由中药成分和西药成分复配而成，以重量份数计，所述中药成分包括以下原料药：熟地黄23‑35份、薰衣草23‑35份、三七14‑22份、蒲黄14‑22份、仙茅14‑22份、何首乌16‑25份、川朴16‑25份；所述西药成分包括以下原料药：氢麦角碱1.8‑3.5份、艾芬地尔2‑3.5份。本发明专利技术的中西复方制剂，精选多种中草药和西药联合，相互协同增强老年痴呆病的治疗功效，能有效能有效改善脑神经、脑血管和脑血液循环功能，改善和治疗老年痴呆症引起的失眠健忘、记忆力减退、认知能力下降等，疗程短、见效快、副作用低，具有广阔的医学应用前景。

A traditional Chinese and western compound preparation for the treatment of Alzheimer's disease and its preparation method

【技术实现步骤摘要】
一种治疗老年痴呆病的中西复方制剂及其制备方法
本专利技术属于医药
，具体涉及一种治疗老年痴呆病的中西复方制剂及其制备方法。
技术介绍
随着全世界向老龄化社会进入步伐的不断加快，各种神经退行性老年疾病，如轻度认知障碍、老年痴呆等疾病已经成为威胁人类晚年健康、降低老年人生活质量的重要危险因素，给社会和家庭带来了严重的经济负担和沉重的精神压力。老年痴呆可分为阿尔茨海默病(AD)、血管性痴呆(VD)、混合性痴呆(AD+VD)及其他痴呆，发生于老年期及老年前期的一种原发性退行性脑病，是一种持续性高级神经功能活动障碍，在临床表现为认知和记忆功能不断恶化，日常生活能力进行性减退，并有各种神经精神症状和行为障碍等症状。老年痴呆症是发病率比较高的疾病，世界卫生组织的资料表明，目前全球患老年痴呆症的老年人大约有2000万，预计到2020年，全球老年痴呆症患者将超过3000万人。因此，开发改善认知功能障碍，治疗老年痴呆症的药物成为全球各国医疗工作者的研究重点，收到中西方医学界的高度重视。目前，治疗老年痴呆症的西药有很多，这些药物只能暂时缓解患者认识功能减退，但不能延缓疾病发展，而且西药具有严重的肝肾毒性等不良反应，且价格昂贵。近年来，国内外专家学者开始关注天然中药，中药具有长效性强，耐药性强，安全无毒的优点，非常适合老年痴呆症患者长期服用，但疗效不显著，因此需要继续探索开发新的治疗老年痴呆症的药物。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对上述不足而提供一种治疗老年痴呆病的中西复方制剂及其制备方法。本专利技术是通过以下技术方案实现的：一种治疗老年痴呆病的中西复方制剂，由中药成分和西药成分复配而成，以重量份数计，所述中药成分包括以下原料药：熟地黄23-35份、薰衣草23-35份、三七14-22份、蒲黄14-22份、仙茅14-22份、何首乌16-25份、川朴16-25份；所述西药成分包括以下原料药：氢麦角碱1.8-3.5份、艾芬地尔2-3.5份。进一步的，以重量份数计，所述中药成分包括以下原料药：熟地黄28份、薰衣草30份、三七18份、蒲黄18份、仙茅18份、何首乌20份、川朴20份；所述西药成分包括以下原料药：氢麦角碱2.5份、艾芬地尔2.8份。一种治疗老年痴呆病的中西复方制剂的制备方法，包括如下步骤：S1:按上述重量配比称取各原料药物；S2：将熟地黄、薰衣草、三七、蒲黄、仙茅、何首乌、川朴制成碎块，加水煎煮3次，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至原材料3倍量，加入60-70％质量浓度的乙醇，静止24-48h，除去上清液，沉淀减压浓缩干燥、粉碎成细粉1备用；S3：将氢麦角碱、艾芬地尔研磨成细粉2；S4：将步骤S3所得的细粉2与步骤S2所得的细粉1混合均匀，加入药学上可接受的辅料，按照药学常规制药方法制备成中西复方制剂。进一步的，步骤S2中，煎煮条件为：第1次加8倍量水，煎煮2h；第2次加6倍量水，煎煮1.5h；第3次加4倍量水，煎煮1h。进一步的，所述中西复方制剂为颗粒剂、片剂、胶囊剂或滴丸剂。进一步的，所述中西复方制剂为胶囊剂。进一步的，在制备胶囊剂时，步骤S4具体为：在细粉1和细粉2的混合物中加入羧甲基淀粉钠、糊精、硬脂酸镁，混合均匀，制粒，装胶囊，制成胶囊剂。本专利技术的治疗老年痴呆病的中西复方制剂，采取中西药相结合的办法，精选多种中草药和西药联合，相互协同增强老年痴呆病的治疗功效，能有效能有效改善脑神经、脑血管和脑血液循环功能，改善和治疗老年痴呆症引起的失眠健忘、记忆力减退、认知能力下降等，疗程短、见效快、副作用低，具有广阔的医学应用前景。具体实施方式以下将结合实施例来详细说明本专利技术的实施方式，所举实施例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。