聚醚砜接枝N‑乙烯基吡咯烷酮共聚物、薄膜及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种聚醚砜接枝N‑乙烯基吡咯烷酮共聚物、薄膜及制备方法。共聚物的制备方法包括下述步骤：在包含N‑乙烯基吡咯烷酮和聚醚砜的均相溶液中，N‑乙烯基吡咯烷酮与聚醚砜经共辐射接枝反应，即得；均相溶液的溶剂为NMP、DMF、DMAC和DMSO中的一种或多种；聚醚砜与N‑乙烯基吡咯烷酮的质量比为15：4～15：15。本发明专利技术的接枝共聚物可有效改善其极性以及分子链的柔顺性；不易交联，亲水性能好，具有良好的溶解性；在制备薄膜时，与有机溶剂、成孔剂相容性好。由于接枝共聚物接枝率在特定范围内，使制得的薄膜，亲水基团分布更加均匀，具有更好的亲水性，抗污染效果更优，纯水通量下降不明显。

Polyethersulfone grafted N vinyl pyrrolidone copolymer, film and preparation method thereof

【技术实现步骤摘要】
聚醚砜接枝N-乙烯基吡咯烷酮共聚物、薄膜及制备方法
本专利技术涉及一种聚醚砜接枝N-乙烯基吡咯烷酮单体共聚物、薄膜及制备方法。
技术介绍
聚醚砜(PES)是一种工业上使用广泛的力学性能优越的高分子材料，它的耐蠕变性能非常突出，在较高的温度及较大的负荷下，抗蠕变性能仍然非常稳定，并且聚醚砜在高温下长期使用仍然能够保持良好的热力学性能。聚醚砜的分子结构是由醚基、砜基和亚苯基组成的，醚基赋予了聚合物分子链的柔顺性，而砜基和亚苯基则赋予聚合物优良的热力学性能和加工性能。该些优良的热力学性能使聚醚砜及其衍生物广泛应用于水处理、石油化工、食品加工、电子、电气、机械、医疗以及航空航天等领域。然而，由于聚醚砜具有较强的疏水性质，这极大的制约了聚醚砜的广泛应用。例如在膜产品的应用上，这一性质会导致较严重的膜污染问题。目前，聚醚砜在生物材料方面也有一定的应用，由于其属于非极性高分子，不易与生物大分子包括蛋白质多糖等产生弱相互作用力，因此在透析材料、细胞培养材料方面有良好的应用前景，但仍被认为在生物相容性能有所不足，例如聚醚砜材料极易吸附蛋白或细胞，也容易诱发血液凝固反应。通过化学接枝的方法在聚醚砜上引入本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚醚砜接枝N‑乙烯基吡咯烷酮单体共聚物的制备方法，其特征在于，其包括下述步骤：在包含N‑乙烯基吡咯烷酮单体和聚醚砜的均相溶液中，所述N‑乙烯基吡咯烷酮单体与所述聚醚砜经共辐射接枝反应，即得；其中，所述均相溶液的溶剂为N‑甲基吡咯烷酮、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺和二甲基亚砜中的一种或多种；所述聚醚砜与所述N‑乙烯基吡咯烷酮单体的质量比为15：4～15：15。

【技术特征摘要】
1.一种聚醚砜接枝N-乙烯基吡咯烷酮单体共聚物的制备方法，其特征在于，其包括下述步骤：在包含N-乙烯基吡咯烷酮单体和聚醚砜的均相溶液中，所述N-乙烯基吡咯烷酮单体与所述聚醚砜经共辐射接枝反应，即得；其中，所述均相溶液的溶剂为N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和二甲基亚砜中的一种或多种；所述聚醚砜与所述N-乙烯基吡咯烷酮单体的质量比为15：4～15：15。2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚醚砜的重均分子量为20000～200000，较佳地为142000；和/或，所述聚醚砜在进行所述共辐射接枝反应之前，先进行预处理操作；所述预处理操作较佳地按下述步骤进行：原料聚醚砜经洗涤，浸泡后，干燥至恒重即可；更佳地按下述步骤进行：用去离子水将原料聚醚砜洗涤后，在去离子水中浸泡一周以上，期间更换去离子水，再真空干燥至恒重即可；其中，所述真空干燥的温度较佳地为60～80℃，更佳地为70℃；所述真空干燥的真空度较佳地为0.06～0.08MPa，更佳地为0.07MPa。3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚醚砜与所述N-乙烯基吡咯烷酮单体的质量比为15：4～15：12，较佳地为15：7～15：12；更佳地为15：9.3～15：12；所述N-乙烯基吡咯烷酮单体在所述均相溶液中的质量百分比浓度为4～15％，较佳地为7～12％，更佳地为9.3～12％；和/或，所述聚醚砜在所述均相溶液中的质量百分比浓度为15～20％。4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述共辐射接枝反应的辐射源为60Co；所述的共辐射接枝反应的辐射总剂量为6～30kGy，较佳地为18～30kGy；所述共辐射接枝反应的平均剂量率为1～5.00kGy/h，较佳地为1.67～5k...

【专利技术属性】
技术研发人员：侯铮迟，黄健熹，杨海军，樊凯，孙雪晴，陆闰三，
申请(专利权)人：中国科学院上海应用物理研究所，
类型：发明
国别省市：上海,31