双光程和多位置调制荧光激发光源测量游离血红蛋白方法技术

本发明专利技术公开了一种双光程和多位置调制荧光激发光源测量游离血红蛋白方法，包括以下步骤：荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴血袋，调制装置对荧光激发光源进行调制，荧光激发光源对血液样品进行激发，光谱接收装置采集荧光光谱；位移平台控制荧光激发光源移动至不同的位置并改变光程测量，将多个位置处两个光程下采集的荧光光谱变换至频域构造频域内荧光光谱，将多个频域内荧光光谱归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；采集未知血液样品多个位置处的两个光程下的荧光光谱，将其变换至频域构造频域内荧光光谱后归一化处理并带入数学模型，得到游离血红蛋白的含量。

Dual path and multi position modulated fluorescence excitation source for measuring free hemoglobin

The invention discloses a method of measuring light source excitation of free hemoglobin in a dual path and multi position modulation fluorescence, which comprises the following steps: fluorescence excitation light source of light and incident slit light spectrum receiving device close to the blood bag modulation device on the fluorescence excitation light source modulation, fluorescence excitation light source on blood samples were excited, spectrum acquisition and receiving device fluorescence spectra; fluorescence excitation light source displacement control platform to move to different positions and change the optical path measurement, multiple positions of fluorescence spectrum transform to the frequency domain structure in frequency data acquisition fluorescence spectra of two optical path, a plurality of frequency domain fluorescence spectra normalized, combined with chemical test data, mathematical model is established; the fluorescence spectra of two a collection of unknown path blood samples at multiple locations of the transformed to the frequency domain structure in frequency domain fluorescence spectroscopy After normalization, the mathematical model was established and the content of free hemoglobin was obtained.

【技术实现步骤摘要】
双光程和多位置调制荧光激发光源测量游离血红蛋白方法
本专利技术涉及光谱复杂溶液浓度分析化学计量领域，尤其涉及一种双光程和多位置调制荧光激发光源测量游离血红蛋白方法。
技术介绍
现有技术中，较为成熟的技术是通过化学检验的方式检测血袋中游离血红蛋白的含量，具有准确性高的突出优点，但化学检验的方式需要打开血袋取出样品进行化验，无法满足快速，非接触、无污染的需求。研究发现荧光光谱测量由于其非接触、无污染、针对性强的特性也有可能实现血袋内游离血红蛋白的含量检测。但受到入射光强、光程长度和所测目标浓度的影响，导致荧光有严重的自吸收问题，以及血液的散射性，因此会导致光谱的非线性，且传统的荧光光谱无法完全消除光谱背景噪声的影响，针对这一问题，本方法提出了一种双光程和多位置荧光光谱法检测血袋内游离血红蛋白含量。
技术实现思路
本专利技术提供了一种双光程和多位置调制荧光激发光源测量游离血红蛋白方法，消除了光谱背景噪声的影响，极大抑制了荧光自吸收和血液散射等带来的光谱非线性，提高了游离血红蛋白含量分析的精度，详见下文描述：一种双光程和多位置调制荧光激发光源测量游离血红蛋白方法，所述方法用于测量血袋内游离血红蛋本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种双光程和多位置调制荧光激发光源测量游离血红蛋白方法，其特征在于，所述方法用于测量血袋内游离血红蛋白的含量，所述方法包括以下步骤：荧光激发光源的出光光口、与光谱接收装置的入射狭缝紧贴血袋，调制装置调制荧光激发光源使其发出方波光信号，荧光激发光源对血液样品进行激发，光谱接收装置采集荧光光谱；位移平台控制荧光激发光源移动至不同位置，在每一个位置上改变光程激发血液，由光谱接收装置采集荧光光谱，将多个位置处采集到的双光程荧光光谱分别变换至频域构造频域内荧光光谱，归一化处理后结合化学检验的数据，建立数学模型；采集未知血液样品多个位置处的两个光程下的荧光光谱，变换至频域构造频域内荧光光谱后归一化并带入数...

【技术特征摘要】
1.一种双光程和多位置调制荧光激发光源测量游离血红蛋白方法，其特征在于，所述方法用于测量血袋内游离血红蛋白的含量，所述方法包括以下步骤：荧光激发光源的出光光口、与光谱接收装置的入射狭缝紧贴血袋，调制装置调制荧光激发光源使其发出方波光信号，荧光激发光源对血液样品进行激发，光谱接收装置采集荧光光谱；位移平台控制荧光激发光源移动至不同位置，在每一个位置上改变光程激发血液，由光谱接收装置采集荧光光谱，将多个位置处采集到的双光程荧光光谱分别变换至频域构造频域内荧光光谱，归一化处理后结合化学检验的数据，建立数学模型；采集未知血液样品多个位置处的两个光程下的荧光光谱，变换至频域构造频域内荧光光谱后归一化并带入数学模型，得到游离血红蛋白的含量；由于多位置测量和双光程测量得到的光谱互不相关，所述方法增加游离血红蛋白的信息量，抑制荧光自吸收和血液散射等带来的光谱非线性，所述方法构造频域内荧光光谱消除光谱背景噪声影响，提高游离血红蛋白含量分析的精度；解决血袋内游离血红蛋白的无损检测问题。2.根据权利要求1所述的一种双光程和多位置调制荧光激发光源测量游离血红蛋白方法，其特征在于，所述构造频域内荧光光谱的步骤具体为：调制装置将荧光激发光源调制成方波光信号，对血液进行激发，由光谱接收装置采集荧光光谱，将荧光光谱的每个波长的时间序列变换到频域，以各个波长的基波分量构造频域内荧光光谱。3.根据权利要求1所述的一种双光程和多位置调制荧光激发光源测量游离血红蛋白方法，其特征在于，所述位移平台控制荧光激发光源移动至不同位置，在每一个位置上改变光程激发血液，由光谱接收装置采集荧光光谱的步骤具体为：在位置a处，位移平台控制荧光激发光源分别在两个光程下即：位置a和位置a’对血液样品进行激发，由光谱接收装置采集荧光光谱；位移平台控制荧光激发光源移动至位置b，分别在两个光程下即：位置b和位置b’对血液样品进行激发，由光谱接收装置采集荧光光谱；位移平台控制荧光激发光源一直移动至所设的位置n，分别在两个光程下即：位置n和位置n’对血液样品进行激发，由光谱接收装置采集荧光光谱；或，光谱接收装置在位置a处，位移平台控制光谱接收装置分别在两个光程下即：位置a和位置a’处采集荧光光谱；位移平台控制光谱接收装置移动至位置b，分别在两个光程下即：位置b和位置b’处采集荧光光谱；位移平台控制光谱接收装置一直移动至所设位置n，分别在两个光程下即：位置n和位置n’处采集荧光光...

【专利技术属性】
技术研发人员：林凌，王艳军，张梦秋，罗永顺，甄建芸，王玉宇，李刚，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：天津,12