用于术后病人监测的多指标时间分辨荧光免疫层析试剂盒制造技术

本实用新型专利技术涉及一种用于术后病人监测的多指标时间分辨荧光免疫层析试剂盒，包括检测卡和可选择的荧光免疫定量分析仪，检测卡包括上样垫、结合垫、具有检测线和质控线的检测垫、吸样垫及底板，所述指标包括降钙素原、中性粒细胞明胶酶相关性脂质运载蛋白和N末端脑钠肽，所述结合垫包括结合垫本体和涂覆于结合垫本体上的时间分辨荧光微球标记抗体涂层，该时间分辨荧光微球标记抗体涂层中的抗体为所述指标的抗体；采用PCT、NGAL、NT‑proBNP三种标记物，可有效的同时监测心脏手术后炎症、肾衰和心衰的风险，该试剂盒诊断灵敏度高、特异性强，临床监测的准确率高达95％以上。

A multi index time resolved fluorescence immunochromatographic assay kit for postoperative patient monitoring

The utility model relates to a method for postoperative patient monitoring index of time resolved fluorescence immunochromatographic kit, including the detection of quantitative analyzer and card choices, including sample detection card pad, combination pad, a detection line and a quality control line detection pad, sample suction pad and the bottom, the index includes procalcitonin, neutrophil gelatinase associatedlipocalin and N terminal pro brain natriuretic peptide, the binding pad comprises a pad body with coated on the bonding pad on the body of time resolved fluorescence labeled antibody coated microspheres, antibody of the time-resolved fluorescent microspheres labeled antibody antibody coating for the index by PCT; NT, NGAL, proBNP three markers, can be effective at the same time the risk of inflammation, renal failure and heart failure monitoring after cardiac surgery, the diagnosis kit with high sensitivity and specificity, clinical The accuracy of monitoring is as high as 95%.

【技术实现步骤摘要】
用于术后病人监测的多指标时间分辨荧光免疫层析试剂盒
本技术涉及生物技术诊断领域，具体涉及一种用于术后病人监测的多指标时间分辨荧光免疫层析试剂盒。
技术介绍
病人手术后并发症较多，轻者有发热、心率增快、气短、食欲不振、恶心、白细胞增高，重者可出现血压低、呼吸困难、少尿、昏迷甚至死亡。手术创伤、渗出增多、心脏内异物的植入、抗菌素应用不当、手术后免疫力下降等因素，均易导致手术部位或其他部位的感染。急性肾功能衰竭是心脏术后的一个严重并发症，可高达30%，一旦发生急性肾功能衰竭，患者术后死亡率即急剧升高,可达60%。尤其是术后低血压，时间长了很容易发生急性肾衰，初期表现为少尿，无尿，随之血肌酐，尿素氮逐渐上升，出现高钾血症、水负荷过重，如不及时处理，往往会使心功能进一步衰竭，出现肺水肿，病情十分凶险。降钙素原(Procalcitonin,PCT)为降钙素CT的前体物质，是一种无激素活性糖蛋白，由116个氨基酸组成，分子量13kD，由N末端-降钙素-C末端三部分组成，其结构稳定不受体内激素水平的影响。PCT作为一种临床感染标志物，在全身性细菌感染患者和脓毒症患者血清中含量迅速升高，与炎症的严重程本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于术后病人监测的多指标时间分辨荧光免疫层析试剂盒，其包括检测卡和可选择的荧光免疫定量分析仪，所述检测卡包括上样垫（1）、结合垫（2）、具有检测线和质控线（C）的检测垫（3）、吸样垫（4）及底板（5），其特征在于：所述指标包括降钙素原、中性粒细胞明胶酶相关性脂质运载蛋白和N末端脑钠肽，所述结合垫（2）包括结合垫本体（20）和涂覆于所述结合垫本体上的时间分辨荧光微球标记抗体涂层（21），其中所述时间分辨荧光微球标记抗体涂层中的抗体为所述指标的抗体；所述检测线有三条，这三条检测线（T1、T2、T3）相互分离且分别为能够与所述时间分辨荧光微球标记抗体特异性结合的配对抗体或抗原形成的涂层。

【技术特征摘要】
1.一种用于术后病人监测的多指标时间分辨荧光免疫层析试剂盒，其包括检测卡和可选择的荧光免疫定量分析仪，所述检测卡包括上样垫（1）、结合垫（2）、具有检测线和质控线（C）的检测垫（3）、吸样垫（4）及底板（5），其特征在于：所述指标包括降钙素原、中性粒细胞明胶酶相关性脂质运载蛋白和N末端脑钠肽，所述结合垫（2）包括结合垫本体（20）和涂覆于所述结合垫本体上的时间分辨荧光微球标记抗体涂层（21），其中所述时间分辨荧光微球标记抗体涂层中的抗体为所述指标的抗体；所述检测线有三条，这三条检测线（T1、T2、T3）相互分离且分别为能够与所述时间分辨荧光微球标记抗体特异性结合的配对抗体或抗原形成的涂层。2.一种用于术后病人监测的多指标时间分辨荧光免疫层析试剂盒，其包括检测卡和可选择的荧光免疫定量分析仪，所述检测卡包括上样垫（1）、结合垫（2）、具有检测线和质控线（C）的检测垫（3）、吸样垫（4）及底板（5），其特征在于：所述指标包括降钙素原、中性粒细胞明胶酶相关性脂质运载蛋白和N末端脑钠肽，所述试剂盒还包括荧光标记抗体溶液，其中所述时间分辨荧光微球标记抗体涂层中的抗体为所述指标的抗体；所述检测线有三条，这三条检测线（T1、T2、T3）相互分离且分别为能够与所述时间分辨荧光微球标记抗体特异性结合的配对抗体或抗原形成的涂层。3.根据权利要求1或2所述的用于术后病人监测的多指标时间分辨荧光免疫层析试剂盒，其特征在于：所述检测卡还包括滤血膜（6），所述滤血膜（6）覆设在所述上样垫（1）上，所述上样垫（1）、结合垫（2）、检测垫（3）及吸样垫（4）依次相互交错粘贴在底板（5）上。4.根据权利要求1或2所述的用于术后病人监测的多指标时间分辨荧光免疫层析试剂盒，其特征在于：所述检测卡还包括助推垫（7），且所述检测卡由所述上样垫（1）、结合垫（2）、助推垫（7）、检测垫（3）及吸样垫（4）依次相互交错粘贴在所述底板（5）上构成，所述助推垫（7）的材质为玻璃纤维素膜或无纺布。5.根据权利要求1或2所述的用于术后病人监测的多指标时间分辨荧光免疫层析试剂盒，其特征在于：所述检测卡还包括滤血膜...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡文波，晏小云，
申请(专利权)人：江苏扬新生物医药有限公司，
类型：新型
国别省市：江苏,32