试验药物的中心药房管理方法和系统技术方案

本发明专利技术公开了一种试验药物的中心药房管理方法和系统，其中，方法包括：获取试验药物信息，根据预设药物信息对试验药物信息进行审核，根据审核结果建立试验项目；根据试验药物信息和与其在试验项目中对应的特性信息对待试验药物进行入库处理，得到入库药物数据；根据试验项目设置试验类型，得到试验类型信息；根据试验类型信息采集处方信息，根据处方信息和入库药物数据对待试验药物进行出库处理，得到出库药物数据。本发明专利技术实现电子化管理，使得试验药物的出库和入库具有数据关联性，减少了试验药物管理混乱的现象，提高试验药物管理的可靠性。

The management method and system of the central pharmacy of the test drug

The invention discloses a drug test center of pharmacy management method and system, the test methods: obtaining the drug information, drug information according to the preset audit the test drug information, according to the audit results of test items; according to the characteristics of information and drug information and their corresponding test items in the treatment of drug storage test get into the drug treatment, according to the test data; the project settings test type, test type information; according to the types of test information acquisition prescription information, according to the prescribing information and data to test drug storage drugs out of warehouse, get out of the drug data. The invention realizes the electronic management, which makes data collection and warehousing of test drugs have data correlation, reduces the phenomenon of chaos in test drug management, and improves the reliability of test drug management.

