The invention provides a gram of Budweiser and Isoprocarb combined double immunofluorescence test strip and reagent kit and its application, the strip comprises a bottom plate, a sample pad, nitrocellulose membrane and absorbent pad, the sample pad, nitrocellulose membrane and absorbent pad are adhered to the base plate, the nitrocellulose membrane according to the the sample flow direction from front to back in turn has combined with the first line, G Budweiser hapten carrier protein conjugates with second detection lines with Isoprocarb hapten carrier protein conjugates and combined with the control line of Goat anti mouse polyclonal antibody, the kit includes the test strip and a G Budweiser fluorescent microspheres labeled antibody and Isoprocarb fluorescent microspheres labeled antibody reaction cup. The invention of the Budweiser g and Isoprocarb double immunofluorescence detection kit can detect simultaneously grams of Budweiser and Isoprocarb residues, high detection accuracy, high sensitivity and high specificity, can achieve a simple rapid detection, simple operation, suitable for mass screening.
【技术实现步骤摘要】
一种克百威和异丙威双联检免疫荧光试纸条和试剂盒及其应用
本专利技术属于农药残留检测
,涉及一种克百克百威和异丙威双联检免疫荧光试纸条和试剂盒及其应用。
技术介绍
氨基甲酸酯类农药是一种高效、广谱型杀虫剂,其杀虫作用机制为抑制昆虫神经传导的重要物质乙酰胆碱酯酶的活性。氨基甲酸酯类农药具有杀虫效果显著、分解快、残留期短、代谢迅速的特点。除此之外,还有显著刺激作物生长的作用。由于氨基甲酸酯类农药被大量不科学地使用,导致人畜中毒现象时有发生,长时间食用被污染的食品或是暴露在其环境中会对人的身体造成很大的危害。因此许多国家和地区对这种农药在食品中的残留量都制定了严格的限量标准,这就使得氨基甲酸酯类农药的分析检测倍受关注。目前已有不少针对氨基甲酸酯类农药残留分析的方法如色谱分析法、生物传感器法、生物检测法、化学计量分析法等,这些方法由于各种原因不适合大规模筛选,而免疫学检测分析技术以其高灵敏、特异性高、快速、操作简便等优点在药物残留检测领域已被广泛应用,比起仪器等检验方法有很多优势。因此,在本领域,寻找一种对该氨基甲酸酯农药进行快速简便检测的方法很有必要。
技术实现思路
针 ...
【技术保护点】
一种克百威和异丙威双联检免疫荧光试纸条,其特征在于,所述试纸条包括底板(7)、样品垫(1)、硝酸纤维素膜(2)和吸水垫(3),所述样品垫(1)、硝酸纤维素膜(2)和吸水垫(3)依次粘附至底板(7)上,所述硝酸纤维素膜(2)上按样品流动方向从前到后依次具有结合有百威半抗原‑载体蛋白偶联物的第一检测线(4)、结合有异丙威半抗原‑载体蛋白偶联物的第二检测线(5)以及结合有羊抗鼠多克隆抗体的质控线(6)。
【技术特征摘要】
1.一种克百威和异丙威双联检免疫荧光试纸条,其特征在于,所述试纸条包括底板(7)、样品垫(1)、硝酸纤维素膜(2)和吸水垫(3),所述样品垫(1)、硝酸纤维素膜(2)和吸水垫(3)依次粘附至底板(7)上,所述硝酸纤维素膜(2)上按样品流动方向从前到后依次具有结合有百威半抗原-载体蛋白偶联物的第一检测线(4)、结合有异丙威半抗原-载体蛋白偶联物的第二检测线(5)以及结合有羊抗鼠多克隆抗体的质控线(6)。2.根据权利要求1所述的克百威和异丙威双联检免疫荧光试纸条,其特征在于,所述克百威半抗原为具有如下式I和/或式II所示结构的化合物:进一步优选地,所述克百威半抗原为具有式II所示结构的化合物。3.根据权利要求1或2所述的克百威和异丙威双联检免疫荧光试纸条,其特征在于,所述异丙威半抗原为具有如下式A和/或式B所示结构的化合物:进一步优选地,所述异丙威半抗原为具有式B所示结构的化合物。4.根据权利要求1-3中任一项所述的克百威和异丙威双联检免疫荧光试纸条,其特征在于,所述载体蛋白为牛血清白蛋白质、人血清蛋白质、血蓝蛋白或卵清蛋白,优选为牛血清白蛋白。5.根据权利要求1-4中任一项所述的克百威和异丙威双联检免疫荧光试纸条,其特征在于,所述克百威半抗原-载体蛋白偶联物中克百威半抗原与载体蛋白的结合摩尔比为(15-25):1,优选(20-23):1;优选地,所述第一检测线(4)上结合的克百威半抗原-载体蛋白偶联物的量为0.01-1μg/cm,优选0.8-1μg/cm;优选地,所述第二检测线...
【专利技术属性】
技术研发人员:殷果,秦斌,王炳志,杨星星,闫研,付辉,王铁杰,严义勇,
申请(专利权)人:深圳市药品检验研究院深圳市医疗器械检测中心,深圳市易瑞生物技术有限公司,
类型:发明
国别省市:广东,44
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