一种砜类化合物的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种砜类化合物的制备方法，具体为：a)将具有结构(I)的磺酰肼分散在具有结构(II)的环烷烃类溶剂中；

【技术实现步骤摘要】
一种砜类化合物的制备方法
本专利技术涉及化学合成领域，具体为一种砜类化合物的制备方法。
技术介绍
时至今日，有机硫化学在诸多领域展示了越来越广泛的应用前景。在高分子领域，可以作为提供硫源的硫化剂来提高各种橡胶的抗拉强度和韧性。在医药领域，是降血压类药物，预防脂肪肝类药物的重要有机中间体。在工业领域，可作为润滑油的抗压抗磨添加剂。一些含硫化合物还可以应用在饲料添加剂，香精和农药等方面。而含有磺酰基的砜类化合物是最基本的一类含硫有机化合物，因此砜类化合物的构建一直以来都是有机化学研究的重点之一。由于砜类化合物的重要性，因此其不仅受到化学界的关注，而且在生物医学界也广泛地被报道。但是，以前文献报道的芳基环烷基砜类化合物的制备方法主要通过硫醚的氧化来构建砜(J.Am.Chem.Soc.,1958,80,4961.)；另外，通过苯亚磺酸钠与醇的脱水也可以得到目标产物(Adv.Synth.Catal.,2010,352,1861.)。这些方法都要使用特殊的反应底物，限制其更进一步的合成应用。为了砜类化合物的应用范围，提高改进现有的砜类化合物的制备方法，已经是一个急需解决的问题。
技术实现思路
为了克服上述现有技术中的不足，本专利技术提供了以一种磺酰肼和环烷烃类化合物作为反应的起始原料来合成目标砜类化合物的方法。该方法在廉价易得的铁盐催化剂和过氧化物氧化剂存在下，通过在环烷烃类溶剂中搅拌加热即可高产率地得到各种取代的砜类化合物。此方法涉及的反应条件温和、操作简单，易于实现大规模生产。本专利技术的目的是这样实现的：所述的砜类化合物的制备方法为：a)将具有结构(I)的磺酰肼分散在具有结构(II)的环烷烃类溶剂中；b)向步骤a)得到的混合物中加入铁盐催化剂以及过氧化物氧化剂，再在90—130℃温度下反应6—12h，得到含有结构(III)的砜类化合物；所述R为芳基时，所述的芳基为苯基或萘基；所述R为取代芳基时，所述的取代芳基为对氯苯基、对甲苯基、2,4,6-三甲基苯基、对甲氧基苯基、间甲氧基苯基、邻甲氧基苯基、对三氟甲基苯基、对叔丁基苯基、对氟苯基、对碘苯基、3-硝基-4-氯苯基、4-甲基-3-氟苯基、对乙酰氨基苯基或对溴苯基；所述的n为1，2，3或者4；所述的铁盐为氯化铁、硫酸亚铁、氧化铁、溴化铁、硫酸铁、四氧化三铁、氯化亚铁或硫氰化铁；所述的过氧化物为叔丁基过氧化物、叔丁基过氧化氢、过氧化氢或过氧化苯甲酰；所述磺酰肼类化合物与环烷烃类化合物摩尔比为1:10—1:20；所述磺酰肼类化合物与铁盐摩尔比为50:1—10:1；所述磺酰肼类化合物与过氧化物摩尔比为1:1—1:3；所述的反应温度为90℃—130℃；所述的反应时间为6—12h。有益效果：与现有化学合成领域相关技术相比，本专利技术第一次实现了在过氧化物氧化剂存在下，通过铁盐催化的自由基氧化偶联构建芳基环烷基砜类化合物。本专利技术涉及的方法以廉价易得的铁盐为催化剂，通过在环烷烃类溶剂中搅拌加热即可高产率地得到各种取代的砜类化合物，该反应条件温和、操作简单，具有广阔的工业应用价值。附图说明图1a为根据本专利技术实施例1,2,3,4制备的对甲苯环己基砜的核磁共振氢谱；图1b为根据本专利技术实施例1,2,3,4制备的对甲苯环己基砜的核磁共振碳谱；图1c为根据本专利技术实施例1,2,3,4制备的对甲苯环己基砜的高分辨质谱。具体实施方式下面结合附图及实施例，对本专利技术做进一步的说明：所述的一种砜类化合物的制备方法，包括以下步骤：a)将具有结构(I)的磺酰肼分散在具有结构(II)的环烷烃类溶剂中；b)向步骤a)得到的混合物中加入铁盐催化剂以及过氧化物氧化剂，再在90—130℃温度下反应6—12h，得到含有结构(III)的砜类化合物；所述R为芳基时，所述的芳基为苯基或萘基；所述R为取代芳基时，所述的取代芳基为对氯苯基、对甲苯基、2,4,6-三甲基苯基、对甲氧基苯基、间甲氧基苯基、邻甲氧基苯基、对三氟甲基苯基、对叔丁基苯基、对氟苯基、对碘苯基、3-硝基-4-氯苯基、4-甲基-3-氟苯基、对乙酰氨基苯基或对溴苯基；所述的n为1，2，3或者4；所述的铁盐为氯化铁、硫酸亚铁、氧化铁、溴化铁、硫酸铁、四氧化三铁、氯化亚铁或硫氰化铁；所述的过氧化物为叔丁基过氧化物、叔丁基过氧化氢、过氧化氢或过氧化苯甲酰；所述磺酰肼类化合物与环烷烃类化合物摩尔比为1:10—1:20；所述磺酰肼类化合物与铁盐摩尔比为50:1—10:1；所述磺酰肼类化合物与过氧化物摩尔比为1:1—1:3；所述的反应温度为90℃—130℃；所述的反应时间为6—12h。