The invention discloses a blood rheology analyzer control liquid, including the blood, blood II control liquid 1 control liquid, blood plasma, III control liquid quality control liquid of four kinds of specifications; the whole blood II control liquid is composed of liquid and purified water, the solution includes high polymer thickener,. Foaming agent and purified water, the blood II control liquid pH was 6 + 1; the blood of control liquid, blood plasma, III control liquid quality control liquid are in the blood II control liquid as the basic solution, on the basis of other ingredients of different preparation, and the four quality control pH was 6 + 1; low cost, convenient use, and has good environmental stability, less affected by temperature, pressure, altitude and other environmental factors, regional strong versatility. In addition, the invention also provides the configuration method of whole blood II quality control liquid, whole blood No. I quality control liquid, whole blood III quality control liquid and plasma quality control liquid.
【技术实现步骤摘要】
一种血液流变分析仪质控液及该质控液的配置方法
本专利技术属于血液分析
,具体涉及一种血液流变分析仪质控液及该质控液的配置方法。
技术介绍
血液流变分析仪是在血液流变学的理论基础上发展起来的一种血液临床检测仪器,是一种通过检测人体血液粘度来进行疾病早期诊断的专用检测仪器。在血液流变分析仪使用过程中,需要对仪器进行校准,以保证血液流变仪检测结果的准确性。质控液是目前血液流变分析仪常用到的校准用标准溶液,通过质控液的测试参数对比标准参数范围,对血液流变分析仪参数进行校准,从而使血液流变分析仪达到良好的使用状态,保证检测结果的准确性。
技术实现思路
本专利技术旨在提供一种性状稳定,成本低廉,且使用方便的血液流变分析仪质控液。为此,本专利技术所采用的技术方案为:一种血液流变分析仪质控液,是由原液和纯化水配成的全血Ⅱ号质控液,所述原液和纯化水质量比为12:88;所述原液包括高分子增稠剂、消泡剂和纯化水,且高分子增稠剂、消泡剂和纯化水的质量比为3:0.01:10;上述称量允许误差均为±2%;所述全血Ⅱ号质控液PH值为6.0±1.0。进一步地,是由所述全血Ⅱ号质控液和高分子增稠剂配成的全血Ⅰ号质控液,全血Ⅱ号质控液和高分子增稠剂的质量比为4:1,称量允许误差为±2%,所述全血Ⅰ号质控液PH值为6.0±1.0。进一步地,是由所述全血Ⅱ号质控液和纯化水配成的全血Ⅲ号质控液,且全血Ⅱ号质控液和纯化水的质量比为3:1,称量允许误差为±2%,所述全血Ⅲ号质控液PH值为6.0±1.0。进一步地,是由所述全血Ⅱ号质控液和纯化水配成的血浆质,且全血Ⅱ号质控液和纯化水的质量比为6:1,称 ...
【技术保护点】
一种血液流变分析仪质控液,其特征在于:是由原液和纯化水配成的全血Ⅱ号质控液,所述原液和纯化水质量比为12:88;所述原液包括高分子增稠剂、消泡剂和纯化水,且高分子增稠剂、消泡剂和纯化水的质量比为3:0.01:10;上述称量允许误差均为±2%;所述全血Ⅱ号质控液PH值为6.0±1.0。
【技术特征摘要】
1.一种血液流变分析仪质控液,其特征在于:是由原液和纯化水配成的全血Ⅱ号质控液,所述原液和纯化水质量比为12:88;所述原液包括高分子增稠剂、消泡剂和纯化水,且高分子增稠剂、消泡剂和纯化水的质量比为3:0.01:10;上述称量允许误差均为±2%;所述全血Ⅱ号质控液PH值为6.0±1.0。2.根据权利要求1所述的血液流变分析仪质控液,其特征在于:是由所述全血Ⅱ号质控液和高分子增稠剂配成的全血Ⅰ号质控液,全血Ⅱ号质控液和高分子增稠剂的质量比为4:1,称量允许误差为±2%,所述全血Ⅰ号质控液PH值为6.0±1.0。3.根据权利要求1所述的血液流变分析仪质控液,其特征在于:是由所述全血Ⅱ号质控液和纯化水配成的全血Ⅲ号质控液,且全血Ⅱ号质控液和纯化水的质量比为3:1,称量允许误差为±2%,所述全血Ⅲ号质控液PH值为6.0±1.0。4.根据权利要求1所述的血液流变分析仪质控液,其特征在于:是由所述全血Ⅱ号质控液和纯化水配成的血浆质,且全血Ⅱ号质控液和纯化水的质量比为6:1,称量允许误差为±2%,所述血浆质控液PH值为6.0±1.0。5.一种血液流变分析仪质控液的配制方...
【专利技术属性】
技术研发人员:蔡泳,赖业虹,
申请(专利权)人:重庆南方数控设备有限责任公司,
类型:发明
国别省市:重庆,50
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