一种漱口水及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种漱口水，含有小蓟15‑30份、白术5‑9份、益智仁12‑18份、桑白皮6‑10份，并采用了相应的制备方法，该漱口水能进行口腔护理，并能抑制横纹肌肉瘤A‑204细胞增殖。

A mouthwash and its preparation method

The invention provides a mouthwash slobber, containing 15 thistle 30 copies, 9 copies, 5 Atractylodes Yizhiren 12 18, Sangbaipi 6 10 copies, and the corresponding preparation methods, the rinse can slobber oral care, and can inhibit A 204 cell proliferation rhabdomyosarcoma.

【技术实现步骤摘要】
一种漱口水及其制备方法
本专利技术涉及化妆品
，具体涉及一种漱口水及其制备方法。
技术介绍
漱口水主要组分为香精、表面活性剂、氟化物、氯化锶、酒精和水等，能清洁口腔，预防龋齿和牙周炎等。有浓淡两种，浓的以水稀释后用，淡的可直接漱口。
技术实现思路
专利技术目的：为了解决上述问题，本专利技术的目的在于提供一种漱口水及其制备方法。技术方案：本专利技术的目的是通过如下的方案实现的：一种漱口水，它由如下重量份数的原料制备得到：小蓟15-30份、白术5-9份、益智仁12-18份、桑白皮6-10份。所述漱口水，它由如下重量份数的原料制备得到：小蓟20份、白术7份、益智仁16份、桑白皮8份。所述漱口水，制备方法包括如下步骤：取小蓟、白术、益智仁、桑白皮，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8-12倍量，煎煮1-2h，第二次加水为药材重量的6-10倍量，煎煮1-2h合并煎液，浓缩至65℃时相对密度为1.10-1.20，加入芳香剂，即得。所述漱口水在制备抑制横纹肌肉瘤A-204细胞增殖药物中的应用。有益效果：本专利技术能去除口臭，能并抑制横纹肌肉瘤A-204细胞增殖。具体实施方式以下通过实施例形式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。实施例1：取小蓟15份、白术9份、益智仁12份、桑白皮10份，小蓟、白术、益智仁、桑白皮，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8-12倍量，煎煮1-2h，第二次加水为药材重量的6-10倍量，煎煮1-2h合并煎液，浓缩至65℃时相对密度为1.10-1.20，加入芳香剂，即得。实施例2：取小蓟30份、白术5份、益智仁18份、桑白皮6份，小蓟、白术、益智仁、桑白皮，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8-12倍量，煎煮1-2h，第二次加水为药材重量的6-10倍量，煎煮1-2h合并煎液，浓缩至65℃时相对密度为1.10-1.20，加入芳香剂，即得。实施例3：取小蓟20份、白术7份、益智仁16份、桑白皮8份，小蓟、白术、益智仁、桑白皮，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8-12倍量，煎煮1-2h，第二次加水为药材重量的6-10倍量，煎煮1-2h合并煎液，浓缩至65℃时相对密度为1.10-1.20，加入芳香剂，即得。实施例4：本专利技术漱口水对口腔护理的影响随机选择愿意使用本专利技术提供的药物进行口腔护理并且愿意配合调查统计的群众，共50例，统计其过去的一个月内牙齿过敏情况、口腔气味清新、口腔溃疡和牙龈炎等牙齿疾病发病情况，作为对照组，使用清水漱口，然后将由本实施例3制备得到的漱口水提供其使用，作为实验组，每组25人，每天2-4次，每次含1分钟以上，使用30天后，统计护理情况，包括牙齿过敏的病例数、口腔气味清新、口腔溃疡和牙龈炎等牙齿疾病发病情况。统计结果如表所示：组别牙齿过敏人数口腔气味清新人数口腔溃疡人数牙齿疾病发病人数治疗组24324空白组2552819可见使用本专利技术提供的药物进行口腔护理，能够有效减少牙齿过敏、口腔溃疡龈炎等，使口腔气味清新，避免口臭给生活带来的不便。实施例5：本专利技术漱口水抑制A-204细胞增殖的实验研究资料实验材料：实验用细胞株：横纹肌肉瘤(A-204)，本公司公司实验室细胞库，DMEM+10％FBS常规培养。实验药物：研究药物：本专利技术本专利技术漱口水：按实施例3方法制备。