粒状漂白活化剂制造技术

本发明专利技术提供了一种具有高溶解度的粒状漂白活化剂，即，包括特定比例的（ａ）漂白活化剂和（ｂ）至少一种非离子表面活性剂的粒状漂白活化剂，所述非离子表面活性剂选自熔点低于２０℃的非离子表面活性剂（ｂ１）和熔点低于２０℃的氧化烯加成物类的非离子表面活性剂（ｂ２），（ｂ１）满足有关溶解度的特定要求。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种粒状漂白活化剂和一种漂白剂。已提出各种漂白活化剂来提高诸如过碳酸钠(下文称为“PC”)和过硼酸钠(下文称为“PB”)的含氧漂白剂的漂白效果。在储存期间漂白活化剂的作用由于加入到洗涤剂中的含氧漂白剂或其它组分的相互作用而受到急剧损害。因此，漂白活化剂必须具有高的储存稳定性。还需要漂白活化剂在冷水中弱搅拌力的洗涤情况下或完全浸泡的情况下具有高的溶解性。JP-B 5-440公开了一种造粒方法，该方法中漂白活化剂与一种乙氧基化非离子表面活性剂混合，所得到的混合物通过一个敞口式筛子挤出。该方法获得的颗粒在热水洗涤条件下较快溶解于水中，但在冷水条件下溶解较慢。因此漂白活化剂的作用不能够充分实现。同时，就难处理污物或污垢来说，浸泡洗涤是在含氧漂白剂和用来改善漂白效果的上述漂白活化剂存在下进行的。然而，当上述漂白活化剂的浓度较高时，有机过氧化物的生成率急剧降低，不可能获得满意的漂白效果。因此，本专利技术的一个目的是提供一种具有高溶解度的粒状漂白活化剂，还提供一种即使在漂白活化剂浓度较高时也具有高漂白效果的漂白剂。本专利技术提供一种粒状漂白活化剂，包括(a)30-96％重量的一种漂白活化剂和(b)1-10％重量的至少一种非离子表面活性剂，它选自熔点低于20℃的非离子表面活性剂(b1)和熔点低于20℃的氧化烯加成的非离子表面活性剂(b2)，(b1)满足下列要求(1)和(2)(1)当0.1g组分(a)加入到将10g组分(b1)在10℃时溶解于500ml水中而制备的水溶液中，并将混合物搅拌5分钟时，组分(a)的溶解度刚好在搅拌之后为50％重量或更高；且(2)当0.1g组分(a)加入到将0.25g组分(b1)在10℃时溶解于500ml水中而制备的水溶液中，并将混合物搅拌5分钟时，组分(a)的溶解度刚好在搅拌之后为20％重量或更低。组分(b1)满足上述要求(1)和(2)是必要的。这就是粒状活化剂组合物。其包括(a)和(b)，余量为一种粘合剂。本专利技术提供一种包括如上述定义的粒状漂白活化剂(I)和一种无机过氧化物(II)的漂白剂组合物。优选组分(a)至少是下面的一种，选自在烷酰基或烯酰基中具有8-14个碳原子的烷酰基-或烯酰基-氧基苯羧酸或其盐，和在烷酰基或烯酰基中具有8-14个碳原子的烷酰基-或烯酰基-氧基苯磺酸盐。优选组分(b)为下式(i)表示的聚氧亚烷基烷基醚或聚氧亚烷基烯基醚RO-(PO)m-(EO)n-H(i)其中R表示C10-18的烷基或烯基，m和n独立地表示1-20的数，PO表示丙烯氧基且EO表示乙烯氧基，条件是PO和EO可以嵌段或无规的方式加成。(a)和(b)的重量比可以在15/1-70/1范围之内。漂白剂可另外包括含一种表面活性剂的颗粒(III)。本专利技术提供一种用上述定义的粒状漂白活化剂活化漂白剂的方法以及上述定义的粒状漂白活化剂用来活化漂白剂的用途。粒状漂白活化剂组分(a)作为组分(a)的漂白剂的实例包括，但不特别局限于此，四乙酰乙二胺，葡萄糖五乙酸盐，脲基四乙酰甘醇酸盐，在烷酰基或烯酰基中具有8-14个碳原子的烷酰基-或烯酰基-氧基苯羧酸或其盐，和在烷酰基或烯酰基中具有8-14个碳原子的烷酰基-或烯酰基-氧基苯磺酸盐。这些化合物中，从漂白效果观点来看至少一种选自在烷酰基或烯酰基中具有8-14个碳原子、优选10-14个碳原子的烷酰基-或烯酰基-氧基苯羧酸或其盐，且从漂白效果观点来看在烷酰基或烯酰基中具有8-14个碳原子、优选10-14个碳原子的烷酰基-或烯酰基-氧基苯磺酸盐是优选的。癸酰基氧基苯羧酸或其钠盐以及十二烷酰基氧基苯磺酸钠是特别优选的。就组分(a)而言，优选使用粉末形态的那些。它们的堆积密度为0.3-0.7g/ml，特别优选0.35-0.6g/ml。在漂白活化剂中组分(a)包含颗粒大小为125μm或更大、含量为15％重量或更低且特别优选10％重量或更低的颗粒也是有利的。