【技术实现步骤摘要】
试验药物的中心药房管理方法和系统
本专利技术涉及药物管理
，尤其涉及一种针对受试者的临床试验管理方法和系统。
技术介绍
临床试验是一个复杂的试验体系，涉及到病理学、药理学、伦理学、统计学等多方面的内容。按照国家食品药品监督管理局颁布的《药物临床试验质量管理规范》中临床试验的定义，临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。而药物临床试验最核心的就是围绕着试验药物展开，为了确保试验药物专用于临床试验受试者，试验药物的供给、使用、储藏及剩余药物的处理过程符合药物临床试验质量管理规范(GCP)规定。目前绝大多数医院对待试验用药的电子管理方式还是基于临床普通药物的管理，由于试验药物的特殊需求无法通过使用电子化管理的而只能使用手工的方式管理，药物的出库和入库管理相对独立，容易导致管理混乱。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种试验药物的中心药房管理方法和系统，将类映射数据存储于文本中，在使用时可以直接读取文本的方式很方便地获取所需要的映射关系，免去了调用Java类的麻烦，并且避免了模块之间代码的耦合。本专利技术提供了一种试验药物的中心药房管理方法，包括以下步骤：获取试验药物信息，根据预设药物信息对所述试验药物信息进行审核，根据审核结果建立试验项目；根据所述试验药物信息和与其在所述试验项目中对应的特性信息对待试验药物进行入库处理，得到入库药物数据；根据所述试验项目设置试验类型，得到试验类型信息；根据所述试验类型信息采集处方信息，根据所述处方信息和所述入库药物数据对待试验药物进行出库处理，得到出库药物数据。作为一种可实施方式，所述根据所述试验药物信息和与其在所述试验项目中对应的特性信息对待试验药物进行入库处理包括以下步骤：对所述试验药物信息和与其在所述试验项目中对应的特性信息进行处理，得到入库申请信息；根据预设入库申请信息对所述入库申请信息进行审核，判断所述入库申请信息是否符合入库条件；若所述入库申请信息不符合入库条件，则驳回申请并生成驳回申请信息；若所述入库申请信息符合入库条件，则进行入库处理。作为一种可实施方式，所述根据所述处方信息和所述入库药物数据对待试验药物进行出库处理包括以下步骤：根据历史处方信息对所有所述处方信息进行审核并储存，得到对应的出库申请信息；将所述出库申请信息与历史出库申请信息进行核对，根据核对结果进行出库处理。作为一种可实施方式，本专利技术提供的试验药物的中心药房管理方法还包括以下步骤：在得到出库药物数据之后，根据所述出库药物数据生成第一回收数据，并根据所述第一回收数据对待试验药物进行回收。作为一种可实施方式，本专利技术提供的试验药物的中心药房管理方法还包括以下步骤：在得到出库药物数据之后，对所述入库药物数据和所述出库药物数据进行统计，生成统计报表。作为一种可实施方式，本专利技术提供的试验药物的中心药房管理方法还包括以下步骤：在生成统计报表之后，根据所述统计报表生成第二回收数据，并根据所述第二回收数据对待试验药物进行回收。相应的，本专利技术还提供一种试验药物的中心药房管理系统，包括试验药物获取模块、入库处理模块、设置模块以及出库处理模块；所述试验药物获取模块，用于获取试验药物信息，根据预设药物信息对所述试验药物信息进行审核，根据审核结果建立试验项目；所述入库处理模块，用于根据所述试验药物信息和与其在所述试验项目中对应的特性信息对待试验药物进行入库处理，得到入库药物数据；所述设置模块，用于根据所述试验项目设置试验类型，得到试验类型信息；所述出库处理模块，用于根据所述试验类型信息采集处方信息，根据所述处方信息和所述入库药物数据对待试验药物进行出库处理，得到出库药物数据。作为一种可实施方式，所述入库处理模块包括入库申请单元、入库审核单元、驳回单元以及入库处理单元；所述入库申请单元，用于对所述试验药物信息和与其在所述试验项目中对应的特性信息进行处理，得到入库申请信息；所述入库审核单元，用于根据预设入库申请信息对所述入库申请信息进行审核，判断所述入库申请信息是否符合入库条件；所述驳回单元，用于若所述入库申请信息不符合入库条件，则驳回申请并生成驳回申请信息；所述入库处理单元，用于若所述入库申请信息符合入库条件，则进行入库处理。作为一种可实施方式，所述出库处理模块包括出库审核单元和出库处理单元；所述出库审核单元，用于根据历史处方信息对所有所述处方信息进行审核并储存，得到对应的出库申请信息；所述出库处理单元，用于将所述出库申请信息与历史出库申请信息进行核对，根据核对结果进行出库处理。作为一种可实施方式，本专利技术提供的试验药物的中心药房管理系统还包括第一回收模块；所述第一回收模块，用于在得到出库药物数据之后，根据所述出库药物数据生成第一回收数据，并根据所述第一回收数据对待试验药物进行回收。作为一种可实施方式，本专利技术提供的试验药物的中心药房管理系统还包括统计报表模块；所述统计报表模块，用于在得到出库药物数据之后，对所述入库药物数据和所述出库药物数据进行统计，生成统计报表。作为一种可实施方式，所述统计报表模块还包括第一回收单元；所述第一回收单元，用于在生成统计报表之后，根据所述统计报表生成第二回收数据，并根据所述第二回收数据对待试验药物进行回收。与现有技术相比，本技术方案具有以下优点：本专利技术提供的试验药物的中心药房管理方法和系统，首先通过根据预设药物信息对试验药物信息进行审核，根据审核结果建立试验项目，再根据试验项目和与其在试验项目中对应的特性信息进行入库处理，得到入库药物数据；其次，根据试验项目设置试验类型，根据设置结果得到开立处方信息；最后，根据处方信息和入库药物数据对待试验药物进行出库处理，得到出库药物数据；实现电子化管理，使得试验药物的出库和入库具有数据关联性，减少了试验药物管理混乱的现象，提高试验药物管理的可靠性。附图说明图1为本专利技术实施例一提供的试验药物的中心药房管理方法的流程示意图；图2为图1中建立试验项目的流程示意图；图3为本专利技术实施例二提供的试验药物的中心药房管理系统的结构示意图；图4为图3中入库处理模块的结构示意图。图中：100、试验药物获取模块；200、入库处理模块；210、入库申请单元；220、入库审核单元；230、驳回单元；240、入库处理单元；300、设置模块；400、出库处理模块；410、出库审核单元；420、出库处理单元；500、第一回收模块；600、统计报表模块。具体实施方式以下结合附图，对本专利技术上述的和另外的技术特征和优点进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术的部分实施例，而不是全部实施例。请参阅图1，本专利技术实施例一提供的试验药物的中心药房管理方法，包括以下步骤：S100、获取试验药物信息，根据预设药物信息对试验药物信息进行审核，根据审核结果建立试验项目；S200、根据试验药物信息和与其在试验项目中对应的特性信息对待试验药物进行入库处理，得到入库药物数据；S300、根据试验项目设置试验类型，得到试验类型信息；S400、根据试验类型信息采集处方信息，根据处方信息和入库药物数据对待试验药物进行出库处理，得到出库药物数据。需要说明的是，在签署相关项目本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种试验药物的中心药房管理方法，其特征在于，包括以下步骤：获取试验药物信息，根据预设药物信息对所述试验药物信息进行审核，根据审核结果建立试验项目；根据所述试验药物信息和与其在所述试验项目中对应的特性信息对待试验药物进行入库处理，得到入库药物数据；根据所述试验项目设置试验类型，得到试验类型信息；根据所述试验类型信息采集处方信息，根据所述处方信息和所述入库药物数据对待试验药物进行出库处理，得到出库药物数据。

