一种含活性聚合位点多孔磁性聚合物微球的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种含活性聚合位点多孔磁性聚合物微球的制备方法,结合高内相法和微流控法通过一步聚合制备得到了一种含活性聚合位点多孔磁性聚合物微球，该微球的典型特征是具有大的联通孔道，具有可在外磁场作用下便于分离的磁性能，可通过简单的加入含官能团的单体通过聚合进行表面修饰。含活性聚合位点多孔磁性聚合物微球在敞开环境下的水处理、发酵液中的目标物分离、有机合成催化剂载体等方面有着广阔的推广应用价值。

A preparation method of porous magnetic polymer microspheres containing active polymerization sites

The invention relates to a method for preparing active polymerization sites containing porous magnetic polymer microspheres, with high internal phase method and microfluidic method by one-step polymerization prepared by a polymerization site containing porous magnetic polymer microspheres, the typical characteristics of the microspheres with large pore with magnetic Unicom can facilitate the separation, under the external magnetic field can, by a simple addition polymerization of monomers containing functional groups by surface modification. Porous polymeric microspheres containing active polymeric sites have wide application value in open water treatment, target separation in fermentation broth, and catalyst carrier for organic synthesis.

【技术实现步骤摘要】
一种含活性聚合位点多孔磁性聚合物微球的制备方法
本专利技术属于多孔聚合物材料领域，涉及一种含活性聚合位点多孔磁性聚合物微球的制备方法。
技术介绍
多孔聚合物微球由于其丰富的孔道结构、高的比表面积、表面官能团的多样性被广泛应用于化工产品纯化、冶金、水处理、催化、医药等领域。目前，多孔聚合物微球种类丰富，涵盖不同粒径尺度、不同基体骨架结构、不同孔径和比表面积、不同表面官能团，以及复合型多孔聚合物微球等，制备方法也很多，包括传统的悬浮聚合、乳液聚合、分散聚合、沉淀聚合、机械造粒、溶剂挥发等，也有新兴的微流控、膜乳化、自组装、种子溶胀等，同时，针对其规模化制备需求还开发了一些特殊装置(ZL01815146.9，ZL99802632.8)。磁性多孔聚合物微球以其磁场快速分离特性而备受研究者及工业应用的关注，其最普遍的工业化方法是磁性粒子、致孔剂存在下的悬浮聚合，同时，双相微流控(ZL201710204875.7)、多孔微球溶胀(ZL201510919870.3)、双油相超交联(ZL201510789213.1)及孔道沉积(ZL200910179127.3，ZL201110311053.1)等方本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含活性聚合位点多孔磁性聚合物微球的制备方法，其特征在于步骤如下：步骤1：将偶氮二异丁腈溶解在单体和交联剂的混合液中；所述偶氮二异丁腈、单体和交联剂的质量比为1:30～50:40～60；步骤2：向混合液中加入活性自由基控制剂、表面活性剂和磁性纳米粒子，混匀并超声分散得连续相；所述活性自由基控制剂、表面活性剂、磁性纳米粒子与偶氮二异丁腈的质量比为1:15～25:2～4:0.5～1；步骤3：在机械搅拌下向连续相逐滴加入分散相，滴加完成后继续搅拌30min，得到油包水型高内向乳液；滴加速度控制在0.2～0.6mL/min，搅拌速度不低于400r/min；所述分散相与连续相的质量比为3～5:1；所述...

【技术特征摘要】
1.一种含活性聚合位点多孔磁性聚合物微球的制备方法，其特征在于步骤如下：步骤1：将偶氮二异丁腈溶解在单体和交联剂的混合液中；所述偶氮二异丁腈、单体和交联剂的质量比为1:30～50:40～60；步骤2：向混合液中加入活性自由基控制剂、表面活性剂和磁性纳米粒子，混匀并超声分散得连续相；所述活性自由基控制剂、表面活性剂、磁性纳米粒子与偶氮二异丁腈的质量比为1:15～25:2～4:0.5～1；步骤3：在机械搅拌下向连续相逐滴加入分散相，滴加完成后继续搅拌30min，得到油包水型高内向乳液；滴加速度控制在0.2～0.6mL/min，搅拌速度不低于400r/min；所述分散相与连续相的质量比为3～5:1；所述分散相为：质量分数为4-7％的氯化钙水溶液；步骤4：将得到的高内向乳液转移至注射器中，经注射泵将乳液逐滴加入到温度为75～85℃的分散剂水溶液中，并辅以搅拌，其中分散剂的质量分数为0.5～1.2％；步骤5：上述体系恒温反应8～12h之后，经过滤得到灰黑色颗粒，该颗粒经水洗即得...

【专利技术属性】
技术研发人员：张宝亮，呼延钰，张秋禹，张和鹏，王继启，卜军，
申请(专利权)人：西北工业大学，
类型：发明
国别省市：陕西,61