一种脱毒红心甘薯的工厂化繁育方法技术

本发明专利技术涉及一种脱毒红心甘薯的工厂化繁育方法，包括脱毒试管苗、原原种、原种及良种。方法其具体步骤为：首先将薯块洗净，用50%多菌灵800倍液消毒处理20min，然后进行26℃恒温催芽，待芽长至0.1～0.5cm时，采取每天在26℃时处理16小时，35～40℃时处理8小时的高低温交替处理模式，持续处理30天左右；再结合茎尖脱毒、组培快繁、生根炼苗、水培快繁、薯藤移栽繁育原原种、次年用原原种在带有防虫网的大棚内排薯育苗，移栽大田、田间管理、病虫害防治、霜降前及时收获原种进行贮藏，良种繁育同原种。本发明专利技术能短时间内工厂化扩繁脱毒种苗，降低脱毒种苗的生产成本，最后获得脱毒良种方便农民种植和运输保存。

A factory breeding method of detoxified red heart sweet potato

The present invention relates to a factory - based breeding method of detoxified red heart sweet potato, including detoxified test tube, original species, original species and good seed. The method includes the steps of: firstly the tubers washed with 50% carbendazim 800 times liquid disinfection 20min, then the constant temperature of 26 DEG C for germination, bud length to 0.1 ~ 0.5cm, take 16 hours at 26 DEG C every day, 35 to 40 DEG C when the treatment of high temperature alternate processing mode for 8 hours about 30 days, continuous processing; combined with shoot tip detoxification, micropropagation, rooting and seedling hydroponic propagation and transplanting breeding seed potato vine, with the original seed in the greenhouse with insect net row potato seedling, transplanting field, field management, pest control, timely harvest seed before frost the same seed storage, seed breeding. The invention can short time factory propagation of virus-free seedlings, reduce the production cost of virus-free seedlings, finally obtain virus-free seed farmers and convenient transportation and preservation.

【技术实现步骤摘要】
一种脱毒红心甘薯的工厂化繁育方法
本专利技术属于农产品种植领域，特别涉及一种脱毒红心甘薯的工厂化繁育方法。
技术介绍
红心甘薯是一种地方特色甘薯品种，其营养丰富、口感佳、品种优、表皮光滑、体型细长均匀，市场前景好，是农业产业结构调整的主要作物之一。在生产中由于农户长期采用自留薯块自繁扦插的方式，多年的无性繁殖种植使得种薯感染并积累病毒而引起严重的种性退化，产量和品质下降，病虫害严重。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种生产红心甘薯脱毒种薯试管苗、原原种及原种的方法，该方法通过茎尖结合热处理进行脱毒，获得试管苗，经过试管苗水培、剪尖扦插繁育脱毒原原种，经过三级扩繁，最终获得脱毒良种用于生产。一种脱毒红心甘薯的工厂化繁育方法，其具体步骤为：第一步：脱毒试管苗培育①将薯块进行催芽及热处理将薯块洗净，用50%多菌灵800倍液消毒处理20min，然后选取无病、无腐烂的薯块置于高温灭菌后的珍珠岩中，再放入培养箱中26℃进行催芽，待芽长至0.1～0.5cm时，采取每天在35～40℃下热处理8小时，其余时间恢复至26℃的下交替处理30天；②外植体表面灭菌剂的选择将热处理后茎尖取1～3cm在自来水下本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种脱毒红心甘薯的工厂化繁育方法，其特征在于：所述方法的具体步骤为：第一步：脱毒试管苗培育①将薯块进行催芽及热处理将薯块洗净，用50%多菌灵800倍液消毒处理20min，然后选取无病、无腐烂的薯块置于高温灭菌后的珍珠岩中，再放入培养箱中26℃进行催芽，待芽长至0.1～0.5cm时，采取每天在35～40℃下热处理8小时，其余时间恢复至26℃的下交替处理30天；②外植体表面灭菌剂的选择将热处理后茎尖取1～3cm在自来水下冲洗干净并晾干，在超净工作台上用75%酒精浸泡20～30s，再10%的次氯酸钠消毒20min，无菌水冲洗3次后置于无菌滤纸上，吸干水分备用；③组培快繁诱导培养：在超净工作台上，将吸...

【技术特征摘要】
1.一种脱毒红心甘薯的工厂化繁育方法，其特征在于：所述方法的具体步骤为：第一步：脱毒试管苗培育①将薯块进行催芽及热处理将薯块洗净，用50%多菌灵800倍液消毒处理20min，然后选取无病、无腐烂的薯块置于高温灭菌后的珍珠岩中，再放入培养箱中26℃进行催芽，待芽长至0.1～0.5cm时，采取每天在35～40℃下热处理8小时，其余时间恢复至26℃的下交替处理30天；②外植体表面灭菌剂的选择将热处理后茎尖取1～3cm在自来水下冲洗干净并晾干，在超净工作台上用75%酒精浸泡20～30s，再10%的次氯酸钠消毒20min，无菌水冲洗3次后置于无菌滤纸上，吸干水分备用；③组培快繁诱导培养：在超净工作台上，将吸干水分的外植体置于体视镜下剥取长0.2～0.5mm的茎尖分生组织，接种于启动培养基MS+6BA3.0mg/l，诱导再生植株；病毒检测：对再生植株进行编号、培养，经病毒检测，淘汰有病毒的试管苗；增殖生根培养：将确认无病毒的苗剪段接种于MS+IBA0.5mg/l进行增殖和生根同步培养；培养条件：培养温度为26℃，光照2000lx，12-16h/d；第二步：原原种繁育①试管苗炼苗将长至4～5片叶,高5cm左右的生根试管苗连同瓶子一起移出培养室，在大棚里炼苗3～7天；②苗床准备将网棚内的表土除去、整平，用砖砌成宽1.5m的厢床，腐熟过的农家肥2000kg/亩铺设在厢床底部；网棚内外喷施杀虫杀菌剂；③基质的配置与消毒可用蛭石、珍珠岩、椰糠、泥炭土等1:1:1:1配置基质，也可用松针土+硫酸钾20kg/亩+磷肥25kg/亩混合均匀后填入栽培试管苗的厢面内，铺设厚度为15cm～20cm；再用1%的甲醛浇透基质后，密闭大棚8d～10d，打开棚膜10d～12d待甲醛气味消散后使用；④试管苗移栽移栽前1d～2d提前浇透厢面水分，翻松、刮平划行距线；于3月～4月气温回升后，将经练苗后的脱毒试管苗用清水将根部培养基洗净，按10*15的株行距移栽到已消毒的大棚的基质里，在生长期内用浓度0.1%尿素+0.2%KH2PO4或营养液对苗根部进行浇灌，每15天1次，或把试管苗放入漂浮育苗盘中用营养液培养；加盖小拱棚，保温保湿，温度超过30℃时，及时揭开...

【专利技术属性】
技术研发人员：牛力立，范金华，唐兴发，李怀情，樊祖立，朱江，曹家洪，唐虹，蔡甫格，张秀伟，鲍菊，谭体琼，
申请(专利权)人：牛力立，
类型：发明
国别省市：贵州,52