治疗皮肤病况的组合物和方法技术

提供了生物相容性局部组合物，其包括炎症管控剂、血管修复剂、神经性试剂、皮脂抑制剂和去角质剂的新组合。还提供了通过施用本文所述的生物相容性局部组合物来治疗、预防或改善红斑痤疮及其症状或相关病况的方法。

Compositions and methods for treating skin disease

Biocompatible local compositions are provided, including new combinations of inflammatory regulators, vascular repair agents, nerve agents, sebum inhibitors and scrub agents. This paper also provides a method by applying the biocompatibility of topical compositions to treat, prevent or ameliorate rosacea and symptoms or associated conditions.

【技术实现步骤摘要】
治疗皮肤病况的组合物和方法专利
本专利技术的主题涉及生物相容性局部组合物以及通过施用该组合物来治疗红斑痤疮的方法。专利技术背景红斑痤疮是一种慢性皮肤病况，其特征为反复发作的潮红、红斑、血管舒张、毛细血管扩张、水肿、丘疹、脓疱、增生、纤维增生、瘙痒、灼痛、疼痛和皮肤紧绷。日照、天气炎热、浸入热水、高湿度、出汗、运动、情绪紧张和辛辣食物会使红斑痤疮症状加剧。红斑痤疮的病因尚不太清楚。此外，治疗包括例如施用抗生素、局部药物和已知化妆品可能仅产生小幅度的改善。此外，已知这种治疗会加重红斑痤疮而不是缓解(alieve)它。例如，在国家红斑痤疮协会调查的1,066名患者中，41％的受访者表示某些护肤品使病情恶化，27％的人认为某些化妆品还会引起红斑痤疮的发作。因此，需要确定可用于治疗、预防或改善红斑痤疮、其症状及其相关病症的组合物，特别是不加重红斑痤疮或其相关症状的组合物。专利技术概述本专利技术的主题涉及局部组合物以及治疗红斑痤疮的方法，其包括施用局部组合物。更具体地，提供一种生物相容性局部组合物，其包含炎症管控剂(inflammatorymanagementagent)、血管修复剂、神经性试剂、皮脂抑制剂和去角质剂的新组合或由该组合组成，用于治疗、预防和/或稳定红斑痤疮病况及其症状或其相关病况。所述局部组合物可以任选地包含一种或多种另外的试剂，或者由一种或多种另外的试剂组成。例如，所述局部组合物可以任选地包含载体或由载体组成，所述载体可以是溶剂、螯合剂、保湿剂、增稠剂、润肤剂、乳化剂、皮肤调理剂、抗炎剂、抗氧化剂、pH调节剂和/或防腐剂。此外，所述局部组合物也可以包含一种或多种生物相容的载体、赋形剂、填充剂和/或稀释剂，或者由一种或多种生物相容的载体、赋形剂、填充剂和/或稀释剂组成。还提供了治疗、预防或改善红斑痤疮的皮肤试剂盒。所述皮肤试剂盒可包含本文提供的局部组合物和一种或多种另外的组合物或由本文提供的局部组合物和一种或多种另外的组合物组成。所述一种或多种另外的组合物可为皮肤清洁剂、治疗皮肤的口服组合物、如有机遮光剂的遮光剂、保湿组合物、如去角质磨砂剂(polish)的去角质组合物、屏障保护(barrierprotecting)组合物和/或用于治疗、预防或改善红斑痤疮、其症状或其相关病况的另外的局部组合物，如包含水杨酸或过氧化苯甲酰的局部制剂。所述试剂盒还可以包括用于伴同治疗的装置。另外，所述试剂盒可以包括一种或多种局部或口服的顺势疗法组合物。所述试剂盒还可包括使用和包装说明。本申请的主题还涉及治疗、预防或改善对象中红斑痤疮或其症状的方法，其包括向对象局部施用治疗有效量的本文所述的生物相容性局部组合物或由向对象局部施用治疗有效量的本文所述的生物相容性局部组合物组成。附图说明图1表示定期施用本文所述局部组合物6周之前和之后，红斑痤疮患者的并排照片比较。图2表示定期施用本文所述局部组合物6周之前和之后，另一红斑痤疮患者的并排照片比较。专利技术详述定义如本文所用，术语“约”指基于上下文中所用的数量、水平、数值、尺寸、大小或者用量的一定程度的变化。