一种妇科医用熏蒸制剂及其使用方法技术

本发明专利技术提供一种妇科医用熏蒸制剂，它由如下重量份数的原料制备得到：仙鹤草20‑30份、苦楝皮18‑25份、香附10‑20份、虎杖10‑18份、泽泻20‑28份、白薇6‑10份，并采用了相应的制备方法，本发明专利技术具有治疗盆腔炎和瘙痒的功效。

A gynecologic fumigating preparation and its use

The invention provides a gynecological medical fumigation preparation, it is prepared by the following raw materials in parts by weight: 20 agrimony 30 copies, 25 copies, 18 azedarach 10 Cyperus 20 copies, 18 copies, 10 cuspidatum 20 Alisma 28 copies, 10 copies of her 6, and using the method to prepare, the invention has the efficacy of treatment of pelvic inflammation and itching.

【技术实现步骤摘要】
一种妇科医用熏蒸制剂及其使用方法
本专利技术属于医药
，具体涉及一种妇科医用熏蒸制剂及其使用方法。
技术介绍
盆腔炎是指女性生殖器官、子宫周围结缔组织及盆腔腹膜的炎症。慢性盆腔炎症往往是急性期治疗不彻底迁延而来，其发病时间长，病情较顽固。细菌逆行感染，通过子宫、输卵管而到达盆腔。但在现实生活中，并不是所有的妇女都会患上盆腔炎，发病只是少数。这是因为女性生殖系统有自然的防御功能，在正常情况下，能抵御细菌的入侵，只有当机体的抵抗力下降，或由于其他原因使女性的自然防御功能遭到破坏时，才会导致盆腔炎的发生。目前缺乏有效的治疗药物。
技术实现思路
专利技术目的：为了解决上述问题，本专利技术提供了一种妇科医用熏蒸制剂及其使用方法。技术方案：一种妇科医用熏蒸制剂，它由如下重量份数的原料制备得到：仙鹤草20-30份、苦楝皮18-25份、香附10-20份、虎杖10-18份、泽泻20-28份、白薇6-10份。所述妇科医用熏蒸制剂，它由如下重量份数的原料制备得到：仙鹤草25份、苦楝皮22份、香附15份、虎杖14份、泽泻24份、白薇8份。所述妇科医用熏蒸制剂，使用方法为：按上述比例称取药材，加10倍重量水，加热对阴部进行熏蒸。所述妇科医用熏蒸制剂在制备治疗盆腔炎药物中的应用。所述妇科医用熏蒸制剂在制备治疗防治阴部瘙痒药物中的应用。有益效果：本专利技术仙鹤草收敛止血、补虚消积、止痢、杀虫、苦楝皮杀虫疗癣蛔虫、蛲虫、钩虫、疥癣湿疮，共为君药，香附疏肝理气、调经止痛，虎杖利胆退黄、清热解毒、活血祛瘀、祛痰止咳为臣药，泽泻利水渗湿、泄热，白薇清热凉血、利尿通淋、解毒疗疮为佐使药，全方治疗盆腔炎和防治阴部瘙痒效果显著。具体实施方式以下通过实施例形式对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。实施例1：取仙鹤草20份、苦楝皮25份、香附10份、虎杖18份、泽泻20份、白薇10份，使用方法为：按上述比例称取药材，加10倍重量水，加热对阴部进行熏蒸。实施例2：取仙鹤草30份、苦楝皮18份、香附20份、虎杖10份、泽泻28份、白薇6-份，使用方法为：按上述比例称取药材，加10倍重量水，加热对阴部进行熏蒸。实施例3：取仙鹤草25份、苦楝皮22份、香附15份、虎杖14份、泽泻24份、白薇8份，使用方法为：按上述比例称取药材，加10倍重量水，加热对阴部进行熏蒸。实施例4：本专利技术有关的毒理学试验为保证用药安全，采用本专利技术制备实施例1的熏蒸剂，进行了急性毒性试验、皮肤过敏试验、皮肤刺激试验，结果表明，本专利技术的熏蒸剂，急性毒性试验未见异常及病理学改变，对皮肤无刺激及致敏等毒副作用。急性毒性试验：(1)药物：按制备实施例2制成的熏蒸剂，每lml含生药量0.1g。(2)动物：新西兰种白兔8只，体重2.0±0.2kg，上海斯莱克实验动物有限公司提供。(3)方法：将动物随机分为两组，每组4只。皮肤去毛后熏蒸给药，药物组给予本专利技术的熏蒸剂熏蒸20min，对照组给予蒸馏水熏蒸20min，即刻及每天观察一次，连续观察7天局部及全身反应，随后处死动物，取皮肤组织，观察有无充血、红肿等现象。(4)结果：两组动物给药后饮食良好，活动如常，皮肤未见红肿等不良反应，体重增加，全部动物健存。皮肤组织呈粉红色，未见有红肿、出血点、溃烂等刺激反应，由于毒性小，未测出本制剂的LD50，本品外用安全。皮肤过敏试验；(1)药物：按制备实施例2制成的熏蒸剂，每lml含生药量0.1g。(2)动物：白色豚鼠30只，雌雄各半，体重250-300g，上海斯莱克实验动物有限公司提供。