一种掺铁磷化铟单晶片的退火方法技术

技术编号:17240600 阅读:116 留言:0更新日期:2018-02-10 20:47
本发明专利技术公开了一种掺铁磷化铟单晶片的退火方法,包括以下步骤:S1选用掺铁磷化铟单晶片;S2将所述掺铁磷化铟单晶片以及红磷间隔放入石英管中;S3将所述石英管抽真空并封闭;S4将封闭的石英管放入退火炉中退火。本发明专利技术通过对掺铁磷化铟单晶片进行退火处理,有效去除磷化铟单晶材料中的杂质聚集,降低复合体缺陷,克服掺铁磷化铟晶体材料掺铁浓度高、均匀性和稳定性差等缺点,有效提高铁的激活效率,提高材料电阻率,从而提高掺铁磷化铟单晶材料的半绝缘性和稳定性。

An annealing method for iron doped indium phosphide single crystal

【技术实现步骤摘要】
一种掺铁磷化铟单晶片的退火方法
本专利技术涉及半导体
,具体地,涉及一种掺铁磷化铟单晶片的退火方法。
技术介绍
由于半导体晶片在电子、通讯及能源等多种领域中的应用,使得半导体晶片的发展受到越来越多的关注。半绝缘磷化铟(InP)晶体是重要的化合物半导体材料,与砷化镓(GaAs)相比,其优越性主要在于饱和电子漂移速度高、导热性好及抗辐射性能强等,因此,磷化铟晶片通常用于制造高频、高速和大功率微波器件和电路。InP作为衬底材料已在多个领域得到广泛应用,毫米波异质结双极晶体管(HBT)、高电子迁移率晶体管(HEMT)和单片电路等。这些器件将是区域电子对抗、预警系统、高性能雷达、卫星系统和精确制导武器等的关键部件。半绝缘InP单晶通常是通过掺杂铁(Fe)来实现的,铁在磷化铟中通过占据铟(In)位,产生位于禁带中央附近的深受主能级,通过俘获电子补偿材料中的施主杂质,从而降低载流子浓度赋予磷化铟半绝缘性质。通过垂直梯度凝固法(VGF,verticalgradientfreezemethod)生长制备的掺铁InP材料,Fe的替位激活主要通过填隙-跳跃机制,但Fe原子易在位错周围聚集,与空位形成复合体缺陷、占据填隙位等,从而减低Fe的激活率。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种掺铁磷化铟单晶片的退火方法,对掺铁磷化铟单晶片进行退火处理,降低铁的掺杂浓度,提高铁占铟位,来提高铁的激活效率,从而提高掺铁磷化铟的均匀性及热稳定性,降低材料缺陷密度,提高材料电阻率。为了实现上述目的,本专利技术的目的是提供一种掺铁磷化铟单晶片的退火方法,包括以下步骤:S1选用掺铁磷化铟单晶片;S2将所述掺铁磷化铟单晶片以及红磷间隔放入石英管中;S3将所述石英管抽真空并封闭;S4将封闭的石英管放入退火炉中退火。优选地,步骤S1包括以下处理步骤:切割掺铁磷化铟晶体得到掺铁磷化铟单晶片;清洁切割成的掺铁磷化铟单晶片,清洁后的掺铁磷化铟单晶片即选用的掺铁磷化铟单晶片。进一步地,优选地,清洁切割成的所述掺铁磷化铟单晶片包括如下步骤:S11用腐蚀液腐蚀切割成的掺铁磷化铟单晶片;S12用去离子水清洗经过腐蚀的掺铁磷化铟单晶片;S13用氮气吹干经过清洗的掺铁磷化铟单晶片。进一步地,通过垂直梯度凝固法制备所述掺铁磷化铟晶体,所述掺铁磷化铟晶体的铁掺杂浓度大于或等于3×1016cm-3,位错密度小于或等于1000cm-2。进一步地,步骤S11中,所述腐蚀液包括盐酸和硝酸,所述盐酸和所述硝酸的体积比为3:1,腐蚀时间为2分钟。优选地,所述红磷的纯度大于6N,所述红磷的使用量按照理想气体方程,根据红磷的蒸汽压105帕、所述石英管的有效容积、退火温度进行计算。优选地,步骤S2中,将所述掺铁磷化铟单晶片间隔放置在所述石英管中的石英样品架上。优选地,步骤S2中,所述红磷放入石英容器中,将所述石英容器放入所述石英管中。优选地,步骤S3中,所述石英管的真空度小于或等于10-1帕。优选地,步骤S4中,退火温度为850~900℃,恒温时间为60小时,升温速率为5℃/分钟,降温速率为0.5℃/分钟。