【技术特征摘要】
1.一种试验药物的中心药房管理方法，其特征在于，包括以下步骤：获取试验药物信息，根据预设药物信息对所述试验药物信息进行审核，根据审核结果建立试验项目；根据所述试验药物信息和与其在所述试验项目中对应的特性信息对待试验药物进行入库处理，得到入库药物数据；根据所述试验项目设置试验类型，得到试验类型信息；根据所述试验类型信息采集处方信息，根据所述处方信息和所述入库药物数据对待试验药物进行出库处理，得到出库药物数据。2.如权利要求1所述的试验药物的中心药房管理方法，其特征在于，所述根据所述试验药物信息和与其在所述试验项目中对应的特性信息对待试验药物进行入库处理包括以下步骤：对所述试验药物信息和与其在所述试验项目中对应的特性信息进行处理，得到入库申请信息；根据预设入库申请信息对所述入库申请信息进行审核，判断所述入库申请信息是否符合入库条件；若所述入库申请信息不符合入库条件，则驳回申请并生成驳回申请信息；若所述入库申请信息符合入库条件，则进行入库处理。3.如权利要求1所述的试验药物的中心药房管理方法，其特征在于，所述根据所述处方信息和所述入库药物数据对待试验药物进行出库处理包括以下步骤：根据历史处方信息对所有所述处方信息进行审核并储存，得到对应的出库申请信息；将所述出库申请信息与历史出库申请信息进行核对，根据核对结果进行出库处理。4.如权利要求1所述的试验药物的中心药房管理方法，其特征在于，还包括以下步骤：在得到出库药物数据之后，根据所述出库药物数据生成第一回收数据，并根据所述第一回收数据对待试验药物进行回收。5.如权利要求1所述的试验药物的中心药房管理方法，其特征在于，还包括以下步骤：在得到出库药物数据之后，对所述入库药物数据和所述出库药物数据进行统计，生成统计报表。6.如权利要求5所述的试验药物的中心药房管理方法，其特征在于，还包括以下步骤：在生成统计报表之后，根据所述统计报表生成第二回收数据，并根据所述第二回收数据对待试验药物进行回收。7.一种试验药物的中心药房管理系统，其特征在于，包括试验药物获取模块、入库处理模块、设置模块以及出库处理模块；所述试验药物获取模块，用于获取试验药物信息，根...

【专利技术属性】
技术研发人员：周敏，沈亮，吴丽花，刘健，翟优，谢琼，
申请(专利权)人：浙江大学医学院附属第一医院，
类型：发明
国别省市：浙江,33