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一种治疗弓形虫病的中药组合物及其制备方法技术

技术编号:16616068 阅读:56 留言:0更新日期:2017-11-24 14:47
本发明专利技术公开了一种治疗弓形虫病的中药组合物及其制备方法。该中药组合物是将脾寒草、宁波溲疏、挖耳草、甘草4味中药加水,煎煮2‑3次,合并煎液并浓缩至稠状,加95%乙醇调至醇浓度60%~70%,沉淀,过滤,滤液浓缩;浓缩后的药液再加95%乙醇调至醇浓度75%~80%,沉淀,过滤,滤液浓缩。浓缩后的药液加水冷藏沉淀,过滤,浓缩。该中药组合物对弓形虫病的治愈率高,副作用小,使用安全方便,用量小,吸收快。

Chinese medicine composition and its preparation method for treating toxoplasmosis

The invention discloses a Chinese medicinal composition and preparation method thereof for treating toxoplasmosis. The Chinese medicine composition is the water supply of 4 kinds of Chinese medicine, Ningbo Deutzia, macrocephalum malaria grass grass, licorice, 3 Decoction 2, Decoction and concentrated to thick, add 95% ethanol to the ethanol concentration of 60% ~ 70%, precipitation, filtration, the filtrate was concentrated liquid after concentration; add 95% ethanol to alcohol concentration from 75% to 80%, precipitation, filtration, the filtrate was concentrated. The concentrated liquid is added with water, cooled, precipitated, filtered and concentrated. The Chinese medicine composition of toxoplasmosis with high cure rate, less side effects, safe and convenient use, small dosage, fast absorption.