本专利技术具有以下优点和有益效果:本专利技术通过对掺铁磷化铟单晶片进行高温退火处理,可有效地去除掺铁磷化铟单晶材料中的杂质聚集,降低复合体缺陷,通过Fe原子扩散过程中的“踢出-替位”机制,增加Fe占据In位,提高Fe的激活效率,降低材料缺陷密度,增大材料电阻率,克服掺铁磷化铟材料掺铁浓度高,均匀性和热稳定性差的缺点,从而有效提高掺铁磷化铟单晶材料的半绝缘特性和稳定性。附图说明图1是本专利技术所述掺铁磷化铟单晶片的退火方法的流程示意图;图2是本专利技术对所述掺铁磷化铟单晶片清洁的流程示意图;图3是本专利技术退火装置示意图。具体实施方式下面将参考附图来描述本专利技术所述的实施例。本领域的普通技术人员可以认识到,在不偏离本专利技术的精神和范围的情况下,可以用各种不同的方式或其组合对所描述的实施例进行修正。因此,附图和描述在本质上是说明性的,而不是用于限制权利要求的保护范围。此外,在本说明书中,附图未按比例画出,并且相同的附图标记表示相同的部分。下面结合图1-图3来详细说明本专利技术。图1是本专利技术所述掺铁磷化铟单晶片的退火方法的流程示意图,图3是本专利技术退火装置示意图,如图1和图3所示,该退火方法包括以下步骤:S1选用掺铁磷化铟单晶片1;S2将所述掺铁磷化铟单晶片1以及红磷2间隔放入石英管3中;S3将所述石英管3抽真空并封闭;S4将封闭的石英管3放入退火炉中退火。对掺铁磷化铟单晶片进行退火处理,可有效去除掺铁磷化铟单晶材料中的杂质聚集,降低复合体缺陷,克服掺铁磷化铟晶体材料掺铁浓度高、均匀性和稳定性差等缺点,有效提高铁的激活效率,提高材料电阻率,从而提高掺铁磷化铟单晶材料的半绝缘性和稳定性。优选地,步骤S1中,选用的所述掺铁磷化铟单晶片的铁掺杂浓度大于或等于3×1016cm-3,位错密度小于或等于1000cm-2。优选地,步骤S1中,对掺铁磷化铟单晶材料进行处理,使得选用的掺铁磷化铟单晶片1便于放置于石英管3中,具体地,包括以下处理步骤:首先,切割掺铁磷化铟晶体得到掺铁磷化铟单晶片,然后,清洁切割成的掺铁磷化铟单晶片,清洁后的掺铁磷化铟单晶片即选用的掺铁磷化铟单晶片。优选地,通过垂直梯度凝固法制备所述掺铁磷化铟晶体,掺铁磷化铟晶体的铁掺杂浓度大于或等于3×1016cm-3,位错密度小于或等于1000cm-2。进一步地,图2是本专利技术对所述掺铁磷化铟单晶片清洁的流程示意图,如图2所示,清洁切割成的所述掺铁磷化铟单晶片包括以下处理步骤:S11用腐蚀液腐蚀切割成的掺铁磷化铟单晶片;S12用去离子水清洗经过腐蚀的掺铁磷化铟单晶片;S13用氮气吹干经过清洗的掺铁磷化铟单晶片。其中,步骤S11中,腐蚀液腐蚀掺铁磷化铟单晶片,以便去除切割后在掺铁磷化铟单晶片表面形成的机械损伤和应力层,清洁单晶片表面。优选地,腐蚀液包括盐酸和硝酸,盐酸和硝酸的体积比为3:1,腐蚀时间为2分钟。本专利技术对于切割成的掺铁磷化铟单晶片的清洁方法有多种,而不限于此。对于经过处理的掺铁磷化铟单晶片1可以间隔放置于石英样品架5上,将掺铁磷化铟单晶片1以及石英样品架5一同放入石英管3中,使得每个掺铁磷化铟单晶片1彼此隔开,以保证退火的均匀性。步骤S2中,在石英管3中放入一定量的红磷2,以保证石英管3中一定的磷蒸汽压,抑制磷化铟单晶片1的解离,优选地,选用的红磷2的纯度大于6N(99.9999%),红磷2的使用量按照理想气体方程,根据红磷的蒸汽压105帕(Pa)、石英管3的有效容积以及退火温度进行估算,以避免退火时石英管内的磷蒸汽压过大或过小。优选地,红磷可以选用块状红磷或者磷粉,将红磷放入石英容器中,将红磷连同石英容器一起放入石英管3中。步骤S3中,将石英管3抽真空并封闭,优选地,使用机械泵将石英管3抽真空,使得石英管3的真空度小于或等于10-1帕,并使用石英封泡4密封石英管3。步骤S4中,将封闭的石英管3放入退火炉中退火,优选地,退火温度为850~900℃,恒温时间为60小时,升温速率为5℃/分钟,降温速率为0.5℃/分钟。实施例:本专利技术对掺铁磷化铟单晶片进行退火处理,具体步骤如下:首先,选用VGF法制备的掺铁磷化铟材料,铁掺杂浓度大于或等于3×1016cm-3,位错本文档来自技高网...
一种掺铁磷化铟单晶片的退火方法

