一种氯代羧酸类有机物中氯同位素的分析方法技术

技术编号:17160821 阅读:57 留言:0更新日期:2018-02-01 19:28
本发明专利技术公开了同位素分析技术领域的一种氯代羧酸类有机物中氯同位素的分析方法,该羧酸类有机物中氯同位素的分析方法具体包括如下步骤:S1:重氮甲烷发生;S2:重氮甲烷衍生;S3:气相色谱分离;S4:负化学源电离;S5:质谱检测;S6:同位素值校正计算。本发明专利技术首次提出了基于衍生反应和离子源内碰撞反应的有机单体氯同位素测试方法,并给出了本工艺流程的若干关键参数,本发明专利技术原理新颖、方法独特、利于在线完成、不但反应效率高,并且完全克服了传统方法带来的同质异位素干扰问题。

A method for the analysis of chlorine isotopes in chlorocarboxylic acids

【技术实现步骤摘要】
一种氯代羧酸类有机物中氯同位素的分析方法
本专利技术涉及同位素分析
,具体为一种氯代羧酸类有机物中氯同位素的分析方法。
技术介绍
随着地球科学、环境科学、食品科学及医学研究不断的深入,传统的全样品同位素比值分析(BSIA)已经无法满足研究需求,而新型的有机单体同位素技术(CSIA)成为前沿的研究热点。CSIA方法可以被用来识别和追踪地下水、地表水和土壤有机污染。监测有机污染物的降解过程和检验防治措施的效果,鉴别氯代有机物的生产厂商,追究有机污染事件制造者的相关责任,鉴定重大疾病的病灶来源等等用途。随着卤代有机污染物的不断增多,CSIA技术中除了传统的碳(13C/12C)、氢(2H/1H)、氧(18O/16O)等稳定同位素外,氯(37Cl/35Cl)稳定同位素比值分析已经成为热点。当前用来测试氯同位素比值的常用方法为气相色谱-同位素比质谱(GC-IRMS)法和气相色谱-质谱联用法(GC-qMS),其采用的离子源均为电子轰击电离源。其样品前处理方法是将氯代有机物转化为氯甲烷(CH3Cl),然后再将转化产物送入质谱仪将其电离成CH3Cl+,然后再进行质量分析和检测,由于这一转化过程本本文档来自技高网...
一种氯代羧酸类有机物中氯同位素的分析方法

【技术保护点】
一种氯代羧酸类有机物中氯同位素的分析方法,其特征在于:该羧酸类有机物中氯同位素的分析方法具体包括如下步骤:S1:重氮甲烷发生:在常温下将包括氢氧化钾、卡必醇及乙醚混合物在内的混合液加入N甲基‑亚硝基‑对甲苯磺酰胺固体中制备重氮甲烷气体;S2:重氮甲烷衍生:在常温并在氮气推动下将重氮甲烷气体与氯代羧酸有机物反应制备成对应的酯类;S3:气相色谱分离:将经过衍生所得的溶液注入一定体积至气相色谱中进行气化并完成色谱分离;S4:负化学源电离:分离完成的目标物进入带有负离子采集模式的化学电离源内进行反应碰撞并电离,目标物直接被电离出富含同位素信息的氯负离子碎片;S5:质谱检测:将电离产生的氯负离子在透镜的...

【技术特征摘要】
1.一种氯代羧酸类有机物中氯同位素的分析方法,其特征在于:该羧酸类有机物中氯同位素的分析方法具体包括如下步骤:S1:重氮甲烷发生:在常温下将包括氢氧化钾、卡必醇及乙醚混合物在内的混合液加入N甲基-亚硝基-对甲苯磺酰胺固体中制备重氮甲烷气体;S2:重氮甲烷衍生:在常温并在氮气推动下将重氮甲烷气体与氯代羧酸有机物反应制备成对应的酯类;S3:气相色谱分离:将经过衍生所得的溶液注入一定体积至气相色谱中进行气化并完成色谱分离;S4:负化学源电离:分离完成的目标物进入带有负离子采集模式的化学电离源内进行反应碰撞并电离,目标物直接被电离出富含同位素信息的氯负离子碎片;S5:质谱检测:将电离产生的氯负离子在透镜的作用下进行聚焦,进入质量分析器中进行偏转分离,最终进入检测器进行定量检测;S6:同位素值校正计算:质谱采集产生35Cl、37Cl负离子碎片得到离子束电流I37和I35,采用如下公式进行计算:将R值与已知同位素标准值的同类标准物质进行比较计算,直接得出最终的δ37Cl值:其中为标准物质同位素值。2.根据权利要求1所述的一种氯代羧酸类有机物中氯同位素的分析方法,其特征在于:所述步骤S1中,混合溶液的加入方式为外部后加入的方式,即先将N甲基-亚硝基-对甲苯磺酰胺固体加入重氮甲烷发生器中,然后再通过装置外部的管路将混合好的氢氧化钾、卡必醇及乙醚混合溶液注入重氮甲烷发生器中。3.根据权利要求1所述的一种氯代羧酸类有机物中氯同位素的分析方法,其特征在于:所述S2中,重氮甲烷衍生的具体步骤如下:S21:控制氮气气流的大小...

【专利技术属性】
技术研发人员:桂建业赵国兴张辰凌张晶黄冰
申请(专利权)人:中国地质科学院水文地质环境地质研究所
类型:发明
国别省市:河北,13

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