例如，该变化可多达5％。至少，各个数值参数可根据所报道的有效数字的位数以及采用常规的舍入技术进行解释。如本文所使用，术语“施用(administer/administering/administration)”指在可靠的医疗实践中以提供治疗效果的方式向对象递送组合物的任何方法。出于本文所述主题的目的，可局部施用本文的生物相容性局部组合物。例如，施用可包括但不限于直接局部施用。例如，包括诸如乳膏剂、凝胶、软膏剂的粘性制剂，或者油膏制剂或者诸如溶液的液体制剂，可以直接施用于所需的皮肤表面。还可经由敷布或者湿敷完成施用。例如，可将本文所述的局部组合物的制剂(液体，例如溶液、乳剂、悬浮液等)经由敷布或者湿敷施用于皮肤表面。如本文所使用，术语“抗炎剂”和“炎症管控剂”是指能够预防、减少或缓解炎症的化合物或组合物。炎症管控剂的非限制性实例包括，例如乳糖和乳蛋白或其组合。抗炎剂还可指例如用于减少炎症的一种或多种炎症适应症的化合物，此类适应症包括但不限于：肿胀、发红、压痛(tenderness)和疼痛。此类化合物可包括但不限于：β-葡聚糖、燕麦(AvenaSativa，Oat)仁膳食、燕麦(AvenaSativa，Oat)仁蛋白质USP、燕麦(AvenaSativa，Oat)仁粉、乳清蛋白质浓缩物以及它们的组合。术语“抗氧化剂”指抑制其他分子的氧化且比另一个原子或者分子具有更高氧化电势的原子或者分子或化合物，以便所述抗氧化剂而不是另一个原子或者分子优先被氧化。例如，抗氧化剂可具有比苏木因更高的氧化电势，因此有助于防止苏木因氧化为氧基苏木因。此外，抗氧化剂还可发挥还原剂的作用，例如将氧基苏木因转化回为苏木因的还原剂。抗氧化剂可以以约1mM至约1M的浓度范围存在于本公开的组合物中，例如，约5mM至约500mM，例如约50mM至约150mM。抗氧化剂用于中和人组织中各种内部和外部刺激物可能产生的活性氧和/或自由基的有害作用。抗氧化剂的非限制性实例包括以下一种或多种：高山火绒草(LeontopodiumAlpinum)分生组织细胞培养物、欧夏至草(MarrubiumVulgare)分生组织细胞培养物(例如，火绒草植物干细胞(PhytostemEdelweiss))、生育酚乙酸酯、抗坏血酸和/或棕榈酸视黄酯、可溶性大豆蛋白质、艾地苯醌(Idebenone)、辅酶Q10、番茄红素、表没食子儿茶素3-没食子酸酯(EGCG)、绿茶多酚(GTP)、水飞蓟素(Silymarin)、葡萄籽提取物、石榴提取物、染料木黄酮、碧萝芷(pycnogenol)、烟酰胺、蛋氨酸、谷胱甘肽、生育三烯酚、二甲基甘氨酸、甜菜碱(betaine)、丁基化羟基苯甲醚、丁基化羟基甲苯、姜黄素(turmerin)、维生素E、抗坏血酸棕榈酸酯、甲磺酸迪特奥希姆(deteroximemesylate)、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、丁基化羟基苯甲醚、丁基化羟基甲苯、没食子酸丙酯、焦亚硫酸钠或者焦亚硫酸钾、亚硫酸钠或者亚硫酸钾、α生育酚或其衍生物、抗坏血酸钠、依地酸二钠、BHA(丁基化羟基苯甲醚)、类黄酮、上述化合物的药物可接受的盐或者酯以及它们的混合物。类黄酮包括例如槲皮素、桑色素、柚皮素和橙皮素、黄杉素、阿福豆苷(afzelin)、槲皮苷、杨梅苷、染料木黄酮、芹菜素和鹰嘴豆素A、黄酮、黄酮吡啶酚、诸如大豆异黄酮的异黄酮、染料木黄酮、诸如儿茶素表没食子儿茶素没食子酸盐的儿茶素、黄酮醇、表儿茶素、橙皮素、白杨素、地奥司明(diosmin)、橘皮苷、木犀草素和芸香苷。如本文所用，术语“生物相容的”或者“生理学上相容的”，指与生命系统接触而不产生严重的副作用(例如，无毒、无害或者无生理学上的反应性)的能力。如本文所用，短语组合物和/或活性剂或者成分(在本文中是同义的)的“有效量”或者“治疗有效量”，指在施用时足以具有治疗效果的活性剂的量。治疗有效量的活性剂可期望(将期望或者期望)引起症状的减轻。活性剂的有效量将随所治疗的特定一种或多种病况、病况的严重程度、治疗的持续时间、所用组合物的特定组分等因素而变化。例如，本文所述的组合物可以以足够覆盖受本文档来自技高网...