【技术实现步骤摘要】
一种治疗弓形虫病的中药组合物及其制备方法
:本专利技术属于中药制药领域,涉及一种中药组合物,本专利技术还涉及该中药组合物的制备方法及该中药组合物在制备治疗弓形虫病的应用。
技术介绍
:弓形虫是人畜共患寄生虫病,也是一种世界性分布的专性细胞内寄生原虫,可寄生在人及190多种动物体内。人的世界平均感染率为25%~50%,严重危害人类的健康,特别是妊娠期弓形虫感染可引起胎婴儿先天性异常,是导致胎儿宫内感染的最重要的生物学因素之一,因此弓形虫病的治疗是当前专家学者研究的热点。目前,临床上弓形虫病的治疗药物以磺胺嘧啶、乙胺嘧啶、螺旋霉素为主,但在使用过程中会出现抑制骨髓、损害肝、肾功能、致畸以及出现皮疹等毒副作用,不能长期服用,而停药后复发率高,根治效果差。因此,进一步探索高效、低毒抗弓形虫中药甚为迫切。
技术实现思路
:本专利技术的目的在于克服目前治疗弓形虫病常用磺胺类等药物存在的缺点,为防治弓形虫病提供一种使用安全、有效且用量少的中药组合物。本专利技术另一个目的是提供上述中药组合物的制备方法。本专利技术的目的是通过下列技术措施来实现的:一种治疗弓形虫病的中药组合物,该组合物由下列重量份的原料药制成:脾寒草10-30重量份、宁波溲疏9-27重量份、挖耳草15-45重量份、甘草6-24重量份。优选该组合物由下列重量份的原料药制成:脾寒草10-13重量份、宁波溲疏9-12重量份、挖耳草15-18重量份、甘草6-9重量份。上述中药组合物与药学可接受的辅料制成制剂,优选该中药组合物采用的剂型是口服液。上述治疗弓形虫病的中药组合物是通过下列步骤制备得到的。a.将脾寒草、宁波溲疏、挖耳草、甘草加水浸泡,煎煮2-3次,合并煎液并浓缩至稠状;b.在浓缩液中加95%乙醇调至醇浓度为60%~70%,充分搅拌混匀,沉淀,过滤,滤液回收乙醇;回收乙醇后的药液再加95%乙醇调至醇浓度为75%~80%,搅匀沉淀,过滤,滤液回收乙醇再浓缩至无醇味,药液加水冷藏沉淀,过滤,滤液浓缩。上述治疗弓形虫病的中药口服液的制备方法包括下列步骤:a.将脾寒草、宁波溲疏、挖耳草、甘草加水浸泡,煎煮2-3次,合并煎液并浓缩至稠状。b.在浓缩液中加95%乙醇调至醇浓度为60%~70%,充分搅拌混匀,沉淀,过滤,滤液回收乙醇。回收乙醇后的药液再加95%乙醇调至醇浓度为75%~80%,搅匀沉淀,过滤,滤液回收乙醇再浓缩至无醇味,药液加水冷藏沉淀,过滤;c.将脾寒草、宁波溲疏、挖耳草、甘草制得的药液,浓缩得药液浓度为每毫升含1-2克生药量,调pH至7,制成口服液,分装流通蒸汽灭菌即得。上述治疗猪弓形虫病的中药口服液的制备方法,具体可按下列步骤制备:a.将脾寒草、宁波溲疏、挖耳草、甘草加4味中药总重的3-4倍的水浸泡24-30小时后煎煮3次,每次煮沸后维持0.5-1小时,合并煎液并浓缩至稠状;b.在浓缩液中加95%乙醇调至醇浓度为60%~70%,充分搅拌混匀,沉淀,过滤,滤液回收乙醇,回收乙醇后的药液再加乙醇调至醇浓度为75%~80%,搅匀沉淀,过滤,滤液回收乙醇再浓缩至无醇味,药液加水冷藏沉淀,过滤;c.将脾寒草、宁波溲疏、挖耳草、甘草制得的药液,浓缩得药液浓度为每毫升含1-2克生药量,调pH至7,制成口服液,分装流通蒸汽灭菌即得。本专利技术的有益效果:本专利技术吸取中医药的精髓,组方合理,疗效确切。组合物中脾寒草,为玄参科植物直立婆婆纳VerronicaaruensisL的全草.具有清热,除疟功能。主治疟疾。宁波溲疏为虎耳草科植物宁波溲疏DeutzianingpoensisRehd.的叶,具有清热利尿功能。主治感冒发热,小便不利,疟疾,疥疮,骨折。挖耳草为唇形科植物紫背黄芩Scutellariadiscolorwall.exBenth.的全草,具有解表退热,止咳,清热解毒功能。主治感冒发热,咽喉肿痛,吐泻腹痛,虚劳咳嗽,热毒疮痈,中耳炎。甘草GlycyrrhizauralensisFisch.具有益气补中,缓急止痛,润肺止咳,泻火解毒,调和诸药。主治倦怠食少,肌廋面黄,心悸气短,腹痛便溏,四肢挛急疼痛,脏燥,咳嗽气喘,痈疮肿毒,小儿胎毒,药物、食物中毒。4种药物配伍,达到标本兼治的效果。现在治疗弓形虫病,基本上用磺胺类药品为主,但肝脏、肾脏功能不全时,磺胺类药物的副作用很大。弓形虫为细胞内寄生,属原虫病,用本专利技术组合物治疗弓形虫病,疗程好且无副作用,深受患者欢迎。本专利技术是纯中药配方,副作用小,使用安全,治愈率达90%左右,不易复发,避免了化学药品残留和社会公害的发生。