(3)阳性致敏物：2.4-二硝基氯化苯(化学纯)，南京化学试剂厂。配制成1％的致敏浓度和0.1％的激发浓度备用。(4)方法：将动物随机分为三组，分别为本专利技术的中药熏蒸剂组、蒸馏水熏蒸空白对照组、阳性致敏对照组，每组10只。实验前24小时仔细剪去豚鼠背部两侧的毛，每侧去毛区约3*3cm。实验时，按皮肤熏蒸给药，各组分别熏蒸动物背部左侧脱毛区，一日两次(每次20min)，试验第7天和第14天以同样方法重复给药。第28天激发给药，将受试物熏蒸动物背部右侧脱毛区，阳性药用0.1％2.4-二硝基氯化苯0.2m1涂于动物背部右侧脱毛区。6小时后洗去受试物，即刻观察，然后于24小时、48小时、72小时再次观察皮肤过敏反应情况。结果：按《新药临床前研究指导原则汇编》中的“皮肤过敏反应评分标准”评分，并评价致敏程度。结果见下表本专利技术中药熏蒸剂对豚鼠皮肤过敏的影响由试验可见，阳性药2.4-二硝基氯化苯组动物皮肤受试区自激发给药6小时后有明显轻度经斑出现，水肿不明显，个别动物出现明显轻度皮肤损伤，72小时后红斑好转，但皮肤损伤未完全恢复，致敏率100％。本专利技术的中药熏蒸剂组动物皮肤受试区自激发给药6-72小时未出现红斑及水肿，与空白对照组没有差异，可见本专利技术的中药熏蒸剂不产生致敏作用。皮肤刺激试验：(1)药物：按制备实施例2制成的熏蒸剂，每lml含生药量0.1g。(2)动物：白色豚鼠20只，雌雄各半，体重250-300g，上海斯莱克实验动物有限公司提供。(3)方法：将动物随机分为4组，每组5只，分别为正常皮肤空白对照组、正常皮肤给药组、损伤皮肤空白对照组、损伤皮肤给药组。实验前24小时仔细剪自去豚鼠背部的毛而不损伤皮肤，去毛面积为5x5cm；损伤皮肤组用针头在去毛区皮肤上划出“井”形擦伤，直径2cm，以刺伤表皮、不伤真皮、有轻度渗血为度。实验时按皮肤熏蒸法给药，各组每日分别熏蒸给药20min，空白对照组以等量的蒸馏水熏蒸20min，连续熏蒸7天，末次熏蒸1小时后，用温水洗去残留受试物，分别于1小时、24小时、48小时记录熏蒸药部位红斑和水肿情况。(4)结果：按《新药临床前研究指导原则汇编》中的“皮肤刺激反应评分标准”评分，并评价刺激强度。结果见下表本专利技术中药熏蒸剂对豚鼠皮肤刺激的平均反应值试验可见，本中药熏蒸制剂对正常皮肤无刺激性，对损伤皮肤有轻度刺激，但24小时后基本恢复，48小时后完全恢复，与空白对照无显著差异。说明本专利技术的中药熏蒸剂对正常皮肤及损伤皮肤均无刺激性。实施例5：本专利技术中药熏蒸制剂药效学试验报告：为观察本专利技术中药熏蒸剂药效，进行了体外抑菌试验和抗炎试验，结果表明，本专利技术中药熏蒸剂对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌、淋球菌均有不同程度的抑菌作用，并有较强的抗炎作用。体外抑菌试验：(1)药物：按制备实施例2制成的熏蒸剂，每lml含生药量0.1g。(2)培养基：MH培养基、沙保弱琼脂培养基、巧克力琼脂培养基。(3)实验菌株：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、淋球菌各5株，中国药品生物制品检定所提供。(4)方法：将本专利技术的中药熏蒸剂稀释成1:2，1:4和原液三种浓度，用Klthy-Bauer钢管法做对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、淋球菌的抑菌实验、实验时按K-B标准法制备、接种菌液，用拭子将菌液涂布于整个培养基表面，钢管内加入药物0.2m1，恒温箱内培养24小时，测量抑菌圈直径，判断抑菌效果。(5)结果:测量结果见下表本专利技术中药熏蒸剂体外抑菌实验W：未见抑菌作用试验结果可见，本专利技术的中药熏蒸剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、淋球菌有不同程度抑菌作用，并与剂量本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种妇科医用熏蒸制剂，其特征在于，它由如下重量份数的原料制备得到：仙鹤草20‑30份、苦楝皮18‑25份、香附10‑20份、虎杖10‑18份、泽泻20‑28份、白薇6‑10份。

【技术特征摘要】
1.一种妇科医用熏蒸制剂，其特征在于，它由如下重量份数的原料制备得到：仙鹤草20-30份、苦楝皮18-25份、香附10-20份、虎杖10-18份、泽泻20-28份、白薇6-10份。2.如权利要求1所述妇科医用熏蒸制剂，其特征在于，它由如下重量份数的原料制备得到：仙鹤草25份、苦楝皮22份、香附1...

【专利技术属性】
技术研发人员：李洋，
申请(专利权)人：南京正宽医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32