迷你蝴蝶兰脱毒苗的组织培养方法技术

本发明专利技术属于生物技术领域，具体涉及迷你蝴蝶兰脱毒苗的组织培养方法。本发明专利技术采用如下技术方案，迷你蝴蝶兰脱毒苗的组织培养方法包括如下步骤：选取迷你蝴蝶兰无菌试管苗进行热处理，从热处理后的无菌试管苗上取茎尖进行初代培养丛生芽，在初代培养的基础上进行继代培养，将成活的丛生芽进行病毒检测，挑选出病毒阴性丛生芽进行继代培养，最后进行生根培养。本发明专利技术采用组织培养技术进行苗木繁育，可以大大加快迷你蝴蝶兰的繁育速度。苗木质量高，由此提高观赏性：采用组织培养技术可以脱除迷你蝴蝶兰的主要病毒，消除了病毒的危害状，提高了迷你蝴蝶兰的观赏性。

Tissue culture method of detoxified seedlings of mini Phalaenopsis

The invention belongs to the biological technology field, and specifically relates to the tissue culture method of the mini Phalaenopsis detoxified seedling. The invention adopts the following technical proposal, mini Phalaenopsis virus-free tissue culture method comprises the following steps: heat treatment of selected Mini Phalaenopsis sterile plantlets, stem from sterile plantlets after heat treatment on the tip of primary culture bud subculture in primary culture, the survival of buds virus detection, selected virus negative bud subculture, rooting at last. The invention can greatly accelerate the breeding speed of the mini Phalaenopsis by using the tissue culture technology to carry out the breeding of the seedlings. The quality of nursery stock is high, which improves the ornamental quality. The main virus of mini Phalaenopsis can be removed by tissue culture technology, and the danger of virus is eliminated, and the ornamental property of Mini Butterfly Orchid is improved.

【技术实现步骤摘要】
迷你蝴蝶兰脱毒苗的组织培养方法
本专利技术属于生物
，具体涉及迷你蝴蝶兰脱毒苗的组织培养方法。
技术介绍
迷你蝴蝶兰又称小花蝴蝶兰，是蝴蝶兰PhalaenopsisaphroditaRchb.F.的变种，通常指的是高度在20-25cm，可放置于2寸盆器中的蝴蝶兰。由于其体型小，方便包装，在国外经常被用作精致的礼品。由于迷你蝴蝶兰的栽培周期短，自组培瓶取出至可催梗阶段只需7-9个月，资金回收快，因此成为兰花产业入门者的首选。尽管通过有性繁殖的种子苗几乎不携带病毒，且具有植株生长速度快等优势，但是由于其植株高低不齐且花色不一，因此商品性状较差，生产数量逐年大幅度降低。而通过组织培养技术(无性繁殖)生产的分生苗，因其植株和花色高度一致，逐渐替代种子苗，目前已占据市场份额的90％以上。但长期的无性繁殖必然会导致病毒的积累，致使品种日益退化，品质下降。兰花病毒一直是严重危害蝴蝶兰品质的一类重要病害，其寄主范围广泛，易传染，防治困难。目前世界上已经报道的兰花病毒有25种，其中以建兰花叶病毒(Cymbidiummosaicvirus，CymMV)和齿兰环斑病毒(OdontoglossumRi本文档来自技高网...

【技术保护点】
迷你蝴蝶兰脱毒苗的组织培养方法，其特征在于，包括如下步骤：选取迷你蝴蝶兰无菌试管苗进行热处理，从热处理后的无菌试管苗上取茎尖进行初代培养丛生芽，在初代培养的基础上进行继代培养，将成活的丛生芽进行病毒检测，挑选出病毒阴性丛生芽进行继代培养，最后进行生根培养，其中，初代培养基中6‑BA浓度为3.0‑4.0mg/L、NAA浓度为0.3‑0.5mg/L、香蕉泥为25‑35g/L、活性炭为2‑4g/L；继代培养基中，6‑BA浓度为7.0‑9.0mg/L、NAA浓度为0.2‑0.4mg/L、香蕉泥为25‑35g/L、活性炭为2‑4g/L；生根培养基中6‑BA浓度为3.5‑4.5mg/L、NAA浓度为0.7...

【技术特征摘要】
1.迷你蝴蝶兰脱毒苗的组织培养方法，其特征在于，包括如下步骤：选取迷你蝴蝶兰无菌试管苗进行热处理，从热处理后的无菌试管苗上取茎尖进行初代培养丛生芽，在初代培养的基础上进行继代培养，将成活的丛生芽进行病毒检测，挑选出病毒阴性丛生芽进行继代培养，最后进行生根培养，其中，初代培养基中6-BA浓度为3.0-4.0mg/L、NAA浓度为0.3-0.5mg/L、香蕉泥为25-35g/L、活性炭为2-4g/L；继代培养基中，6-BA浓度为7.0-9.0mg/L、NAA浓度为0.2-0.4mg/L、香蕉泥为25-35g/L、活性炭为2-4g/L；生根培养基中6-BA浓度为3.5-4.5mg/L、NAA浓度为0.7-0.9mg/L、香蕉泥为2...

【专利技术属性】
技术研发人员：侯义龙，郭银银，倪天泽，蔡军，
申请(专利权)人：大连大学，
类型：发明
国别省市：辽宁,21