二硒吩并[2,3-b:3′,2′-d]硒吩及其制备方法技术

本发明专利技术涉及二硒吩并[2,3‑b:3',2'‑d]硒吩及其制备方法，属于杂环化合物技术领域。本发明专利技术的二硒吩并[2,3‑b:3',2'‑d]硒吩，具有如式Ⅰ所示的结构。本发明专利技术的二硒吩并[2,3‑b:3',2'‑d]硒吩作为一种新型有机功能材料和硒吩螺烯的构筑模块，由于其在固态下容易形成交强的硒硒相互作用而促进载流子的传输，能够为新型有机功能材料的开发及硒吩螺烯的构筑奠定基础。本发明专利技术的二硒吩并[2,3‑b:3',2'‑d]硒吩的制备方法，工艺简单，所得二硒吩并[2,3‑b:3',2'‑d]硒吩的产率高，成本低。

Two selenophen and [2,3 b:3 ', 2' d] selenophen and preparation method thereof

The present invention relates to two selenophen and [2,3 b:3 ', 2' d] selenophen and a preparation method thereof, belonging to the technical field of heterocyclic compounds. The invention of the two selenophen and [2,3 b:3', 2' d] selenophen, has the structure of the formula I. The invention of the two selenophen and [2,3 b:3', 2' d] selenophen as building blocks of a new type of organic functional materials and selenophen helicene, because of its easy to form strong interaction of selenium in solid state and promote the transmission of carriers, which laid a foundation for the construction of new organic functional materials and development selenophen helicene. The invention of the two selenophen and [2,3 b:3'process, the preparation of 2' d] selenophen, obtained two selenophen and [2,3 b:3', 2' d] selenophen high yield, low cost.

【技术实现步骤摘要】
二硒吩并[2,3-b:3′,2′-d]硒吩及其制备方法
本专利技术涉及一种二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]硒吩及其制备方法，属于杂环化合物

技术介绍
噻吩类衍生物因其良好的光电性能在有机场效应晶体管领域受到了广泛关注，并已取得明显的研究进展。然而，噻吩类衍生物由于受到诸如S原子半径相对较小、极化度较低等自身结构的限制，其性能进一步提高面临着严峻的考验。而硒吩衍生物，固态下分子间通常存在交强的Se···Se相互作用，这种相互作用往往使材料表现出良好的传输性能。但是，不管是在材料领域还是在有机合成领域硒吩化学的发展都比较滞后。硒吩衍生物种类少，缺乏系统性，且主要集中于硒吩低聚物及硒吩与苯、萘、苯并噻吩稠合的衍生物，制备过程中硒吩环的形成主要采用相应的烯、炔与硒(二氯化硒)关环制备。硒吩与硒吩稠合的衍生物的制备研究鲜有报道，已经报道的仅有β-二甲基化的硒吩并[3,2-b]硒吩，β-四甲基化的硒吩并[3,2-b]硒吩和2-硒吩并[3,4-b]硒吩甲酸甲酯。β-二甲基化的硒吩并[3,2-b]硒吩(化合物1)通过2,5-二甲基-己-3-炔-2,5-二醇或2,5-二甲基-己-1,5本文档来自技高网...

【技术保护点】
二硒吩并[2,3‑b:3',2'‑d]硒吩，其特征在于，具有式Ⅰ所示的结构：

【技术特征摘要】
1.二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]硒吩，其特征在于，具有式Ⅰ所示的结构：2.一种二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]硒吩的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：将2,5-二(三甲基硅基)二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]硒吩溶于有机溶剂中，然后加入三氟乙酸进行反应以脱三甲基硅基，即得。3.根据权利要求2所述的二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]硒吩的制备方法，其特征在于：所述反应在常温下进行，反应的时间为0.5～1.5h。4.根据权利要求2所述的二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]硒吩的制备方法，其特征在于：还包括将脱三甲基硅基后的反应液用水进行第一次洗涤，分液，然后将有机相进行第二次洗涤，干燥除水，除去有机溶剂，得到粗品。5.根据权利要求4所述的二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]硒吩的制备方法，其特征在于：还包括将分液后的水相进行萃取，得到的有机相与分液得到的有机相进行合并，然后再进行第二次洗涤。6.根据权利要求4所述的二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]硒吩的制备方法，其特征在于：所述第二次洗涤为依次采用水、饱和碳酸钠溶液和水进行洗涤。7.根据权利要求4所述的二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]硒吩的制备方法，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：李春丽，王华，吴龙龙，徐婉，方茂鸿，
申请(专利权)人：河南大学，
类型：发明
国别省市：河南,41