虽然用于本专利技术的组分(a)在通常的洗涤条件下具有足够的令人满意的溶解度，但是当洗涤液中组分(a)的浓度高至超过0.1％重量时，有机过氧化物的生成率会急剧降低。在本专利技术中，熔点低于20℃的非离子表面活性剂(b1)和熔点低于20℃的氧化烯加成的非离子表面活性剂(b2)，(b1)满足上面提到的(1)和(2)的要求，这些表面活性剂作为组分(b)以特定比例加入到颗粒中，由此有机过氧化物生成率的降低得到了抑制。这种降低被认为是由于在例如烷酰基-或烯酰基-氧基苯羧酸或其盐或者烷酰基-或烯酰基-氧基苯磺酸盐情况下，当其浓度高时形成二酰基(diacyloyl)过氧化物是主要的反应。为了避免此反应，使用一种表面活性剂作为漂白活化剂的增溶剂是有效的，该表面活性剂在漂白活化剂溶解的最初阶段足以使漂白活化剂溶解，并且随稀释其增溶能力降低。本文中，使用下面的方法测定溶解度。测定溶解度的方法在1L的玻璃烧杯(圆柱形；内径105mm，高15cm)中装入500ml其中组分(b1)以相应于(1)和(2)要求的量溶解的水溶液，并在保持10℃的恒温器中搅拌溶液(使用磁力搅拌器；直径15mm且长度为52mm的圆柱形磁力搅拌棒，200rpm)。在溶液温度达到10℃时，将堆积密度0.4-0.5g/l且包含10％重量或更低，颗粒大小为125μm的粒子的粉末状组分(a)以规定量加入其中，然后将溶液搅拌5分钟。其后，通过一个膜过滤器(硝化纤维素A045A047A，0.47μm，由ADVANTEC生产)过滤溶液，使用高性能液相色谱测定滤液中组分(a)的含量，用下面的公式测定出溶解度。 组分(b)在本专利技术中作为组分(b)使用的是至少一种非离子表面活性剂，它选自熔点低于20℃的非离子表面活性剂(b1)和熔点低于20℃的氧化烯加成的非离子表面活性剂，优选环氧乙烷和/或环氧丙烷加成的非离子表面活性剂，(b1)满足上述要求(1)和(2)。尤其是，组分(b)优选选自下式(i)表示的非离子表面活性剂RO-(PO)m-(EO)n-H(i)其中R表示具有10-18个优选10-14个碳原子的烷基或烯基，m和n独立地表示1-20，优选1-10，更优选2-10的数，PO表示丙烯氧基且EO表示乙烯氧基，条件是PO和EO可以嵌段或无规的方式加成。在这些非离子表面活性剂中，从漂白效果观点来看，由下式(i-1)表示的化合物尤其是优选的。RO-(EO)p-(PO)q-(E0)r-H(i-1)其中R、EO和PO具有如上所述相同的含义，p表示0-10，优选1-7，q表示1-10，优选1-5，r表示0-10，优选1-7，条件是除去p和r均为0的情况。可用作组分(b)的化合物的实例包括EO加成到醇上的非离子表面活性剂(EO加成非离子表面活性剂)(特别是，Emulgen 507(一种C12/C13混合醇与7摩尔EO的加成产物，由KAO公司生产)；Emulgen 109P(一种C12醇与9.2摩尔EO的加成产物，由KAO公司生产)；等等)以及EO和PO加成到醇上的非离子表面活性剂(EO/PO加成非离子表面活性剂)(特别是，Emulgen KS-108(一种C12醇与EO(5摩尔)、PO(2摩尔)和EO(3摩尔)的加成产物，由KAO公司生产)；Emulgen LS-106(一种C12醇与EO(2.5摩尔)、P本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种粒状漂白活化剂，其包括： （ａ）３０－９６％重量的一种漂白活化剂，和 （ｂ）１－１０％重量的至少一种非离子表面活性剂，其选自熔点低于２０℃的非离子表面活性剂（ｂ１）和熔点低于２０℃的氧化烯加成的非离子表面活性剂（ｂ２），（ｂ１）满足下列要求（１）和（２）： （１）当０．１ｇ组分（ａ）加入到将１０ｇ组分（ｂ１）在１０℃时溶解于５００ｍｌ水中而制备的水溶液中，并将混合物搅拌５分钟时，组分（ａ）的溶解度刚好在搅拌之后为５０％重量或更高；且 （２）当０．１ｇ组分（ａ）加入到将０．２５ｇ组分（ｂ１）在１０℃时溶解于５００ｍｌ水中而制备的水溶液中，并将混合物搅拌５分钟时，组分（ａ）的溶解度刚好在搅拌之后为２０％重量或更低。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：山口进可，野吕浩史，藤并繁明，古川昌和，尾崎和义，牧昌孝，小仓信之，青柳宗郎，
申请(专利权)人：花王株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]