下面就本专利技术的临床效果进一步说明本专利技术的疗效:一、本专利技术组合物动物接种试验1、药品:本试验以本专利技术为试验药品,磺胺二甲嘧啶钠注射液(SulfadimidineSodiumInjection,批号:国药准字H23020552,齐齐哈尔第二制药有限公司,规格:2毫升含200毫克)为西药对照。2、弓形虫虫种:弓形虫RH株由扬州大学提供。3、试验动物:昆明小白鼠,清洁级,172只,体重20~22克,雌雄各半,购自扬州大学。其中,136只用于药物治疗试验,另36只用于半数致死量测定试验。4、试验分组:随机分成4个组,每组34只,其中16只用于统计治愈率,6只用于计数虫体数,12只用于测定SOD活性。第1组接种虫体4小时后用本专利技术药物(按照实施例1方法制备得到)灌胃治疗,药液浓度1000毫克生药/毫升,每只0.5毫升,一次灌胃,每日2次,用药5天。第2组接种虫体4小时后用磺胺二甲嘧啶钠注射液灌胃治疗,将其溶于生理盐水,按小鼠体重配制成给药剂量125毫克生药/公斤,每只0.5毫升,一次灌胃,每日2次,用药5天。第3组不用药,接种虫体4小时后用0.5毫升生理盐水灌胃,每天2次,连用5天作阳性对照。第4组不接种虫体,不用药,每只用0.5毫升生理盐水灌胃,每天2次,连用5天,作阴性对照。治疗结果见表1。表1小白鼠人工接种弓形虫治疗试验结果5、试验方法:(1)虫体复苏:从液氮中取出虫种,迅速置于37℃的温水中复苏,经腹腔注射接种小白鼠,连续传代3次,直至虫株稳定后,收集腹腔液备用。(2)半数致死量测定:将备用腹腔液经血球计数板计数虫体含量,分别接种6个组,每组6只,按每组接种5个/只、10个/只、15个/只、20个/只、25个/只、30个/只虫体的腹腔液,观察20天,看其死亡情况,其半数致死量是10个/只虫体。正式接种试验时,除阴性对照组外,其余各组每只小鼠腹腔接种弓形虫速殖子RH株20个/0.3毫升,阴性对照组小鼠腹腔注射生理盐水0.3毫升/只。(3)给药时间:小鼠在接种弓形虫4小时后用不同药物治疗,实验过程中,每天观察并记录情况,接种20天结束实验。(4)SOD活性测定:接种弓形虫后,每组于第3天、第6天各使用6只小鼠通过摘眼球采血并制备血清方法测定血清SOD活性,结果见表2。(5)虫体计数:在接种弓形虫后的第7天,分别对每组随机采集6只小鼠腹腔液,镜检并计数虫体数量,结果见表3。表2各组小白鼠血清SOD活性测定治疗天数组别血清SOD(U/mL)第3天第1组147.283±19.125第3天第2组141.798±20.243第3天第3组172.192±21.329第3天第4组105.879±18.217第6天第1组133.724±19本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗弓形虫病的中药组合物,其特征在于该组合物由下列重量份的原料药制成:脾寒草10-30重量份、宁波溲疏9-27重量份、挖耳草15‑45重量份、甘草6‑24重量份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗弓形虫病的中药组合物,其特征在于该组合物由下列重量份的原料药制成:脾寒草10-30重量份、宁波溲疏9-27重量份、挖耳草15-45重量份、甘草6-24重量份。2.根据权利要求1所述的治疗弓形虫病的中药组合物,其特征在于该组合物由下列重量份的原料药制成:脾寒草10-13重量份、宁波溲疏9-12重量份、挖耳草15-18重量份、甘草6-9重量份。3.根据权利要求1或2所述的治疗弓形虫病的中药组合物,其特征在于该组合物与药学可接受的辅料制成制剂。4.根据权利要求3所述的治疗弓形虫病的中药组合物,其特征在于所述的剂型是口服液。5.权利要求1或2所述的治疗弓形虫病的中药组合物的制备方法,其特征在于该方法为:a.将脾寒草、宁波溲疏、挖耳草、甘草加水浸泡,煎煮2-3次,合并煎液并浓缩至稠状;b.在浓缩液中加95%乙醇调至醇浓度为60%~70%,充分搅拌混匀,沉淀,过滤,滤液回收乙醇;回收乙醇后的药液再加95%乙醇调至醇浓度为75%~80%,搅匀沉淀,过滤,滤液回收乙醇再浓缩至无醇味,药液加水冷藏沉淀,过滤,滤液浓缩。6.权利要求4所述的治疗弓形虫病的中药口服液的制备方法,其特征在于该方法按下列步骤制备:a.将脾寒草、宁波溲疏、挖耳草、甘草加水浸泡...

【专利技术属性】
技术研发人员:戴嵩周广生仝娜
申请(专利权)人:戴嵩
类型:发明
国别省市:江苏,32

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