实施例1一种治疗老年痴呆病的中西复方制剂的制备方法，包括如下步骤：S1:将熟地黄23份、薰衣草23份、三七14份、蒲黄14份、仙茅14份、何首乌16份、川朴16份制成碎块，加水煎煮3次，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至原材料3倍量，加入60-70％质量浓度的乙醇，静止24-48h，除去上清液，沉淀减压浓缩干燥、粉碎成细粉1备用；S2：将氢麦角碱1.8份、艾芬地尔2份研磨成细粉2；S3：将步骤S2所得的细粉2与步骤S1所得的细粉1混合，加入羧甲基淀粉钠、糊精、硬脂酸镁，混合均匀，制粒，装胶囊，制成胶囊剂。实施例2一种治疗老年痴呆病的中西复方制剂的制备方法，包括如下步骤：S1:将熟地黄28份、薰衣草30份、三七18份、蒲黄18份、仙茅18份、何首乌20份、川朴20份制成碎块，加水煎煮3次，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至原材料3倍量，加入60-70％质量浓度的乙醇，静止24-48h，除去上清液，沉淀减压浓缩干燥、粉碎成细粉1备用；S2：将氢麦角碱2.5份、艾芬地尔2.8份研磨成细粉2；S3：将步骤S2所得的细粉2与步骤S1所得的细粉1混合，加入羧甲基淀粉钠、糊精、硬脂酸镁，混合均匀，制粒，装胶囊，制成胶囊剂。实施例3一种治疗老年痴呆病的中西复方制剂的制备方法，包括如下步骤：S1:将熟地黄35份、薰衣草35份、三七22份、蒲黄22份、仙茅22份、何首乌25份、川朴25份制成碎块，加水煎煮3次，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至原材料3倍量，加入60-70％质量浓度的乙醇，静止24-48h，除去上清液，沉淀减压浓缩干燥、粉碎成细粉1备用；S2：将氢麦角碱3.5份、艾芬地尔3.5份研磨成细粉2；S3：将步骤S2所得的细粉2与步骤S1所得的细粉1混合，加入羧甲基淀粉钠、糊精、硬脂酸镁，混合均匀，制粒，装胶囊，制成胶囊剂。对比例1一种治疗老年痴呆病的中药制剂的制备方法，包括如下步骤：将将熟地黄35份、薰衣草35份、三七22份、蒲黄22份、仙茅22份、何首乌25份、川朴25份制成碎块，加水煎煮3次，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至原材料3倍量，加入60-70％质量浓度的乙醇，静止24-48h，除去上清液，沉淀减压浓缩干燥、粉碎成细粉；加入羧甲基淀粉钠、糊精、硬脂酸镁，混合均匀，制粒，装胶囊，制成胶囊剂。对比例2一种治疗老年痴呆病的西药制剂的制备方法如下：将氢麦角碱3.5份、艾芬地尔3.5份研磨成细粉，加入羧甲基淀粉钠、糊精、硬脂酸镁，混合均匀，制粒，装胶囊，制成胶囊剂。临床疗效实验一、诊断标准选择150例按照NINCDS-ADRDA-R诊断标准诊断为老年痴呆病的患者，年龄55-80岁，分为5组，每组30人，5组在性别、年龄、病程及病情严重程度上差异无显著性(P>0.05)。二、实验方法第1-3组为实验组，第4、5组为对照组，第1组服用实施例1的中西复方制剂，第2组服用实施例2的中西复方制剂，第3组服用实施例3的中西复方制剂，第4组服用对比例1的中药制剂，第5组服用对比例2的西药制剂；给药方法：每次服用2粒，每日服3次,连续服用6个月。三、疗效判定评价患者的认知功能，采用MMSE、ADAS-cog、CDR评分法与基线水平比较。四、结果表1从表1可知，五组疗效比较，实验组的患者服药治疗6个月后，MMSE、ADAS-cog、CDR改善作用明显，与服药前基线分值相比较，其差异具有非常显著的统计学意义(P<0.01)；而对照组服药前后MMSE、ADAS-cog、CDR改善作用不明显，说明本本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗老年痴呆病的中西复方制剂，其特征在于，由中药成分和西药成分复配而成，以重量份数计，所述中药成分包括以下原料药：熟地黄23‑35份、薰衣草23‑35份、三七14‑22份、蒲黄14‑22份、仙茅14‑22份、何首乌16‑25份、川朴16‑25份；所述西药成分包括以下原料药：氢麦角碱1.8‑3.5份、艾芬地尔2‑3.5份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗老年痴呆病的中西复方制剂，其特征在于，由中药成分和西药成分复配而成，以重量份数计，所述中药成分包括以下原料药：熟地黄23-35份、薰衣草23-35份、三七14-22份、蒲黄14-22份、仙茅14-22份、何首乌16-25份、川朴16-25份；所述西药成分包括以下原料药：氢麦角碱1.8-3.5份、艾芬地尔2-3.5份。2.根据权利要求1所述的中西复方制剂，其特征在于，以重量份数计，所述中药成分包括以下原料药：熟地黄28份、薰衣草30份、三七18份、蒲黄18份、仙茅18份、何首乌20份、川朴20份；所述西药成分包括以下原料药：氢麦角碱2.5份、艾芬地尔2.8份。3.一种治疗老年痴呆病的中西复方制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1:按权利要求1或2的重量配比称取各原料药物；S2：...

【专利技术属性】
技术研发人员：王君，
申请(专利权)人：王君，
类型：发明
国别省市：广西,45