用于制备和提取生物分子的方法和装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供了用于制备、提取、分离和/或纯化生物分子例如来自生物样品的核酸的改进的方法和装置。该装置包括可热变形的材料，使得内室采用具有小于第一构造的室容积的室容积的第二构造，从而从该装置通过第二开口排出经处理的样品的至少一部分，从而回收含生物分子的组合物。

Methods and devices for the preparation and extraction of biomolecules

The present invention provides an improved method and device for preparation, extraction, separation and / or purification of nucleic acids from biological samples, such as biological samples. The device comprises a thermally deformable material, so that the inner chamber adopts a second structure with a chamber volume less than the first structure, so that at least part of the processed sample is discharged from the device through the second opening, thereby recovering the composition containing biological molecules.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于制备和提取生物分子的方法和装置
本专利技术涉及用于制备、提取、分离和/或纯化生物样品例如诸如来自生物样品的核酸的生物分子的改进方法和装置。
技术介绍
用于制备诸如来自样品的核酸的生物分子的方法和装置是已知的。商业和学术实验室中基于核酸的诊断过程通常需要从生物物质中提取核酸。应用范围从法医DNA指纹法到医疗、农业和环境监测。重要的是，任何核酸提取都不应受污染，特别是在初始样品中核酸浓度非常低或污染可能导致不正确结果的情况下。聚合酶链反应(PCR)已经迅速成为分子生物学中最广泛使用的技术之一。即使当源核酸质量相对差时，它也是从少量的源材料产生相对大量的DNA分子拷贝(经由特异的核酸目标序列的酶扩增)的快速、便宜和简单的方法。虽然用于模板核酸制备的任何方案对于PCR目的是可接受的，但是通常最好使用尽可能少的步骤来进行核酸制备，以便防止产率降低或被不想要的核酸意外污染。用于核酸制备的已知方法和装置通常涉及使用物理匀浆、酶、强力洗涤剂或离液剂处理样品，例如降解样品中的组织或裂解样品中的细胞。然后将经处理的样品加入到包含结合核酸的固体石英基质的柱、烧结物、珠粒或顺磁性珠粒中。洗涤石英基质，并本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于制备含生物分子的组合物的方法，所述方法包括以下步骤：a)提供包括至少部分地由能够热变形的材料形成的本体的装置，所述本体限定：i.内室，其中，在第一构造中，所述内室具有足以容纳包含生物分子的样品的容积，ii.位于所述装置的一端处的第一开口，用于将所述样品容纳到所述内室中，以及iii.位于所述装置的相对端处或朝向所述装置的相对端的第二开口；b)将包含生物分子的样品和一种或多种试剂加入到所述装置的所述内室中，其中，所述样品和所述一种或多种试剂中的至少之一包含液体；c)将所述装置保持在第一温度并持续足以允许所述一种或多种试剂修饰所述样品中的一种或多种物质以形成包含所述生物分子的经处理的样品的时...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.03.06 NZ 7057491.一种用于制备含生物分子的组合物的方法，所述方法包括以下步骤：a)提供包括至少部分地由能够热变形的材料形成的本体的装置，所述本体限定：i.内室，其中，在第一构造中，所述内室具有足以容纳包含生物分子的样品的容积，ii.位于所述装置的一端处的第一开口，用于将所述样品容纳到所述内室中，以及iii.