一种可注射水凝胶及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开一种可注射水凝胶及其制备方法与应用，所述制备方法包括步骤：将10～20g壳聚糖悬浮于50～100ml异丙醇中，加入20～40ml 5～15mol/L NaOH水溶液室温下搅拌20～40min，再滴加20～30g一氯乙酸，加热至55～65℃搅拌2～4h后，过滤洗涤干燥，得到羧甲基壳聚糖；按黄原胶和高碘酸钠的摩尔比1:1～3将高碘酸钠水溶液滴加到黄原胶水溶液中，暗室中搅拌反应2～4h，再加入乙二醇搅拌1～2h，透析纯化反应溶液，得到醛化黄原胶；将醛化黄原胶与羧甲基壳聚糖反应生成可注射水凝胶。本发明专利技术通过利用天然多糖进行官能团修饰后合成的可注射水凝胶，安全无毒，成本低廉，抗酶解能力显著。

An injectable hydrogel and its preparation and Application

The invention discloses an injectable hydrogel and preparation method and application thereof. The preparation method comprises the following steps: 10 ~ 20g 50 ~ 100ml chitosan suspended in isopropanol, adding 20 ~ 40ml 5 ~ 15mol/L NaOH aqueous solution stirring at room temperature 20 ~ 40min, adding 20 ~ 30g chloroacetic acid, heating to 55 to 65 DEG C, stirring after 2 ~ 4h, filtering, washing and drying, by Carboxymethyl Chitosan; according to the molar ratio of xanthan gum and sodium periodate 1:1 ~ 3 sodium periodate solution is dripped into the xanthan gum solution, 2 ~ 4H and stirring in a darkroom, adding ethylene glycol stirring for 1 ~ 2H, purification of the reaction solution by hydroformylation of xanthan gum; the hydroformylation of xanthan gum and carboxymethyl chitosan generation injectable hydrogel. The injectable hydrogel synthesized by functional group modification by natural polysaccharide is safe, non-toxic, low cost, and remarkable ability to resist enzymatic hydrolysis.

【技术实现步骤摘要】
一种可注射水凝胶及其制备方法与应用
本专利技术涉及可注射水凝胶领域，尤其涉及一种可注射水凝胶及其制备方法与应用。
技术介绍
在临床工作中，通常使用商品化的猪源性纤维蛋白胶进行肠瘘的封堵治疗，使得一部分肠瘘患者可以通过保守治疗而恢复肠道的连续性，避免了肠瘘手术治疗。但是这种纤维蛋白胶由于其来源于生物而价格高昂，此外，这种生物材料的抗酶解能力差，使得其应用过程中很快被肠液完全消化，使得部分患者治疗效果不满意。因此，现有技术还有待于改进和发展。
技术实现思路
鉴于上述现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种可注射水凝胶及其制备方法与应用，旨在解决现有的纤维蛋白胶价格高昂，且抗酶解能力差的问题。本专利技术的技术方案如下：本专利技术提供一种可注射水凝胶的制备方法，包括：步骤A、将10～20g壳聚糖悬浮于50～100ml异丙醇中，加入20～40ml5～15mol/LNaOH水溶液，在室温下搅拌20～40min，再滴加20～30g一氯乙酸，加热至55～65℃搅拌2～4h后，过滤、洗涤、干燥，得到羧甲基壳聚糖；步骤B、按照黄原胶和高碘酸钠的摩尔比为1:1～3，将高碘酸钠水溶液滴加到黄原胶水溶液中，在本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，包括：步骤A、将10～20g壳聚糖悬浮于50～100ml异丙醇中，加入20～40ml5～15mol/L NaOH水溶液，在室温下搅拌20～40min，再滴加20～30g一氯乙酸，加热至55～65℃搅拌2～4h后，过滤、洗涤、干燥，得到羧甲基壳聚糖；步骤B、按照黄原胶和高碘酸钠的摩尔比为1:1～3，将高碘酸钠水溶液滴加到黄原胶水溶液中，在暗室中搅拌反应2～4h，再加入乙二醇继续搅拌1～2h，然后透析纯化反应溶液，得到醛化黄原胶；步骤C、将所述醛化黄原胶与所述羧甲基壳聚糖进行交联反应生成可注射水凝胶。

【技术特征摘要】
1.一种可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，包括：步骤A、将10～20g壳聚糖悬浮于50～100ml异丙醇中，加入20～40ml5～15mol/LNaOH水溶液，在室温下搅拌20～40min，再滴加20～30g一氯乙酸，加热至55～65℃搅拌2～4h后，过滤、洗涤、干燥，得到羧甲基壳聚糖；步骤B、按照黄原胶和高碘酸钠的摩尔比为1:1～3，将高碘酸钠水溶液滴加到黄原胶水溶液中，在暗室中搅拌反应2～4h，再加入乙二醇继续搅拌1～2h，然后透析纯化反应溶液，得到醛化黄原胶；步骤C、将所述醛化黄原胶与所述羧甲基壳聚糖进行交联反应生成可注射水凝胶。2.根据权利要求1所述的可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤A中，过滤、洗涤、干燥的步骤具体包括：过滤后，将过滤的残余物用体积比为70～90％的甲醇/水混合溶液洗涤3～5次，然后用乙醇洗涤2～4次，最后通...

【专利技术属性】
技术研发人员：任建安，黄金健，吴秀文，陈国璞，王革非，顾国胜，黎介寿，
申请(专利权)人：中国人民解放军南京军区南京总医院，
类型：发明
国别省市：江苏,32