【技术保护点】
局部组合物，其包含：含有乳糖和/或乳蛋白的炎症管控剂，基于所述局部组合物的重量，所述炎症管控剂以约0.01重量％至约12.5重量％的量存在；含有棕榈酰甘氨酸的血管修复剂，基于所述局部组合物的重量，所述血管修复剂以约0.01重量％至约15重量％的量存在；含有寡糖的神经性试剂，基于所述局部组合物的重量，所述神经性试剂以约0.01重量％至约22.5重量％的量存在；含有泛醇三乙酸酯、金合欢醇和乙酸金合欢酯的皮脂抑制剂，基于所述局部组合物的重量，所述皮脂抑制剂以约0.01重量％至约25重量％的量存在；以及含有至少一种植物来源的半胱氨酸蛋白酶的去角质剂，基于所述局部组合物的重量，所述去角质剂以约0.01重量％至约10重量％的量存在。

【技术特征摘要】
2016.08.02 US 15/226,3491.局部组合物，其包含：含有乳糖和/或乳蛋白的炎症管控剂，基于所述局部组合物的重量，所述炎症管控剂以约0.01重量％至约12.5重量％的量存在；含有棕榈酰甘氨酸的血管修复剂，基于所述局部组合物的重量，所述血管修复剂以约0.01重量％至约15重量％的量存在；含有寡糖的神经性试剂，基于所述局部组合物的重量，所述神经性试剂以约0.01重量％至约22.5重量％的量存在；含有泛醇三乙酸酯、金合欢醇和乙酸金合欢酯的皮脂抑制剂，基于所述局部组合物的重量，所述皮脂抑制剂以约0.01重量％至约25重量％的量存在；以及含有至少一种植物来源的半胱氨酸蛋白酶的去角质剂，基于所述局部组合物的重量，所述去角质剂以约0.01重量％至约10重量％的量存在。2.如权利要求1所述的局部组合物，还包含一种或多种选自溶剂、螯合剂、保湿剂、增稠剂、润肤剂、乳化剂、皮肤调理剂、抗氧化剂、抗炎剂、pH调节剂和防腐剂的试剂。3.如权利要求1所述的局部组合物，其中基于所述局部组合物的重量，所述炎症管控剂以约0.25重量％至约10.0重量％的量存在。4.如权利要求1所述的局部组合物，其中基于所述局部组合物的重量，所述血管修复剂以约0.25重量％至约5.0重量％的量存在。5.如权利要求1所述的局部组合物，其中基于所述局部组合物的重量，所述神经性试剂以约0.1重量％至约5.0重量％的量存在。6.如权利要求1所述的局部组合物，其中基于所述局部组合物的重量，所述皮脂抑制剂以约0.1重量％至约5.0重量％的量存在。7.如权利要求1所述的局部组合物，其中基于所述局部组合物的重量，所述去角质剂以约0.1重量％至约10.0重量％的量存在。8.包含权利要求1所述的局部组合物的局部剂型，其选自乳膏剂、洗剂、软膏剂、泡沫剂、气雾剂、粉末、溶液、乳剂和浆液。9.如权利要求8所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡恩·E·奥巴吉，小弗雷德里克·W·伍丁，
申请(专利权)人：ZO皮肤健康公司，
类型：发明
国别省市：美国,US