位于所述装置的相对端处或朝向所述装置的相对端的第二开口；b)将包含生物分子的样品和一种或多种试剂加入到所述装置的所述内室中，其中，所述样品和所述一种或多种试剂中的至少之一包含液体；c)将所述装置保持在第一温度并持续足以允许所述一种或多种试剂修饰所述样品中的一种或多种物质以形成包含所述生物分子的经处理的样品的时间，以及d)将所述装置保持在第二温度并持续足以使所述能够热变形的材料变形的时间，使得所述内室采用具有小于所述第一构造的室容积的室容积的第二构造，从而从所述装置通过所述第二开口排出所述经处理的样品的至少一部分，以及e)从而回收所述含生物分子的组合物。2.一种用于制备含生物分子的组合物的方法，所述方法包括以下步骤：a)提供装置，所述装置包括：i.外本体，ii.至少部分地容置在所述外本体内的本体，所述本体至少部分地由能够热变形的材料形成并且限定内室，其中，在第一构造中，所述内室具有足以容纳包含生物分子的样品的容积，iii.位于所述装置的一端处的第一开口，用于将所述样品容纳到所述内室中，以及iv.位于所述装置的相对端处或朝向所述装置的相对端的第二开口；b)将包含生物分子的样品和一种或多种试剂加入到所述装置的所述内室中，其中，所述样品和所述一种或多种试剂中的至少之一包含液体；c)将所述装置保持在第一温度并持续足以允许所述一种或多种试剂修饰所述样品中的一种或多种物质以形成包含所述生物分子的经处理的样品的时间；以及d)将所述装置保持在第二温度并持续足以使所述能够热变形的材料变形的时间，使得所述内室采用具有小于所述第一构造的室容积的室容积的第二构造，从而从所述装置排出所述经处理的样品的至少一部分；以及e)从而回收所述含生物分子的组合物。3.一种用于制备含生物分子的组合物的方法，所述方法包括以下步骤：a)提供包括至少部分地由能够热变形的材料形成的本体的装置，所述本体限定：i.内室，其中，在第一构造中，所述内室具有足以容纳包含生物分子的样品的容积，并且其中，所述内室包含一种或多种试剂，ii.位于所述装置的一端处的第一开口，用于将所述样品容纳到所述内室中，以及iii.位于所述装置的相对端处或朝向所述装置的相对端的第二开口；b)将包含生物分子的样品加入到所述内室中，其中，所述样品和所述一种或多种试剂中的至少之一包含液体；c)将所述装置保持在第一温度并持续足以允许所述一种或多种试剂修饰所述样品中的一种或多种物质以形成包含所述生物分子的经处理的样品的时间；以及d)将所述装置保持在第二温度并持续足以使所述能够热变形的材料变形的时间，使得所述内室采用具有小于所述第一构造的室容积的室容积的第二构造，从而从所述装置通过所述第二开口排出所述经处理的样品的至少一部分；以及e)从而回收所述含生物分子的组合物。4.一种用于制备含生物分子的组合物的方法，所述方法包括以下步骤：a)提供装置，所述装置包括i.外本体，ii.至少部分地容置在所述外本体内的本体，所述本体至少部分地由能够热变形的材料形成并且限定内室，其中，在第一构造中，所述内室具有足以容纳包含生物分子的样品的容积，并且其中，所述内室包含一种或多种试剂，iii.位于所述装置的一端处的第一开口，用于将所述样品容纳到所述内室中，以及iv.位于所述装置的相对端处或朝向所述装置的相对端的第二开口；b)将包含生物分子的样品加入到所述内室中，其中，所述样品和所述一种或多种试剂中的至少之一包含液体；c)将所述装置保持在第一温度并持续足以允许所述一种或多种试剂修饰所述样品中的一种或多种物质以形成包含所述生物分子的经处理的样品的时间；以及d)将所述装置保持在第二温度并持续足以使所述能够热变形的材料变形的时间，使得所述内室采用具有小于所述第一构造的室容积的室容积的第二构造，从而从所述装置通过所述第二开口排出所述经处理的样品的至少一部分；以及e)从而回收所述含生物分子的组合物。5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中，所述一种或多种试剂包含酶。6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述酶是热稳定性酶。7.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中，所述一种或多种试剂包...

【专利技术属性】
技术研发人员：D·J·索尔，
申请(专利权)人：D·J·索尔，
类型：发明
国别省市：新西兰,NZ