药液储液：称取100mg本专利技术漱口水，溶于5ml无水乙醇中，0.2μm滤器过滤，500μldoff管分装，-20℃存储，同时0.2μm滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。实验试剂：DMEM(GIBCO公司Cat.No.12100-061Lot.No.758137)；胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司Lot.No.100419)；NaHCO3(上海久亿化学试剂有限公司Cat.No.11810-033Lot.No.1088387)；Trypsin(AMRESCO公司批号：2010/04)；EDTA(AMRESCO公司批号：2009/10)；PenicillinGSodiumSalt(AMRESCO公司批号：2010242)；StreptomycinSulfate(AMRESCO公司批号：2010382)；无水乙醇(南京化学试剂有限公司批号：080310182)；MTT(Biosharp批号：0793)；PBS(实验室自配)；实验器材：莱卡倒置显微镜(德国Leica型号：DM1L)；可见-紫外光微孔板检测仪(美国MD公司型号：SPECTRAMAX190)；CO2培养箱(FORMA型号：3111)；超净台(苏净集团安泰公司制造型号：SW-CJ-ZFD)；纯水仪(美国Spring公司型号：S/N020579)；精密移液器(法国吉尔森公司型号：P2)；电子天平(德国赛多利斯有限公司型号：BT323S)；全自动高压灭菌锅(日本SANYO公司型号：MLS-3020)；台式电热鼓风干燥箱(上海精密实验设备公司型号：DHG9123A)；冰箱(西门子公司型号：KG18V21TI)；液氮罐(CBS型号：2001)；低速离心机(上海安亭科学仪器厂型号：KA-1000)；0.2μm滤器(MILLIPORE型号：SLGP033RB)；10cm培养皿(NEST公司)、96孔培养板(NEST公司)；细胞计数板；离心管、移液管、Tips若干。实验方法：A-204细胞用DMEM+10％FBS于37℃、5％CO2进行常规培养(10cm培养皿)，当细胞生长至对数期时，收集细胞，弃去培养液，PBS轻洗3遍，加入3ml0.25％胰蛋白酶-0.04％EDTA，37℃消化2min后，向其中加入5ml完全培养基中和反应，吹打细胞后将其转入离心管中，1000rpm离心5min，调整细胞悬液浓度3×104个/ml。2)将细胞种入96孔培养板中，每孔加入细胞悬液180μl，培养板放入细胞培养箱中(37℃，5％CO2)常规培养。根据细胞生长情况，一般长至50％-70％，加入得生片溶液，继续培养24h。24h后加入20μlMTT溶液(5mg/ml，即0.5％MTT)，继续培养4h。4h后扣板法倒去上清，用吸水纸轻轻拍干，每孔加入200μl二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。同时设置本底(不加细胞，只加培养液)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)，每组设定6个复孔。结果以药物对细胞的抑制率表示：细胞增值抑制率(％)＝(对照孔OD值-给药孔OD值)/对照孔OD值×100％。实验重复3次。统计处理：采用MicrosoftExcel2003软件中的相关分析和Studentt检验，数据以mean±S.D.表示。实验结果：MTT法实验后统计结果显示，与对照组比较，当剂量达到5mg/ml时，对A-204细胞增殖抑制有差异(P<0.05)，剂量在10mg/ml时该差异具有显著性(P<0.01)，当剂量达到15-20mg/ml时有极显著性差异(P<0.001)。本专利技术漱口水对A-204细胞增殖抑制影响研究注：与对照组比较，*P<0.01；**本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种漱口水，其特征在于，它由如下重量份数的原料制备得到：小蓟15‑30份、白术5‑9份、益智仁12‑18份、桑白皮6‑10份。

【技术特征摘要】
1.一种漱口水，其特征在于，它由如下重量份数的原料制备得到：小蓟15-30份、白术5-9份、益智仁12-18份、桑白皮6-10份。2.如权利要求1所述漱口水，其特征在于，它由如下重量份数的原料制备得到：小蓟20份、白术7份、益智仁16份、桑白皮8份。3.如权利要求1所述漱口水，其特征在于，制备方法包...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐艳，
申请(专利权)人：南京多宝生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32