实施例1在一个洁净干燥的10毫升Schlenk反应管中，依次加入0.50毫摩尔对甲苯磺酰肼、1毫升环己烷，0.025毫摩尔氯化铁，1毫摩尔二叔丁基过氧化物，将反应管密封，在120℃下反应6小时。反应结束后，反应混合物直接通过旋转蒸发仪旋干反应中的环己烷，剩余的残渣以石油醚作为洗脱剂，通过硅胶柱分离，得到的目标产物为无色液体，通过核磁共振氢谱、碳谱以及高分辨质谱分析，确认目标产物为对甲苯环己基砜，产率为80％。本实施例制备的产物的核磁共振氢谱如图1a所示、核磁共振碳谱如图1b所示、高分辨质谱如图1c所示。实施例2在一个洁净干燥的10毫升Schlenk反应管中，依次加入0.50毫摩尔对甲苯磺酰肼、1毫升环己烷，0.03毫摩尔硫酸铁，1毫摩尔二叔丁基过氧化物，将反应管密封，在130℃下反应10小时。反应结束后，反应混合物直接通过旋转蒸发仪旋干反应中的环己烷，剩余的残渣以石油醚作为洗脱剂，通过硅胶柱分离，得到的目标产物为无色液体，通过核磁共振氢谱、碳谱以及高分辨质谱分析，确认目标产物为对甲苯环己基砜，产率为68％。本实施例制备的产物的核磁共振氢谱如图1a所示、核磁共振碳谱如图1b所示、高分辨质谱如图1c所示。实施例3在一个洁净干燥的10毫升Schlenk反应管中，依次加入1毫摩尔对甲苯磺酰肼、2毫升环己烷，0.06毫摩尔溴化铁，2.5毫摩尔二叔丁基过氧化物，将反应管密封，在120℃下反应12小时。反应结束后，反应混合物直接通过旋转蒸发仪旋干反应中的环己烷，剩余的残渣以石油醚作为洗脱剂，通过硅胶柱分离，得到的目标产物为无色液体，通过核磁共振氢谱、碳谱以及高分辨质谱分析，确认目标产物为对甲苯环己基砜，产率为76％。本实施例制备的产物的核磁共振氢谱如图1a所示、核磁共振碳谱如图1b所示、高分辨质谱如图1c所示。实施例4在一个洁净干燥的10毫升Schlenk反应管中，依次加入1毫摩尔对甲苯磺酰肼、2毫升环己烷，0.06毫摩尔氯化铁，3毫摩尔过氧化苯甲酰，将反应管密封，在100℃下反应12小时。反应结束后，反应混合物直接通过旋转蒸发仪旋干反应中的环己烷，剩余的残渣以石油醚作为洗脱剂，通过硅胶柱分离，得到的目标产物为无色液体，通过核磁共振氢谱、碳谱以及高分辨质谱分析，确认目标产物为对甲苯环己基砜，产率为71％。本实施例制备的产物的核磁共振氢谱如图1a所示、核磁共振碳谱如图1b所示、高分辨质谱如图1c所示。在一个实施方案中，本专利技术提供的一种砜类化合物的制备方法，在铁盐的催化以及过氧化物的氧化作用下，将磺酰肼分散在环烷烃类化合物溶剂中搅拌加热，即可得到本专利技术所述的砜类化合物。我们以实施例中的对甲苯磺酰肼和环己烷来举例说本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种砜类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将具有结构(I)的磺酰肼在铁盐的催化以及过氧化物的氧化作用下，通过在具有结构(II)的环烷烃类化合物溶剂中搅拌加热，即可得到具有结构(III)的本专利技术的砜类化合物：

【技术特征摘要】
1.一种砜类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将具有结构(I)的磺酰肼在铁盐的催化以及过氧化物的氧化作用下，通过在具有结构(II)的环烷烃类化合物溶剂中搅拌加热，即可得到具有结构(III)的本发明的砜类化合物：其中，R为芳基或取代芳基；n为1，2，3或者4。2.根据权利要求1所述的一种砜类化合物的制备方法，其特征在于：R为芳基，所述的芳基为苯基或萘基；所述的R为取代芳基，所述的取代芳基为对氯苯基、对甲苯基、2,4,6-三甲基苯基、对甲氧基苯基、间甲氧基苯基、邻甲氧基苯基、对三氟甲基苯基、对叔丁基苯基、对氟苯基、对碘苯基、3-硝基-4-氯苯基、4-甲基-3-氟苯基、对乙酰氨基苯基或对溴苯基。3.根据权利要求1所述的一种砜类化合物的制备方法，其特征在于，所述的n为1，2，3或者4。4.根据权利要求1所述的一种砜类化合物的制备方法，其特征在于，...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐林，杨禛，饶伟浩，马献涛，周玉强，
申请(专利权)人：信阳师范学院，
类型：发明
国别省市：河南,41