The present invention discloses an energetic material based on ANPZ energetic parent structure and its synthesis method. The invention of new energetic materials with ANPZ or 2,6 two methoxy two nitro 3,5 pyrazine (DMDNP) as raw materials, through alkylation and nitration reaction prepared. The present invention provides an effective method for preparing ANPZ amination derivatives. The new ANPZ amination derivative prepared by the synthesis method has higher detonation performance than its precursor ANPZ, and has potential application value.
【技术实现步骤摘要】
一种基于ANPZ含能母体结构的含能材料及其合成方法
本专利技术涉及含能材料领域，具体涉及一种基于ANPZ含能母体结构的含能材料及其合成方法。
技术介绍
鉴于军事和民用的不断需求，科学家们对新的含能材料的研究依然孜孜不倦。对已有含能骨架进行修饰是合成新的含能材料的重要策略。引入新的含能基团后，相比于母体结构，衍生物具有更高的氮氧含量和更少的碳氢含量，从而能有效的提高化合物的爆轰性能。且已有文献表明，通过直接修饰得到的1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)和呋咱衍生物比其前驱体具有更好的性能。含能化合物2,6-二胺基-3,5-二硝基吡嗪(ANPZ)具有高熔点，钝感的优良性质。通过氧化反应，ANPZ能够合成制备钝感高能材料2,6-二胺基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)。因此，ANPZ作为含能母体结构具有衍生新含能材料的潜力。鉴于ANPZ优良的感度性能，开发基于其优良的骨架结构，爆轰性能更优的ANPZ衍生物，具有重要的研究价值。
技术实现思路
[要解决的技术问题]本专利技术的目的是解决上述现有技术问题，提供一种基于ANPZ含能母体结构的含能材料及其...
【技术保护点】
一种基于ANPZ含能母体结构的含能材料的合成方法，其特征在于它是以ANPZ或DMDNP为原料，依次经过烷基化、硝化反应制备得到。
【技术特征摘要】
1.一种基于ANPZ含能母体结构的含能材料的合成方法，其特征在于它是以ANPZ或DMDNP为原料，依次经过烷基化、硝化反应制备得到。2.根据权利要求1所述的基于ANPZ含能母体结构的含能材料的合成方法，其特征在于它包括以下步骤：(1)ANPZ烷基衍生物的合成将ANPZ利用胺基交换的方式或者Mannich加成的方式制得ANPZ烷基衍生物；或者将DMDNP利用烷基胺化的方式制得ANPZ烷基衍生物；(2)ANPZ烷基衍生物的硝化在温度为-10～20℃的条件下，向酸酐中缓慢加入足量浓度为90％～100％的发烟硝酸，然后缓慢加入步骤(1)制得的ANPZ烷基衍生物；加入完毕后在温度为-10～25℃下反应2～8h；最后将反应体系倾入冰水中，依次经过过滤、洗涤和干燥，得到ANPZ的硝胺衍生物。3.根据权利要求2所述的基于ANPZ含能母体结构的含能材料的合成方法，其特征在于：所述胺基交换的方式是指在室温下，将ANPZ溶于有机溶剂中，然后缓慢加入足量胺溶液，将反应体系升温至60～120℃反应12～48h；接着，将反应体系自然冷却至室温后倾入冰水中，依次经过过滤、洗涤和干燥制得ANPZ烷基衍生物；所述Mannich加成的方式是指在室温下，将ANPZ加入水中，然后加入适量甲醛水溶液，将反应体系在40～100℃下搅拌反应2～24h；趁热过滤，滤液自然冷却；依次经过过滤、洗涤和干燥制得ANPZ烷基衍生物；或者，所述Mannich加成的方式是指在室温下，将ANPZ加入水中，然后加入适量甲醛水溶液，将反应体系在40～100℃下搅拌反应2～24h；趁热过滤，滤液自然冷却；接着，在酸的催化下，与醇溶液在40～80℃下搅拌反应2～8h；自然冷却，再依次经过过滤、洗涤和干燥制得ANPZ烷基衍生物；所述烷基胺化的方式是指在室温下，将DMDNP溶于有机溶剂中，然后缓慢加入足量胺溶液，将反应体在室温～100℃下搅拌2～48h...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄琪，李洪珍，聂福德，
申请(专利权)人：中国工程物理研究院化工材料研究所，
类型：发明
国别省市：四川,51
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