【技术保护点】
一种掺铁磷化铟单晶片的退火方法,其特征在于,包括以下步骤:S1选用掺铁磷化铟单晶片;S2将所述掺铁磷化铟单晶片以及红磷间隔放入石英管中;S3将所述石英管抽真空并封闭;S4将封闭的石英管放入退火炉中退火。

【技术特征摘要】
1.一种掺铁磷化铟单晶片的退火方法,其特征在于,包括以下步骤:S1选用掺铁磷化铟单晶片;S2将所述掺铁磷化铟单晶片以及红磷间隔放入石英管中;S3将所述石英管抽真空并封闭;S4将封闭的石英管放入退火炉中退火。2.根据权利要求1所述的掺铁磷化铟单晶片的退火方法,其特征在于,步骤S1包括以下处理步骤:切割掺铁磷化铟晶体得到掺铁磷化铟单晶片;清洁切割成的掺铁磷化铟单晶片,清洁后的掺铁磷化铟单晶片即选用的掺铁磷化铟单晶片。3.根据权利要求2所述的掺铁磷化铟单晶片的退火方法,其特征在于,清洁切割成的所述掺铁磷化铟单晶片包括如下步骤:S11用腐蚀液腐蚀切割成的掺铁磷化铟单晶片;S12用去离子水清洗经过腐蚀的掺铁磷化铟单晶片;S13用氮气吹干经过清洗的掺铁磷化铟单晶片。4.根据权利要求2所述的掺铁磷化铟单晶片的退火方法,其特征在于,通过垂直梯度凝固法制备所述掺铁磷化铟晶体,所述掺铁磷化铟晶体的铁掺杂浓度大于或等于3×1016cm-3,位错密度小于或等于1000cm-2。5.根据权利要求3...

【专利技术属性】
技术研发人员:段满龙赵有文杨俊卢伟
申请(专利权)人:北京鼎泰芯源科技发展有限公司
类型:发明
国别省市:北京,11

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